熊毅
- 作品数：94 被引量：278H指数：9
- 供职机构：广西动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生动力工程及工程热物理更多>>
- 柴油机催化型微粒捕集器加载及再生性能研究
- 柴油机的颗粒物排放是造成大气雾霾的重要原因之一，空气的污染对人类的身心健康造成严重伤害。随着机动车排放法规的不断加严和空气净化的需要，柴油机尾气排放的颗粒净化技术成为近些年来研究的技术热点。微粒捕集器(Diesel Pa...
- 熊毅
- 关键词：柴油机尾气排放
- 文献传递
- 2株鹅细小病毒的主要结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2008年
- 将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚,收集接毒后24～72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物,对2株鹅细小病毒毒株主要结构蛋白VP2基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序。结果表明:PJ株和XJ株VP2的核苷酸序列全长分别为2 044bp和2 050bp,PJ株与B株、XJ株、台湾株的同源性均为93.5%～96.7%,与YG株、哈尔滨株、广东株的同源性为88.7%左右,与匈牙利株的同源性仅为80.7%,而与番鸭细小病毒的同源性为74.8%～80.7%。XJ株与匈牙利株的同源性为83.5%,与番鸭细小病毒的同源性为76.8%～80.0%,与其他毒株的同源性为91.6%～98.3%。
- 胡晓静潘杰陈进喜付薇徐贤坤何丹刘棋熊毅
- 关键词：鹅细小病毒VP2基因克隆
- 一种具有杂质过滤功能的白玉蜗牛粘液提取装置
- 本实用新型公开了一种具有杂质过滤功能的白玉蜗牛粘液提取装置，包括主体和底座，所述主体的顶部安装有顶板，所述顶板的底部安装有伸缩杆，且伸缩杆位于主体的内部，所述伸缩杆的底部安装有筛框，所述筛框的中间安装有筛网，所述筛框的内...
- 颜健华熊毅
- 临床健康猪群猪链球菌2型带菌率流行情况调查被引量：5
- 2010年
- 为了解钦州市临床健康猪群中猪链球菌2型的流行情况,采用PCR方法对采集的病料进行检测分析。374份样品的PCR检测结果显示,链球菌、猪链球菌、猪链球菌2型的带菌率分别为81.8%、48.9%、2.9%,表明钦州市健康猪中猪链球菌带菌率高,但猪链球菌2型带菌率较低。
- 郑彦梓陈进喜翟成兵覃明强黄梅黄稳妃王中华覃芳芸熊毅彭定兵
- 关键词：猪链球菌2型流行病学调查扁桃体
- 两种O型口蹄疫ELISA检测试剂盒的对比被引量：6
- 2016年
- 为比较哪种ELISA试剂盒能够更准确、简便、快捷地检测出口蹄疫病毒抗体,本研究使用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB-ELISA)试剂盒和固相竞争酶联免疫吸附试验(SPC-ELISA)试剂盒,对2014年广西各市县动物疫病预防控制中心送检的已免疫过口蹄疫疫苗的猪、牛、羊血清共计1121份进行了检测,对比两种试剂盒的特异性、敏感性、阳性检出率及符合率。检测结果表明,两种口蹄疫ELISA试剂盒的阳性检出率不同,LB-ELISA的阳性检出率比SPC-ELISA高2.4%;LB-ELISA试剂盒对血清抗体滴度水平的要求相比SPC-ELISA试剂盒要低,因此LB-ELISA试剂盒更适合于口蹄疫病毒感染的检测。
- 吕晓丽姚晓韵何奇松冯淑萍马军覃雨阳李雪梅熊毅颜健华
- 关键词：O型口蹄疫抗体
- 猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析被引量：11
- 2009年
- 根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质粒pMD18T-cps9G，经PCR和酶切鉴定后测序，并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析。结果表明，经PCR扩增，鉴定为SS9的有8株。序列分析发现，8株SS9的cps9G片段的核苷酸序列较稳定，该基因片段长度均为562bp，彼此间的核苷酸同源性达96．8％～99．8％，亲缘关系密切；与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96．0％～98．6％。
- 付薇陈进喜覃芳芸王常伟熊毅陈汉忠刘棋
- 关键词：猪链球菌9型克隆
- 广西家畜炭疽的疫情现状和防制对策被引量：2
- 1998年
- 广西家畜炭疽的疫情现状和防制对策陆立权熊毅郭建刚磨龙春（广西兽医防疫检疫站南宁５３０００１）炭疽是一种人畜共患的急性、烈性传染病，对人民身体健康及畜牧业生产危害极大。广西是炭疽高发省区之一，人间炭疽位于全国前几位，畜间炭疽连年不断。多年来，我区在防制...
- 陆立权熊毅郭建刚磨龙春
- 关键词：家畜炭疽病疫情现状防制
- 山羊痘病毒疫苗株与野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立及应用被引量：1
- 2008年
- 为了建立区分疫苗株与广西分离株的检测方法，根据GenBank上的山羊痘病毒序列设计1对引物，用来扩增山羊痘病毒P32基因，通过对国内疫苗株及6株广西分离株的P32基因进行克隆、测序比较发现，所有广西分离株核苷酸651位的碱基全部由T变为C，647位～652位核苷酸构成由TGTATA变异为TGTACA，多了1个限制性内切酶Bsp 1407Ⅰ位点，因此用特异性引物扩增出739bp的目的片段后，再用限制性内切酶BsP1407 Ⅰ进行酶切分析。疫苗株可以切成135hp和604bp3个片段，广西分离株可以切成135、226、378bp3个片段。结果表明，所建立的PCR—RFLP方法可以区分疫苗株和广西分离株。
- 朱伟熊毅付薇刘棋
- 关键词：山羊痘病毒野毒株疫苗株
- 2株广西猪源H9N2亚型流感病毒遗传进化及生物学特性分析被引量：1
- 2020年
- 【目的】明确广西猪源H9N2亚型流感病毒的遗传特征及分子生物学特性(抗原性、耐药性和致病性),为广西猪源H9N2亚型流感病毒的防控提供科学依据。【方法】以分离自广西百色地区的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)为研究对象,运用RT-PCR扩增其全基因组的8个基因片段(HA、NA、NP、M、NS、PB1、PB2和PA基因),经克隆测序后进行核苷酸序列及氨基酸位点分析。【结果】2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的核苷酸序列开放阅读框(ORF)分别是PB2:2280 bp、PB1:2274 bp、PA:2151 bp、HA:1683 bp、NP:1497 bp、NA:1410bp、M:982 bp和NS:838 bp。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒全基因组仅M基因核苷酸序列与猪源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,而HA、NA、NP、NS、PA、PB2和PB1基因核苷酸序列均与禽源H9N2亚型流感病毒的相似性较高,在基因型分类上属于G57基因型,为我国广泛流行的H9N2亚型基因型。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒的HA蛋白发生R180Q、T213A、D216E、M224L、N285S和V287T突变,NA蛋白抗原决定簇S331V、W403S和Q431K也发生突变;NA蛋白在N2亚型的耐药性关键位点119E、151D、292R、276E和294N位点未发生突变,但在NA蛋白抗原区存在S331V、K367E和Q432K突变,且M2氨基酸位点发生S31N突变。2株广西猪源H9N2亚型流感病毒HA蛋白连接HA1和HA2的氨基酸均为RSSR↓GLF;HA蛋白存在1个因P315S突变而新增的潜在糖基化位点(NCS);NA蛋白未缺失NA潜在糖基化位点,也未出现NA蛋白颈部杆状结构63~65 aa缺失现象,在NA潜在糖基化位点中69、86、146、200和234aa处非常保守,但发生W402S突变。【结论】从广西百色分离获得的2株猪源H9N2亚型流感病毒(SW/GX/P2/2011株和SW/GX/P3/2011株)虽为低致病力毒株,但在流感病毒基因重组过程中发挥重要作用,且其致病性有增强趋势,已对金刚烷胺类药物产生耐药性。因此,应加强广西地区哺乳动物H9N2亚型�
- 孔子荣李三木何奇松曾咏芳杨可妍冯淑萍孙翔翔熊毅颜健华
- 关键词：猪流感病毒H9N2亚型基因重组抗原性
- 新型鹅源星状病毒广西流行株GoAstV-GXHZ01-2022基因组分子特征分析
- 2024年
- 为研究新型鹅源星状病毒(GoAstV)广西流行株基因组的分子特征,本研究采集广西3只疑似GoAstV感染发病雏鹅的3份组织病料样品(每份样品包括肾脏、肝脏和脾脏),采用荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)检测GoAstV,以GoAstV阳性样品的核酸为模板,经RT-PCR分段扩增、测序及拼接获得GoAstV广西株的全基因组序列,采用BioEdit软件分析上述获得的GoAstV全基因组序列与该病毒参考株各功能基因(ORF1a、ORF1b及ORF2)的相似性,采用Bepipred及NetNGlyc软件预测该病毒Cap蛋白的抗原表位与N-糖基化位点,通过Mega 7.0软件绘制各功能基因的进化树,通过RDP 5软件分析ORF基因序列的重组事件。结果显示,RT-qPCR检出3份GoAstV阳性样品,并经测序获得1条GoAstV广西流行株GoAstV-GXHZ01-2022全基因组序列,该基因组全长为7 149 bp,其中5'非编码区(5'UTR)长143 bp,ORF全长6 929 bp,3'UTR长77 bp;GoAstV-GXHZ01-2022株与经典GoAstV代表株的ORF1a、ORF1b及ORF2基因序列的相似性分别为53.0%~53.4%、63.2%~63.5%及48.2%~48.4%,与新型GoAstV参考株相应基因序列的相似性分别为97.0%~99.6%、98.1%~99.8%及97.5%~99.8%;Cap蛋白抗原表位预测结果为aa6~aa16、aa20~aa66及aa80~aa86等共29个区域存在抗原表位,N-糖基化位点预测结果为^(81)NSTD^(84)、^(401)NTTG^(404)、^(464)NITF^(467)及^(531)NTST^(534);功能基因的进化树结果显示,GoAstV-GXHZ01-2022株与新型GoAstV参考株均处于同一进化分支,与禽星状病毒3型(AAstV-3)流行株遗传距离较近,与AAstV-1次之,与AAstV-2最远;基因重组分析结果显示,GoAstV-GXHZ01-2022株的ORF1a和ORF2检测到重组信号,主要亲本株为新型GoAstV安徽株AstV/AH01/Goose/0512/18,二者相似性为98.6%,次要亲本株为新型GoAstV河南株AstV/HB02/Goose/0310/19,二者相似性为99.1%。表明GoAstV-GXHZ01-2022株与新型GoAstV参考株相似性最高,进化趋势也一致,并检测到重组现象。本研究为丰富GoAstV基因库中广西流行株全基因组序列信�
- 谢守玉熊陈勇黄张玲谢颖魏园园罗湘尹郑敏韦显凯林斌李军熊毅
- 关键词：基因组分子特征
