杨忠鑫
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- 一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法
- 本发明公开一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法；采用食品级氢氧化钙作为碱化精制试剂比传统生石灰制得的磺胺嘧啶残渣少、金属元素残留低、更能保障产品质量;同时由于氢氧化钙不用预处理，生产废渣少；与采用有机溶剂N...
- 杨忠鑫 王静蔡中文 谢晓芹沈文晖
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- 一种替加环素的制备方法
- 本发明公开一种替加环素的活性酯制备方法，其特征在于：本发明的方法以N-叔丁基甘氨酸（式Ⅴ）为起始原料与氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉（式Ⅳ）得到N-叔丁基甘氨酸活性三嗪酯（式Ⅲ），N...
- 蔡中文杨忠鑫张宇生邹玉龙张巍杨继斌查正华王亚川
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- 一种4,7-二氯喹啉的制备方法
- 本发明公开一种4,7‑二氯喹啉的制备方法，属于抗疟疾类药物中间体合成技术领域。本发明方法以7‑氯‑4‑羟基喹啉作为原料，在催化剂的作用下与三光气反应生成4,7‑二氯喹啉。本发明的合成方法可以有效避免使用对环境不友好的氯化...
- 聂光辉刘振洋蔡中文谢晓芹杨忠鑫杨继斌张朝东
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- 一种米卡芬净类衍生物侧链中间体的制备方法
- 本发明提供了一种米卡芬净类衍生物侧链中间体制备方法。该方法为米卡芬净类衍生物侧链中间体的制备方法，直接以对苯二甲酸单酯为原料制得。本发明的工艺路线大幅缩短且具有避免制备和使用有毒且高污染贵金属催化剂，避免过度反应而生成难...
- 张文康杨忠鑫廖德洁沈文晖张朝东蔡中文
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- 一种磷酸萘酚喹的制备方法
- 本发明公开一种磷酸萘酚喹式Ⅰ的制备方法，其特征在于：采用对氨基苯酚式Ⅵ与1,4‑二取代丁烷式Ⅴ反应得4‑氨基‑5,6,7,8‑四氢‑1‑萘酚式Ⅳ，式Ⅳ与4，7‑二氯喹啉式Ⅶ反应得4‑（7‑氯‑4‑喹啉氨基）‑5，6，7，...
- 魏常喜张莉杨忠鑫蔡中文张勇
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- 一种硫酸羟氯喹的制备方法
- 本发明公开一种硫酸羟氯喹的制备方法，其特征在于：以4,7-二氯喹啉为起始原料，与羟氯喹侧链在催化剂的作用下，缩合得到羟氯喹，然后羟氯喹与硫酸反应制得硫酸羟氯喹。本发明的方法克服了现有技术的不足，其优点在于：该方法制得羟氯...
- 唐明龚大勇杨忠鑫刘英超杨继斌蔡中文查正华王亚川
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- 一种氯哌斯汀的工业化制备方法
- 本发明公开一种氯哌斯汀的工业化制备方法，具体是指以酸式硫酸钠为催化剂，利用廉价易得的4-氯二苯甲醇(式V)和2-氯乙醇(式IV)反应制得醚化物(式III)，式III化合物与哌啶(式II)在有缚酸剂的存在下反应制得氯哌斯汀...
- 张运辉杨忠鑫蔡中文丁瑞李锡伦张巍章俊杨继斌
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- 一种丙胺卡因碱的制备方法
- 本发明公开一种丙胺卡因碱的制备方法，以2-氯丙酸（式Ⅴ）与邻甲苯胺（式Ⅳ）在氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉存在下直接缩合得到N-(2-甲基苯基)-2-氯丙酰胺（式Ⅲ），N-(2-甲基...
- 沈文晖杨忠鑫葛小强张宇生邹玉龙张强杨继斌蔡中文
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- 一种苯甲醛制备苯甲醇原料药的制备方法
- 本发明公开一种苯甲醛制备苯甲醇原料药的制备方法，其特征在于：苯甲醛用雷尼镍催化加氢和硼氢化钾辅助还原联合的方式制得苯甲醇原料药。本发明克服了苯甲醛合成的苯甲醇原料药纯度低的缺点，所得苯甲醇原料药气相纯度在99.9%以上。...
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- 一种磺胺嘧啶的合成方法
- 本发明公开一种磺胺嘧啶的合成方法，其特征在于：采用对乙酰氨基苯磺酰氯和2‑氨基嘧啶为起始原料，粉末状碳酸钙做缚酸剂缩合后经水解、酸化合成磺胺嘧啶。本发明克服了目前采用无水吡啶等有机碱做缚酸剂的缺点，吡啶会严重污染环境，难...
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