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试管早产儿早期并发症及治疗转归被引量：10: 2013年; 目的探讨试管早产儿早期并发症的发生率及治疗转归。方法回顾性分析并比较122例试管早产儿与183例自然妊娠早产儿(对照组)母亲围产期情况、出生一般情况及早期并发症的发生情况。结果两组孕母围产期疾病的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。试管早产儿新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)发生率(25.4%)高于对照组(12.0%),差异有统计学意义(P<0.05);试管组先天性畸形发生率(3.3%)高于对照组(0%),差异有统计学意义(P<0.05);试管组病死率(9.0%)高于对照组(2.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论试管早产儿与自然妊娠早产儿相比,更易患RDS,且畸形率及病死率均较自然受孕儿高,故仍应慎重选择辅助生殖技术的方式,并加强孕产期监护。; 张静徐巍严超英; 关键词：并发症治疗转归试管婴儿早产儿

胎儿炎症反应综合征导致新生儿脑损伤机制的研究进展被引量：2: 2024年; 胎儿炎症反应综合征可引起新生儿脑损伤,其机制涉及细胞因子水平升高、小胶质细胞激活、少突胶质细胞成熟障碍等方面。本文对胎儿炎症反应综合征引发新生儿脑损伤机制的研究进展进行综述,旨在提高临床认识,尽量避免此类脑损伤的发生。; 冯梦婷纪琼朱梦如徐巍; 关键词：脑损伤脑室周围白质软化促炎细胞因子少突胶质细胞

IgE、EOS及肺功能的检测在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床意义被引量：9: 2009年; 目的:探讨血清免疫球蛋白E(IgE)、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及肺功能的检测在咳嗽变异性哮喘的诊断、病情监测及疗效判断中的价值。方法:将40例咳嗽变异性哮喘发作期患儿、28例咳嗽变异性哮喘缓解期患儿及35例正常儿童进行血清IgE水平及肺功能的检测,并用血球分析仪进行嗜酸性粒细胞计数。结果:发作期患儿IgE明显高于缓解期和健康对照组患儿,缓解期患儿IgE仍高于正常对照组;咳嗽变异性哮喘患儿外周血EOS计数于急性发作期、缓解期及健康对照组3者之间均无统计学差异。肺功能结果显示,发作期患儿的FEF25、FEF50、FEF75明显比缓解期患儿降低,并且发作期、缓解期患儿的FEF25、FEF50、FEF75均较正常患儿的FEF25、FEF50、FEF75降低;而FEV1、PEF、FEV1/FVC在发作期患儿、缓解期患儿及正常患儿中无明显差异。结论:外周血EOS计数对于判断咳嗽变异性哮喘的病情、治疗效果没有明显的临床意义;IgE升高与哮喘发病有密切关系,但不能很好反映咳嗽变异性哮喘病情。肺功能中,显示小气道功能改变的FEF25、FEF50、FEF75在诊断及检测治疗效果中有重要意义。; 徐巍鲁继荣高曼; 关键词：嗜酸性粒细胞

新生儿系统性肥大细胞增生症一例被引量：1: 2012年; 肥大细胞增生症（mastocytosis，MC）是一种少见的侵犯网状内皮系统的肥大细胞增生性疾病，病理改变为肥大细胞在1个或多个器官异常增生、聚集。本病多为散发，一般无遗传史或家族史，男女比例大约为1．5：1，但也有家族发病，约占10％，表现为常染色体显性遗传。我科于2010年9月收治了1例新生儿系统性MC，现报道如下。; 李楠徐巍李玉梅; 关键词：肥大细胞增生症新生儿细胞增生性疾病异常增生家族发病

哮喘患儿下呼吸道感染病原与正常儿童下呼吸道感染病原的差异性分析: 2009年; 徐巍鲁继荣李艳春穆志红; 关键词：哮喘患儿正常儿童气道慢性炎症病原气道反应性增高

胎儿炎症反应综合征和早产儿肺疾病: 2024年; 胎儿炎症反应综合征(FIRS)是一种以全身炎症反应和胎儿血浆白细胞介素-6水平升高为特征的疾病,常导致早产及全身多系统损伤,造成新生儿发病率、死亡率升高。累及肺部可导致新生儿呼吸窘迫综合征和支气管肺发育不良。现就其发病机制及对肺部疾病的影响进行综述,以期引起临床医师的关注,并为探究有效的预防和治疗措施提供方向。; 刘丹丹李恒冯梦婷徐巍; 关键词：呼吸窘迫综合征支气管肺发育不良

脑电功率谱在新生儿脑成熟度评估中的应用与研究进展: 2024年; 脑电图是评估新生儿大脑发育与功能状态的重要神经电生理手段,但其解读专业性较强且依赖主观经验,临床应用受限。多种形式的定量脑电图可对原始脑电图进行分析处理,提高了脑电图判读效率。脑电功率谱作为一种定量脑电图,具有判读简便、客观、及时等优点,逐渐应用于缺氧缺血性脑病、代谢性脑病、中毒性脑损伤等疾病,但其在新生儿大脑发育与功能状态中的研究尚处在探索阶段。本文对脑电功率谱在新生儿大脑发育与功能状态评估中的研究进行总结,并重点介绍其在新生儿脑成熟度评估中的研究进展。; 刘沁梅李恒徐巍; 关键词：新生儿脑电功率谱

德朗热综合征1例被引量：5: 2019年; 德朗热综合征(Cornelia de Lange Syndrome,CdLS)又称阿姆斯特丹侏儒症,主要由参与姐妹染色单体内聚的基因突变引起的罕见常染色体显性遗传疾病,表现为特殊外貌及多器官畸形。现将吉林大学第一医院确诊的1例CdLS进行分析,探讨其临床特点,以提高儿科医师对本病的认识,做到及时诊断、及时治疗,以提高患儿预后。; 姚坤宇徐巍王利红兰坤李善玉; 关键词：肢体畸形听力损失基因

新生儿甲状腺功能亢进症合并甲状腺危象1例病例报告: 2024年; 1病例资料男,生后8 d,因“哭闹烦躁1 d,反应差、拒乳7 h”于2023年7月14日转入吉林大学第一医院(我院)。系G1P1,胎龄39+1周,自然分娩,出生体重3 450 g,出生史无异常。患儿母亲孕前3年发现甲亢,口服中药3个月后转为甲减,改为口服左甲状腺素钠片至孕前,孕2个月时复查甲状腺功能提示甲亢,口服丙硫氧嘧啶至分娩,甲状腺功能控制不佳。; 刘丹丹李莹李恒徐巍; 关键词：甲状腺危象甲状腺功能亢进症左甲状腺素钠片丙硫氧嘧啶病例报告病例资料

17例新生儿气胸临床分析及高频振荡通气治疗被引量：14: 2009年; 徐巍鲁继荣严超英穆志红; 关键词：高频振荡通气治疗新生儿气胸新生儿危重症高频震荡通气平均气道压病情进展

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徐巍