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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酰半胱氨酸
  • 1篇质谱
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  • 1篇吸入
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  • 1篇相色谱
  • 1篇小儿

机构

  • 2篇贵州省兴义市...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇成都市妇女儿...

作者

  • 2篇张君梅
  • 1篇黄志
  • 1篇周远大
  • 1篇何海霞
  • 1篇刘彬
  • 1篇李思

传媒

  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
吸入性乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的价值分析
2021年
对吸入性乙酰半胱氨酸雾化治疗在肺炎患儿中的应用价值展开分析和探讨。方法:借助抽签法将86例受治于我院的肺炎患儿随机分为A、B两组,分别采用常规治疗方案、吸入性乙酰半胱氨酸雾化治疗方案为其施治,观察两组治疗效果。结果:B组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、住院时间均较A组患儿明显更短;为B组实施的治疗方案对组中95.35%(41/43)患儿有效,明显高于A组患儿的治疗总有效率74.42%(32/43);两组患儿治疗后咳嗽症状积分皆较治疗前有所下降,其中B组下降趋势更佳于A组(P<0.05)。结论:为肺炎患儿实施吸入性乙酰半胱氨酸雾化治疗能使之临床症状更快缓解、更早康复,应用价值显著。
张君梅
关键词:乙酰半胱氨酸雾化吸入小儿肺炎
托吡酯胶囊的药代动力学及生物等效性研究被引量:2
2014年
目的:建立高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人血浆中托吡酯浓度,研究托吡酯胶囊与片剂在健康人体内的药代动力学过程,并评价两者的生物等效性。方法:用随机交叉给药方案对20名健康男性受试者分别给予单剂量口服托吡酯胶囊和托吡酯片(100 mg),按时采集血样,提取处理后经LC-MS分析测定血浆中托吡酯浓度,并评价两种制剂的生物等效性。结果:托吡酯血浆标准样品在0.34~8.69μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),提取回收率为96.03%~104.27%,日内、日间RSD分别为3.72%±2.07%和4.33%±1.97%,相对标准偏差〈6.5%。口服试验和参比制剂后的药代动力学参数:Tmax为(1.48±0.35)h和(1.51±0.40)h,Cmax为(2 091.2±113.8)ng/mL和(2 125.6±123.5)ng/mL,t1/2为(31.49±4.52)h和(30.15±5.17)h,AUC0~96为(55 853±5 040)和(55 746±5 221)ng/(h·mL);口服受试制剂和参比托吡酯制剂后的F0~96和F0~∞分别为103.19%±15.42%和102.58%±17.19%。结论:本文建立的LC-MS方法灵敏、准确、简便,适用于托吡酯的临床药代动力学研究,托吡酯胶囊与片剂具有生物等效性。
刘彬李艳梅张君梅李思黄志何海霞周远大
关键词:托吡酯高效液相色谱-质谱法药代动力学生物等效性
共1页<1>
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