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吴殿庆

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：南方医科大学药学院药物化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇生理
  • 1篇生理功能
  • 1篇生物活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性测试
  • 1篇Α1B
  • 1篇胺衍生物
  • 1篇氧
  • 1篇苯

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 2篇吴殿庆
  • 2篇张惠斌
  • 1篇王涛
  • 1篇江振洲
  • 1篇习保民
  • 1篇倪沛洲

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国保健营养...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
相关度排序
氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及其活性测试
2010年
目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯甲酸甲酯或2,5-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经多步反应合成关键中间体4a、4b,该中间体再与取代苯乙胺经还原胺化反应制得目标化合物,并测试它们对α1-AR的拮抗活性。结果共合成12个新的氨甲酰取代的苯氧烷胺类化合物,其结构经IR、MS、1H-NMR谱确证。结论生物活性测试显示目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗作用。
吴殿庆江振洲张惠斌习保民王涛倪沛洲
关键词：生物活性
α1-肾上腺素受体拮抗剂的研究进展被引量：1
2008年
α1-肾上腺素受体（简称α1-AR）广泛分布于多种组织并介导多种生理功能。在药理学上可以确定α1-AR至少有三个亚型：α1A，α1B和α1D。近年来发现了新的亚型α1L，其功能有待进一步研究。
吴殿庆张惠斌
关键词：生理功能药理学Α1B
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