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刘博

作品数：33 被引量：58H指数：5
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相关领域：理学社会学自动化与计算机技术经济管理更多>>

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文献类型

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领域

  • 30篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

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  • 22篇晶体结构
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  • 19篇水热合成
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  • 14篇配位聚合物
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  • 4篇配体
  • 4篇咪唑
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  • 3篇镍配合物
  • 3篇配体构筑
  • 3篇自然键轨道
  • 3篇光性质

机构

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  • 19篇通化师范学院
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  • 1篇浙江林学院
  • 1篇环境友好材料...

作者

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  • 5篇牛艳玲
  • 4篇王志涛
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  • 2篇王佳
  • 2篇李传碧
  • 2篇李佳
  • 2篇王亚男
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  • 1篇王文晶
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传媒

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  • 1篇中国化学会第...

年份

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排序方式：
一个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸和1,10-菲咯啉构筑的镍配合物的水热合成和晶体结构(英文)被引量：1
2010年
0 Introduction The rational design and synthesis of metal-directed supramolecular frameworks have received much attention in coordination chemistry because of their interesting molecular topologies and tremendous potential applications in host-guest
李秀梅王庆伟刘博王志涛
关键词：水热合成
镍、钴超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：3
2016年
通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Ni(eoba)(phen)(H_2O)_2]·0.58H_2O(1)和[Co(eoba)(phen)]2·H_2O(2)(H_2boba=4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定。配合物1和2是同构的,每个配合物都是六配位的,菲咯啉分子上的2个氮原子、4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸配体上的2个氧原子和2个配位水分子与金属配位。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Ni原子之间存在着共价作用。
王庆伟隋薇王亚男李秀梅刘博
关键词：水热合成镍配合物钴配合物自然键轨道
两个基于双咪唑基配体的Co(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：7
2020年
以Co(ClO4)2·6H2O/Cu(ClO4)2·6H2O、1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷(bib)/1,4-双(咪唑基-1-基)苯(bix)和4,4-(1,3-苯基双(亚甲基氧基))二苯甲酸(H2pmda)为原料,在水热条件下反应,得到了2个配合物{[Co(bib)3](ClO4)2}n(1)和{[Cu3(bix)(4.5)](ClO4)3}n(2)(H2pmda未参与反应),对它们进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射表征。配合物1属于三方晶系,R 空间群,a=b=1.39337(5)nm,c=1.74054(13)nm,V=2.9265(3)nm^3,Mr=828.59,Dc=1.410g·cm^-3,F(000)=1293,μ=0.639mm^-1,Z=3,R1=0.0611,wR2=0.1937(I>(2σ(I))。配合物2也属于三方晶系,P 空间群,a=b=2.33441(15)nm,c=0.71511(9)nm,V=3.3749(5)nm^3,Mr=1561.28,Dc=1.536g·cm^-3,F(000)=1602,μ=1.131mm^-1,Z=2,R1=0.0439,wR2=0.1090(I>(2σ(I))。单晶结构分析表明配合物1为含有36元环的二维网状结构,配合物2为含有84元环的二维网状结构,并通过氢键或π-π堆积使它们扩展成超分子结构。此外,还研究了2个配合物的荧光性质。
李秀梅杨佳琦潘亚茹刘博周实
关键词：水热合成晶体结构荧光性质
两个三维超分子铅配位聚合物的水热合成及晶体结构(英文)被引量：4
2013年
通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Pb(NA)L]n1,[Pb(CH3COO)L]n.nH2O 2(H2NA=烟酸,L=2-(4-硝基苯酚基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外还研究了配合物1和2的荧光性质。
赵丽娜陈琳刘博李秀梅王庆伟
关键词：水热合成晶体结构铅配合物
新型二维层状配合物[Cd_4(2,2-′dipha)_2(nicotinate)_4]_n的合成及晶体结构被引量：8
2009年
利用水热法合成了一种新型的二维金属有机配合物[Cd4(dpa)2(HL)4]n[dpa=2,2′-联苯二甲酸,HL=烟酸],并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等手段对其结构进行了表征.结果表明:[Cd4(dpa)2(HL)4]n属于三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数a=0.822 2(2)nm,b=1.497 6(3)nm,c=1.981 7(5)nm,α=80.245(4)°,β=83.885(4)°,γ=89.972(4)°,V=2.390 9(10)nm3,Z=2,R1=0.071 6,wR2=0.157 3,Mr=1 415.39,Dc=1.966 g/cm3.配合物中Cd(Ⅱ)均为六配位,Cd与5个O原子和1个烟酸中的H原子配位形成扭曲八面体构型.金属离子Cd(Ⅱ)由联苯酸连成一条无限一维链,相邻的两条链由烟酸连接构成二维层状结构.
关莹王庆伟高广刚刘博
关键词：烟酸配合物晶体结构
两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：6
2019年
通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。
李秀梅潘亚茹刘博周实
关键词：水热合成晶体结构镉配合物自然键轨道
基于吡嗪基吡唑类卟啉构筑的配位聚合物的合成、结构及性质研究
2021年
使用吡嗪基吡唑类卟啉配体与CdCl_(2)·5H_(2)O在溶剂热条件下构筑了两个卟啉基配位聚合物[Cd(TPPP)]·DMF(1)和[Mn(TPPP)]·DMF(2),并通过单晶X射线衍射分析、元素分析和红外光谱表征了其结构组成.单晶结构分析显示:化合物(1)属于三斜P-1空间群,化合物(2)为单斜P 2_(1)/c空间群.化合物(1)和(2)均为一维链状结构,并通过C—H…π分子间作用力连接为三维超分子结构.热重曲线和紫外-可见漫反射光谱显示,化合物(1)和(2)具有良好的稳定性和可见光吸收性能.固体光致发光光谱表明化合物(1)有明显的发射峰,是潜在的发光材料.
姜维闫国松刘博姜宇王佳车广波
关键词：配位聚合物卟啉溶剂热
异烟酸锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和荧光性被引量：2
2005年
通过水热合成法制备了一种新颖的配位聚合物[Zn(IN)2(H2O)4]n1(IN:isonicotinate),并通过X射线 单晶衍射仪对其进行了表征．单晶分析表明,化合物属三斜晶系,P1空间群,a=0．6365(3)nm,b=0．6932(3) nm,c=O．9307(4)nm,α=96．100(7)°,β=105．067(7)°,γ=112．752(5)°,V=0．3556(3)nm3,Z=1,T=293 (2)K,Dc=1．782 g·cm-3,μ=1．774mm-1,R1=0．0399,wR2=0．1323．化合物展示了蓝色荧光,TG-DTA研 究表明,化合物热稳定性在100℃以下．
刘宏刘博
关键词：锌化合物水热合成晶体结构荧光
二维配位聚合物[Zn(phth)(im)_2]_n的水热合成及晶体结构
2009年
采用水热法合成了二维配位聚合物[Zn(phth)(im)2]n(H2phth=邻苯二甲酸,im=咪唑).对其进行了元素分析和X射线单晶衍射测定.该化合物属于单斜晶系,空间群Pn,晶胞参数a=8.382(2),b=9.965(3),c=9.963(3),β=104.363(3),z=2,V=806.2(4)3,Dc=1.506g/cm3,F(000)=372,μ=1.547 mm-1,R1=0.0282,ωR2=0.0684.
李秀梅曲秀君刘博牛艳玲
关键词：水热合成二维配位聚合物晶体结构
由1,4-双(咪唑-1-基)丁烷配体和2,5-噻吩二羧酸构筑的镉配合物的合成、结构和性质研究（英文）
2016年
常温下,以溶液法合成了一个单核结构的镉配合物[Cd(bbi)(tdc)(H2O)]n·n H2O(bbi:1,4-双(咪唑-1-基)丁烷;H2tdc:2,5-噻吩二羧酸),通过单晶X-射线衍射、红外光谱、元素分析对其进行了结构表征,并研究了配合物的热稳定性和荧光性质。配合物属于正交晶系,空间群Fdd2,晶胞参数:a=20.945(2),b=32.309(4),c=12.1084(14),α=90°,β=90°,γ=90°,V=8194.1(16)3,C16H20CdN 4O6S,Mr=508.82,Z=16,Dc=1.650 g·cm-3,F(000)=4096,R1=0.0186,wR2=0.0491。来自tdc配体的羧基氧原子与Cd离子配位形成1D直线型链,并通过含氮配体bbi与Cd离子配位最终形成了3D结构。
李佳刘博
关键词：晶体结构荧光
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