陈陵
- 作品数：77 被引量：237H指数：10
- 供职机构：解放军第三二四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 针对端粒酶蛋白催化亚单位的肿瘤免疫治疗研究被引量：17
- 2005年
- 端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)相对分子质量Mr 127 000, 包含1 132个氨基酸,其基因位于5号染色体短臂的最末端(5p15.33),在90%以上的人类肿瘤中高表达,而正常成熟组织中则基本没有表达,可作为广谱的抗肿瘤治疗分子靶点.DC是已知体内激活静息T细胞功能最强的专职抗原递呈细胞,经DC递呈hTERT抗原表位信息后,CTL能识别从hTERT提取的多肽表位,并在体外杀伤多种组织来源的hTERT阳性的肿瘤细胞.因此hTERT是迄今发现的一个最具应用前景的肿瘤广谱相关抗原,针对hTERT的肿瘤免疫基因治疗有可能成为肿瘤免疫治疗的又一研究热点.
- 陈陵杨仕明蔡永国房殿春李晶晶罗元辉
- 关键词：亚单位抗原递呈细胞T细胞功能体外杀伤5号染色体
- hTERT基因修饰骨肉瘤U-2 OS细胞后生物学行为的改变
- 目的观察 hTERT 基因修饰对人骨肉瘤细胞系 U-2 OS 生物学行为的影响。方法采用脂质体法将克隆有人全长 cDNA hTERT 的真核荧光质粒(pIRES2-EGFP-hTERT)转染端粒酶阴性的人骨肉瘤 U -2...
- 陈陵房殿春汤旭东陈婷余松涛罗元辉杨仕明
- 文献传递
- hTERT基因修饰对树突状细胞生物学行为的影响
- ＜正＞目的:观察hTERT基因修饰对树突状细胞生物学行为的影响。方法:用负载人全长端粒酶逆转录酶（hTERT）目的基因的复制缺陷型腺病毒,感染原代培养的人树突状细胞（DC）,向DC转导hTERT基因,并进行免疫组化、We...
- 陈陵梁光萍苏勇跃蔡永国陈婷汤旭东房殿春罗元辉杨仕明
- 文献传递
- 负载人microRNA-149的复制缺陷型腺病毒对人肝癌细胞株增殖的影响
- 2015年
- 目的包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒(Ad-mi R149),并检测其对人肝癌细胞株增殖的影响。方法全基因合成micro RNA-149前体核苷酸序列,插入腺病毒穿梭质粒的多克隆位点,随后与包装质粒共转染人胚肾293细胞,包装负载micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒;采用MMT方法检测Ad-mi R149对人肝癌细胞株增殖的影响。结果成功包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒,采用倍比稀释法检测病毒滴度为5×109 pfu/ml。采用电子显微镜技术,观察到HEK293细胞中大量包装病毒颗粒。采用PCR扩增,Ad-mi R149可获得腺病毒及micro RNA-149特异片段,而对照AdLac Z只能扩增出腺病毒特异片段;采用MTT方法发现,Ad-mi R149可显著抑制肝癌细胞株增殖。结论成功包装负载人micro RNA-149的复制缺陷型腺病毒并初步证实其对肝癌细胞增殖的抑制作用。
- 王洪斌王宗华陈俊颖邹利全宋航陈陵
- 关键词：人胚肾293细胞腺病毒微小RNAS肝癌
- 一种吸管
- 本实用新型公开了一种吸管，包括管体，在管体的下端设有尖嘴形吸口，在所述吸口的正下方设有圆形挡板，该挡板的直径大于所述吸口的直径，且该挡板经拉杆与所述吸口的口沿固定连接。本实用新型通过挡板消除了从吸管吸口吹出的水流的正面冲...
- 陈陵杨仕明房殿春
- 文献传递
- ERCP术后胰腺炎预防进展
- 内镜下逆行胰胆管造影术(ERCP)以及相关治疗技术已成为胆胰疾病的重要治疗手段,ERCP术后急性胰腺炎(PEP)是常见且严重的主要并发症。如何经济、有效地预防PEP是近年临床研究的热点问题之一,对于提高ERCP诊断治疗水...
- 金宏伟邹利全陈陵张方征
- 关键词：胰腺炎内镜下逆行胰胆管造影术并发症
- 文献传递
- 负载miR-138复制缺陷型腺病毒对hTERT表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨以复制缺陷型腺病毒为载体,上调人端粒酶逆转录酶(hTERT)调控相关miR-138表达丰度后,能否有效抑制靶基因hTERT的表达。方法 将负载hTERT调控相关miR-138的复制缺陷型腺病毒以200∶1的感染复数(MOI),感染人胃癌BGC-823细胞;采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测BGC-823细胞内miR-138和hTERT mRNA的表达丰度;Western Blot检测hTERT蛋白表达。结果 与阴性对照腺病毒相比,负载miR-138的腺病毒感染BGC-823细胞后,可显著提高miR-138表达丰度(P<0.05);而未感染腺病毒的空白对照组与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。与感染阴性对照腺病毒的BGC-823细胞相比,感染负载人miR-138腺病毒(Ad-miR138)的BGC-823细胞内hTERT蛋白表达有所下调。结论 以复制缺陷型腺病毒为载体,可有效上调hTERT调控相关miR-138的表达丰度,进而可有效抑制miR-138靶基因hTERT的表达水平。
- 刘志鹏王宗华梁光萍熊晓峰范亚川邹利全王洪斌陈陵李学成
- 关键词：胃肿瘤
- 小鼠肝素酶H-2K^b限制性CTL表位预测及其MHC-I亲和力分析被引量：8
- 2007年
- 目的预测肿瘤转移相关基因肝素酶的CTL表位,为探索基于肝素酶的抗原表位的免疫治疗奠定基础。方法利用基于超基序、量化基序结合人工神经网络方案开发的H-2Kb限制性CTL表位预测软件,对小鼠肝素酶蛋白的CTL表位进行预测,然后人工合成相关待测表位肽,再对这些合成肽与MHC-I结合亲和力进行检测。结果采用机算机网络系统,预测了5条小鼠肝素酶抗原表位,即mHpa234~241(LGEDFVEL),mHpa351~358(FAAGFMWL),mHpa519~526(FSYGFFVI),mHpa386~393(VDENFEPL),mHpa398~405(LSLLFKKL),MHC亲合力实验表明,与阴性对照肽对比,随着预测肽浓度增加,H-2Kb的表达逐渐增加,与MHC-Ⅰ类分子的亲和力亦逐渐增强,当预测肽浓度达到30μmol/L时,其荧光系数(FI)均大于1.5。结论通过计算机软件预测到的5条小鼠肝素酶CTL表位与MHC-Ⅰ类分子均有较高的结合亲和力,为该表位的下一步体内鉴定及基于小鼠肝素酶抗原表位的肿瘤免疫治疗奠定基础。
- 汤旭东万瑛陈婷熊震陈陵余松涛罗元辉杨仕明
- 关键词：CTL表位
- 肝素酶:抗肿瘤转移的新靶点被引量：12
- 2004年
- 肝素酶(hpa)是裂解硫酸乙酰肝素蛋白多糖的惟一酶类,能破坏细胞外基质及基底膜,并参与肿瘤血管生成,与肿瘤的侵袭转移密切相关.hpa也由此逐渐成为引人注目的抗肿瘤治疗新靶点,其抑制剂的研制可望为抗肿瘤治疗开辟新的途径.本文综述了hpa的结构与功能,对肿瘤转移的促进作用与机制,以及hpa抑制剂作为抗肿瘤新药的最新研究进展.
- 陈陵杨仕明房殿春王东旭
- 关键词：肝素酶抗肿瘤转移基底膜肿瘤扩散
- 负载hTERT复制缺陷型腺病毒的包装及鉴定被引量：8
- 2006年
- 目的:构建负载人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的复制缺陷型腺病毒.方法:将克隆有正义hTERTcDNA的腺病毒穿梭质粒pDC315-hTERT与腺病毒包装质粒pBHGlox-DeltaE1,3Cre共转染人胚肾293细胞(HEK293),包装负载hTERT基因的复制缺陷型腺病毒表达载体(Ad-hTERT).对Ad-hTERT扩增、纯化并浓缩后,进一步行感染性鉴定、电镜鉴定及双引物PCR鉴定.结果:纯化浓缩后的Ad-hTERT滴度可达5×1012pfu/L.电镜下可见在HEK293细胞中形成的病毒颗粒,PCR双引物鉴定Ad-hTERT可扩增出Ad及hTERT特异片段,而对照则不能扩出hTERT片段.结论:成功构建了负载hTERT基因的复制缺陷型腺病毒.
- 陈陵向国春李向红蔡永国李晶晶房殿春罗元辉李志宏杨仕明
- 关键词：人端粒酶逆转录酶
