钱勇
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 琥珀酸美托洛尔缓释微丸的制备及体外释放评价被引量：3
- 2013年
- 目的制备膜控型琥珀酸美托洛尔缓释微丸并进行体外释放特性的研究。方法采用乙基纤维素和羟丙基纤维素作为包衣材料,利用流化床包衣技术制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性。结果蔗糖丸芯预包衣、致孔剂比例增高均会加快药物释放速率,包衣增重的增加会降低药物释放速率,干燥时间、老化时间及转速对药物的释放几乎无影响。结论采用蔗糖丸芯为起始中心制备的膜控型琥珀酸美托洛尔缓释微丸体外缓释性能良好,工艺稳定。
- 邱艳钱勇葛振中王玉丽杨美燕单利高春生
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释微丸流化床释放度
- 美托洛尔缓释组合物及其制备方法
- 本发明涉及药物的缓释组合物，具体涉及美托洛尔缓释组合物及其制备方法，本发明还涉及含有美托洛尔缓释组合物和氢氯噻嗪药用组合物的联合产品。本发明的美托洛尔缓释组合物克服了现有技术中该类缓释组合物延迟释药的现象，具有更理想的药...
- 高春生王玉丽杨美燕单利代静静钱勇邱艳
- 文献传递
- 美托洛尔缓释组合物及其制备方法
- 美托洛尔缓释组合物，其包含空白丸芯、活性成分和缓释包衣层，所述缓释包衣层中含有活性成分。美托洛尔缓释组合物的制备方法。含有美托洛尔缓释组合物和氢氯噻嗪的联合产品。美托洛尔缓释组合物以及所述联合产品在制备用于预防或治疗高血...
- 高春生王玉丽杨美燕单利代静静钱勇邱艳
- 文献传递
- 模型药物为致孔剂制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸的研究
- 琥珀酸美托洛尔是一种选择性β1-肾上腺受体拮抗剂,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性,在临床上主要用于各类性的高血压和心绞痛的治疗。琥珀酸美托洛尔的消除半衰期只有3-4个小时,在整个胃肠道中的吸收非常迅速,因此将其制备...
- 钱勇
- 关键词：模型药物致孔剂琥珀酸美托洛尔缓释微丸
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