胡庭俊
- 作品数：578 被引量：1,560H指数：21
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞诱导氧化应激产生
- 本文采用不同毒价的猪圆环病毒2型病毒(porcine circovirus type 2,PCV-2)作用于体外培养的猪脾脏淋巴细胞,以探究PCV-2体外感染猪脾脏淋巴细胞是否能诱导氧化应激.试验证明毒价为103 TCI...
- 陆晶莹苏子杰尹丹郝祝兵韦英益胡庭俊
- 关键词：氧化应激
- 天门冬多糖对免疫功能低下小鼠血浆细胞因子及免疫器官组织形态学的影响
- 本实验通过不同浓度的天门冬多糖对免疫功能低下小鼠血浆细胞因子及免疫器官的组织形态学作用，观察天门冬多糖对免疫功能低下小鼠的免疫功能的增强作用。实验说明一定剂量的天门冬多糖能恢复免疫抑制小鼠胸腺受损的组织结构，提高机体的免...
- 潘贵珍陈佳苏子杰谢丽丽彭晓峰刘姗姗胡庭俊
- 关键词：细胞因子免疫器官组织形态学兽医中药
- 十溴二苯乙烷对小鼠肝脏和肾脏的毒性研究
- 2024年
- 为探讨作为传统溴系阻燃剂十溴二苯醚(BDE-209)替代品的新型阻燃剂十溴二苯乙烷(DBDPE)暴露对小鼠肝肾功能的影响,将60只雄性小鼠随机分为5组,每天分别给予低、中、高剂量(5、50、500 mg/kg体重)的DBDPE,对照组给予相同体积的玉米油,联合染毒组每天给予50 mg/kg体重的DBDPE和BDE-209,每天灌胃1次,连续暴露60 d。试验期间观察小鼠的一般体征,测量小鼠体质量,末次染毒后测定小鼠血清生化指标、肝脏和肾脏系数,通过苏木素-伊红(HE)、油红O和刚果红染色观察小鼠肝脏和肾脏组织病理学变化。结果显示,与对照组相比,染毒组小鼠临床体征未见异常,体质量无显著变化;高剂量组小鼠肝脏系数显著升高(P<0.05),中剂量组小鼠肾脏系数极显著降低(P<0.01)。高剂量组小鼠血清中尿素(UA)含量极显著升高(P<0.01),中剂量组小鼠血清中白蛋白(ALB)含量和碱性磷酸酶(ALP)活性极显著升高(P<0.01),甘油三酯(TG)含量降低(P<0.05)。组织病理学结果可见,各攻毒组小鼠肝脏细胞均发生不同程度的脂肪变性和坏死,高剂量组小鼠肾脏间质有大量淀粉样物质沉着。结果表明,每天500 mg/kg体重DBDPE暴露导致小鼠肝肾组织结构改变,诱导小鼠肝肾组织细胞代谢紊乱和功能障碍,对肝肾具有毒性效应。
- 姜玟冀禹彤齐凯歌周淑馨李振民何家康韦英益胡庭俊王蕾于美玲
- 关键词：十溴二苯乙烷毒性肝肾功能小鼠
- 苍朴乌梅散对脂多糖致腹泻小鼠的保护作用
- 2024年
- 【目的】评价苍朴乌梅散对脂多糖(LPS)致腹泻小鼠的保护作用,为苍朴乌梅散防护肠炎腹泻提供理论依据。【方法】将60只ICR小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半。空白对照组和LPS模型组小鼠按照20 mL/kg灌胃纯化水;盐酸小檗碱组按照20 mL/kg灌胃5 mg/mL盐酸小檗碱溶液;苍朴乌梅低、中、高剂量组按照20 mL/kg分别灌胃0.8、1.6、3.2 g/kg苍朴乌梅散混悬液(终浓度分别为40、80和160 mg/mL),连续7 d给药后,除空白对照组外,其余各组小鼠末次给药空腹24 h后,按照20 mL/kg剂量腹腔注射0.5 mg/mL LPS溶液,诱导小鼠腹泻,观察并记录2 h内小鼠排便情况,统计腹泻起始时间、腹泻率和腹泻指数;统计小鼠初始体重、造模前体重及终末体重;2 h后采集小鼠血液并进行血常规检测,采集回肠、盲肠和结肠组织进行病理切片观察。【结果】LPS模型组雄性、雌性小鼠的腹泻起始时间分别为8、6 min,而苍朴乌梅散低、中、高剂量组雄性小鼠的腹泻起始时间分别为23、29和41 min,雌性小鼠的腹泻起始时间分别为22、27和29 min。与LPS模型组相比,苍朴乌梅散中、高剂量组雌雄小鼠腹泻率、腹泻指数均显著降低(P<0.05)。苍朴乌梅散低、中、高剂量组雌雄小鼠的白细胞数、淋巴细胞数与盐酸小檗碱组相比无显著差异(P>0.05)。苍朴乌梅散中、高剂量组雌雄小鼠的腹泻指数和体重增长率与空白对照组相比无显著差异(P>0.05)。组织病理学观察结果显示,LPS模型组雌雄小鼠回肠、盲肠和结肠炎性细胞浸润较为严重,绒毛变短;苍朴乌梅散低剂量组雌雄小鼠出现少量炎性细胞浸润;盐酸小檗碱组及苍朴乌梅散中、高剂量组雌雄小鼠的肠道绒毛、杯状细胞未见明显变化。【结论】小鼠灌胃苍朴乌梅散可以延长腹泻起始时间,降低稀便率和腹泻指数,缓解LPS诱导的肠炎腹泻,本试验条件下推荐苍朴乌梅散剂量为1.6 g/kg。
- 方人来陈敬宜李杭林刘晴陈奇胡庭俊
- 关键词：小鼠脂多糖腹泻
- 致病性大肠杆菌O157∶H7的rfbe基因LAMP检测方法的建立
- 致病性大肠杆菌是一种常见的肠道致病菌,严重威胁人体健康和畜牧生产.本研究根据GenBank中的大肠杆菌O157∶H7的rfbe基因序列,利用LAMP法引物辅助设计软件PrimerExplorer V4软件设计一套LAMP...
- 肖蕊李春节梁俊武韦秀颖苏刘榕陈小红胡庭俊韦英益
- 关键词：致病性大肠杆菌环介导等温扩增
- 猪圆环病毒2型体外感染小鼠单核巨噬细胞氧化应激模型的构建方法
- 本发明公开了一种猪圆环病毒2型体外感染小鼠单核巨噬细胞氧化应激模型的构建方法，该法设置细胞对照组和PCV2病毒感染组，加入DMEM培养液及相应浓度病毒液，与细胞吸附2h后弃液，加入1mL含5％FBS的DMEM培养液后继续...
- 胡庭俊尹丹谭红连韦英益郝祝兵杨剑
- 肿节风三清颗粒对鸡热毒壅盛喘咳证的临床扩大疗效试验
- 2022年
- 为了验证肿节风三清颗粒对鸡热毒壅盛喘咳证的临床疗效,选取经流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、实验室检查及中兽医辨证确认患有热毒壅盛喘咳证的6月龄试验鸡120只,随机分为2组,试验药物组每天按1.2g·kg^(-1)体重在饮水中添加肿节风三清颗粒,连用5d;对照药物组按每天3g/只在饲料中添加麻杏石甘散,连用5d。试验期间记录2组试验鸡的临床症状、增重情况,对死亡病例进行病理剖检观察主要呼吸器官的病理变化,测定分析给药前后试验鸡血液生化指标的变化,试验结束后统计治愈率和有效率。结果显示,选取的试验鸡确诊患有热毒壅盛喘咳证;试验药物组与对照药物组的治愈率分别为61.7%和50.0%,总有效率分别为91.7%和86.7%,平均增重率分别为14.65%、13.04%;试验药物组给药后血液中UA的含量显著降低(p<0.01%),表明肿节风三清颗粒可明显降低病鸡血液中尿酸的水平。肿节风三清颗粒的临床疗效优于对照药物麻杏石甘散,其临床推荐用药方案为混饮,每天1.2g·kg^(-1)体重用量,连用5d。
- 杨善忠邓招游黄宏业唐廷崇吴文健李晓平陶卿胡庭俊何家康
- 关键词：临床疗效
- 中草药在水产养殖中的应用
- 中草药主要由植物药、动物药和矿物药组成.我国使用的5000多种中药中,植物药占大多数,所以中药也称中草药,本文所指中草药属植物药.在食品安全和环境安全极为关注的今天,中草药不仅可以解决化学药物、抗生素等引发的病原菌耐药性...
- 牛晓艺胡庭俊
- 关键词：水产养殖中草药饲料添加剂疾病预防
- 中药组合物及其在制备仔猪伪狂犬病疫苗免疫增强剂方面的应用
- 本发明公开了一种中药组合物，由中草药有效成分天门冬多糖和田七皂苷经合理配比获得。本发明的中药组合物及其中药复方注射液能够增强仔猪伪狂犬疫苗免疫效力，具有资源丰富、毒性小、效果好的优点，在应对养猪业面临的伪狂犬病方面有广阔...
- 胡庭俊潘贵珍曾芸韦现色尹丹施君
- FEA对PRV体内外感染诱导免疫细胞组蛋白乙酰化修饰的调节作用
- 2025年
- 研究旨在观察辣蓼黄酮乙酸乙酯部分(FEA)对猪伪狂犬病毒(PRV)感染小鼠和细胞组蛋白乙酰化修饰的调节作用。试验包括体内试验和体外试验两部分。体外试验设细胞对照组、曲古霉素A(TSA)组、PRV组、芦丁组及PRV+FEA 25组、PRV+FEA 50组、PRV+FEA 100组。体内试验设空白对照组、TSA组、PRV组、芦丁组、PRV+FEA 50组、PRV+FEA 100组、PRV+FEA 200组。测定样品乙酰转移酶1(HAT1)、去乙酰转移酶1(HDAC1)的活性,HAT1和HDAC1的mRNA表达水平及组蛋白H3(AcH3)和H4(AcH4)乙酰化水平。结果显示,与PRV组相比,FEA组RAW264.7细胞HAT1的活性均极显著降低(P<0.01),PRV+FEA 25组、PRV+FEA 50组HDAC1的活性显著升高(P<0.05);PRV+FEA 50组、PRV+FEA 100组HAT1 mRNA的表达水平极显著降低(P<0.01),PRV+FEA 25组、PRV+FEA 50组HDAC1 mRNA表达水平显著提高(P<0.05);PRV+FEA 25组、PRV+FEA 100组AcH3乙酰化水平及PRV+FEA 50组、PRV+FEA 100组AcH4乙酰化水平极显著降低(P<0.01),PRV+FEA 50组AcH3乙酰化水平显著降低(P<0.05)。与PRV组相比,PRV+FEA 100组、PRV+FEA 200组小鼠脾脏细胞HAT1活性极显著降低(P<0.01),而HDAC1活性极显著提升(P<0.01);PRV+FEA 100组、PRV+FEA 200组小鼠脾脏HAT1 mRNA的表达水平极显著降低(P<0.01),PRV+FEA 50组小鼠脾脏HDAC1 mRNA的表达水平显著升高(P<0.05),PRV+FEA 100组、PRV+FEA 200组小鼠脾脏HDAC1 mRNA的表达水平极显著升高(P<0.01);PRV+FEA 50组、PRV+FEA 100组小鼠脾脏AcH3乙酰化表达水平以及PRV+FEA 100组、PRV+FEA 200组小鼠脾脏AcH4乙酰化表达水平极显著降低(P<0.01),PRV+FEA 200组小鼠脾脏AcH3乙酰化表达水平显著降低(P<0.05)。研究表明,FEA能够调控PRV体内外感染诱导的免疫细胞组蛋白乙酰化修饰水平。
- 余小丽袁海峰黄昌巧蒋丽群李艳华胡效东任春芝胡庭俊
- 关键词：伪狂犬病毒组蛋白乙酰化
