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噪声对豚鼠耳蜗抗氧化酶防御体系的影响被引量：14: 2003年; 目的　了解噪声对耳蜗抗氧化酶防御体系的影响。方法　雄性花色豚鼠 1 6只 ,体重2 50～ 30 0g,随机分为 2组 ,正常对照组和噪声暴露组 ,每组 8只。噪声暴露组接触中心频率为 4kHz的倍频程连续噪声 ,强度为 1 0 0dB(SPL) ,每天 8h ,连续 3d。于接触噪声前、噪声暴露结束后即刻测定听觉诱发脑干反应 (ABR) ,并测定活性氧 (ROS)水平和超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力。结果　噪声暴露组的ROS水平为 (2 81 .2± 3 .5)U/mgpro ,正常对照组为 (2 73 .0± 3 .2 )U/mgpro,差异有显著性 (P <0 .0 5) ,SOD、CAT及GSH Px活力分别为 (2 0 6 .5±5 .1 )NU/mgpro、(47.0± 9.0 )U/gpro、(1 4 .1± 2 .5)U/mgpro,比正常对照组 [分别为 (2 2 1 .8± 4 .8)NU/mgpro、(60 .8± 9.9)U/gpro、(2 1 .1± 3 .1 )U/mgpro]明显降低 ,且差异有显著性 (P <0 .0 5)。; 侯粉霞王生胡吟燕; 关键词：噪声听力损失耳蜗动物实验

新生大鼠耳蜗基底膜上皮细胞层的分离:酶消化与机械解剖可否使分离部分细胞失去活性: 2005年; 目的:探讨利用酶消化和机械解剖相结合方法分离新生大鼠耳蜗上皮细胞层的方法。方法:实验于2003-02/06在解放军总医院耳鼻咽喉科研究所进行。取新出生SD大鼠耳蜗基底膜后,将其放入含有嗜热菌蛋白酶的D-Hank溶液中,37℃孵箱孵育25min进行酶消化,然后在高倍显微镜下应用自制的超细钨丝刀进行显微机械分离。对分离的耳蜗上皮细胞层进行半薄切片硼砂甲苯胺蓝染色与耳蜗冰冻切片苏木精-伊红染色进行形态对比。结果:①分离后的耳蜗基底膜上皮层在显微镜下呈透明的薄片样组织,其内的各种细胞形态保持完好。②硼砂甲苯胺蓝染色与苏木精-伊红染色进行形态比较发现,分离的耳蜗基底膜上皮层只含有基底膜上的上皮组织,包括耳蜗感觉上皮和非感觉上皮,即只有内毛细胞、外毛细胞、小上皮嵴、大上皮嵴和支持细胞,是纯净的上皮组织而没有任何的结缔组织。结论:利用37℃和25min时间的酶消化法及机械解剖相结合的实验技术可以分离出纯粹的耳蜗上皮细胞层,为进一步纯化上皮内的各种细胞,进行各种基因转染试验以及耳蜗内的各种基础实验建立细胞模型并提供有效地实验手段。; 宋巍胡吟燕郭维郑贵亮翟所强; 关键词：耳蜗上皮细胞嗜热菌蛋白酶细胞分离

豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的扫描电镜观察: 为进一步了解豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的形态特征和原因,采用本实验室20多年各种实验动物耳蜗的扫描电镜观察标本,回顾分析耳蜗毛细胞静纤毛的形态特征和变异。收集正常对照豚鼠37只, 受噪声刺激者187只,给予耳毒性药物(奈替...; 孙建和胡吟燕翟所强杨伟炎朱光明; 关键词：扫描电镜观察外毛细胞耳蜗毛细胞; 文献传递

α-受体阻滞剂对老化大鼠耳石保护作用的扫描电镜观察被引量：2: 2004年; 目的　应用扫描电镜观察老化大鼠及α 受体阻滞剂 (络斯宝 )处理后耳石的变化。方法　Wistar雄性大鼠 15只分为正常对照组 (n =5 )、老化组 (n =5 )、老化 +洛斯宝组 (n =5 )。老化造模完成后 ,分别进行扫描电镜观察。结果　正常大鼠的耳石形态正常 ;老化大鼠耳内可见线团样耳石融合、变平 ,有巨大耳石出现 ,可见球形和异形耳石 ,在移行细胞区 ,可见较多的耳石吞噬现象 ,球囊斑见小片状纤毛缺失 ;洛斯宝处理组可见球形耳石 ,有粘结现象 ,但一般均为光滑形态或绒线团外观 ,未见巨型耳石 ,移行区耳石数量较老化组少。结论　老化大鼠耳石出现明显异常 ,α 受体阻滞剂 (洛斯宝 ); 吴子明孙建和张素珍胡吟燕杨伟炎韩东一; 关键词：Α-受体阻滞剂扫描电镜

强噪声引起的耳蜗毛细胞核形态学变化被引量：7: 2002年; 为定量观察噪声引起的耳蜗毛细胞核形态学变化 ,将豚鼠暴露于 115dBSPL的 4kHz窄带噪声 4h。 14天后解剖取耳蜗 ,应用细胞核DNA染料Hoechst 3334 2标记毛细胞核 ,荧光显微镜下观察毛细胞核形态和数量的变化。结果发现 ,毛细胞核同时出现的 3种形态学改变 :核肿胀、核固缩和核消失 ,其中核肿胀细胞数目多于核消失 ,核固缩较为少见。爆震后毛细胞的损伤是一个复杂的、长期的、非同步的病理变化过程 ,存在较多核肿胀的毛细胞。提示 ,此期耳蜗可能仍存在大量可逆变化的受损毛细胞。; 杨卫平郭维胡博华胡吟燕王沛英杨伟炎; 关键词：耳蜗毛细胞细胞核噪声形态学

强脉冲噪声暴露豚鼠耳蜗传出神经乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的定量分析被引量：2: 2006年; 目的强脉冲噪声暴露后，豚鼠耳蜗听神经复合动作电位（Cochlear action potential，CAP）阀值提高，按不同的阈移分为五组：0～5dB（6只）；10～15dB（5只）；20～25dB（11只）；30～35dB（7只）；55～60dB（5只）以及正常对照组6只豚鼠。方法用Image—pro plus图象分析软件，人机交互对话方式对各组耳蜗铺片观察耳蜗传出神经末梢处病变的长度、传出神经末梢数目以及乙酰胆碱酯酶（ACHE）活性（以灰度表示）进行测量。结果不同阈移组间耳蜗病变长度差异均有显著性或极显著性；各实验组耳蜗传出神经末梢计数随阈移增大而减少，与对照组相比差异均有显著性；AChE灰度值变化多集中在第二圈，第二圈传出神经末梢个数与该圈AChE活性呈正相关（r=＋0．75）；第二圈AChE灰度值变化与CAP闲移相关，即CAP阈移愈大，AChE灰度值愈大（活性降低），反之亦然。结论生理的变化与形态学计量的变化是相一致的。; 孙建和李兴启胡吟燕; 关键词：听力测验法乙酰胆碱酯酶

水通道蛋白1(AQP1)在正常豚鼠中耳腔粘膜中的表达情况: 目的本项研究的目的在于探索正常的中耳腔中经典水通道蛋白 AQP-1的分布情况,为进一步探究其在中耳水代谢紊乱性疾病病理情况下的表达情况奠定基础。方法 (1)免疫组化组：取健康纯白豚鼠300-350克50g 3只,经心脏灌...; 张倩高下刘长健李兴启孙建和胡吟燕郭维; 关键词：中耳腔水通道蛋白; 文献传递

小鼠耳蜗胚胎发育过程中Smad4基因的表达被引量：3: 2006年; 目的探讨小鼠内耳胚胎发育演变过程,检测Smad4基因在小鼠耳蜗中的表达情况。方法选用耳廓反应灵敏、健康的C57BL/6小鼠作为种鼠交配,用观察阴栓方法获得适龄胎鼠,≤17天取胚胎头,≥18天在显微镜下取耳蜗,胚胎头水平冰冻切片,耳蜗平行于蜗轴冰冻切片,HE染色方法观察小鼠耳蜗发育形态演变过程,免疫组织化学方法检测Smad4蛋白在小鼠胚胎10～20天耳蜗中的表达情况。结果胚胎10天,听泡发育,胚胎12天听泡下部有蜗管始基形成并开始发育。胚胎18天,蜗管发育2圈,形成了可以辨认的内、外毛细胞,血管纹开始分化。Smad4从胚胎15天才开始表达,最初表达部位为耳蜗底转将发育成蜗轴以及柱状上皮分化为感觉细胞及支持细胞的区域,但在胚胎早期表达较弱,后期在耳蜗内广泛表达,在螺旋器、血管纹、前庭膜均有表达,且表达逐渐增强,而在蜗轴部位的表达逐渐减弱。结论Smad4在小鼠内耳分化期有阳性表达,且表达具有明显的阶段性和区域性,说明其参与内耳听觉器官的发育过程并且可能在耳蜗的形成过程中起着重要的作用。; 宇雅苹杨仕明胡吟燕郭维孙建和于宁韩东一杨伟炎; 关键词：内耳发育耳蜗小鼠 SMAD4

新霉素对大鼠前庭毛细胞损伤作用的实验研究被引量：2: 2008年; 目的研究新霉素对大鼠前庭毛细胞的毒性作用,为药物性前庭功能障碍动物模型的制备和相关研究提供参考。方法将15只成年Wistar大鼠分为正常对照组(n=5)、新霉素组(n=5)和人工外淋巴液组(n=5),新霉素组大鼠在右耳通过耳蜗底转鼓阶打孔的方法在耳蜗内注入0.1%(g/100ml)新霉素5!l,人工外淋巴液组按同样方法注入人工外淋巴液5!l。正常对照组大鼠不做任何处理。处理3天后对动物进行颈髓硬膜外短声诱发电位(click-evoked potential on the surface of the cervical dura mater,CDM-CEP)检查和游泳试验以评价前庭功能;然后将动物处死,进行形态学观察。结果3天后新霉素组大鼠的前庭毛细胞即出现严重破坏,并出现严重的前庭功能损伤。正常对照组大鼠的游泳时间为(4.0±0.71)s(3～5s,n=5),新霉素组大鼠的游泳时间为(10.2±1.64)s(8～12s,n=5),人工外淋巴液组大鼠的游泳时间为(4.4±1.14)s(3～6s,n=5);在短音(click)刺激下,正常大鼠引出CDM-CEP的阈值为(85±3.54)dBSPL(80￣90dBSPL,n=5),阈值时的潜伏期为(6.59±0.41)s(6.05￣7.05s,n=5);新霉素组大鼠120dBSPL仍无法引出CDM-CEP;人工外淋巴液组大鼠引出CDM-CEP的阈值为(90±5.0)dBSPL(85￣95dBSPL,n=5),阈值时的潜伏期为(6.68±0.31)s(6.35～7.02s,n=5)。结论新霉素对大鼠前庭毛细胞具有极强的破坏作用,新霉素耳蜗内注射的方法可以制备理想的前庭功能障碍动物模型。; 徐金操黄德亮胡吟燕徐延军杨仕明; 关键词：新霉素前庭毛细胞

豚鼠与鸡内耳膜迷路蛋白电泳图像分析被引量：2: 1998年; 豚鼠与鸡内耳膜迷路蛋白电泳图像分析胡宁姜泗长顾瑞胡吟燕本文旨在通过对不同种属的内耳膜迷路蛋白（ＭＰＬ）的电泳分布特点的分析，为以异种ＭＬＰ为抗原检测人血清抗内耳抗体提供依据。一、材料与方法ＭＬＰ的提取：取听力正常的杂色豚鼠４只和１日龄雏鸡２０只的双侧...; 胡宁姜泗长顾瑞胡吟燕

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胡吟燕

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