王美南
- 作品数：50 被引量：383H指数：14
- 供职机构：华盛顿州立大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学交通运输工程机械工程更多>>
- 基因枪法转化基因在小麦条锈菌中的瞬时表达被引量：6
- 2006年
- 以小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)野生毒性菌株为转化受体,以含有gus报告基因的质粒(pGUS6L20)和潮霉素抗性基因的质粒(pKLHyg14)为载体,应用基因枪法研究了小麦条锈菌夏孢子遗传转化的瞬时表达特征。结果表明,在金粉直径为0.6μm、射程6cm、载体DNA5μL、可裂膜压力为900Psi或1100Psi时,gus基因和潮霉素抗性基因的瞬时表达率相对较高。
- 王阳王美南张如佳徐长刚冯强李振岐
- 关键词：小麦条锈菌基因枪转化
- 温室条件下条形柄锈菌体细胞重组的分子确证
- 2015年
- 为了获得温室条件下条形柄锈菌发生体细胞重组而导致毒性变异的直接证据,本研究选取7个美国条形柄锈菌小麦专化型菌系和2个美国条形柄锈菌大麦专化型菌系按照夏孢子颜色和专化型与毒性差异组成9对菌系组合,对于室内混合接种产生的子代菌系用具有不同抗性的小麦或大麦品种进行筛选,采用毒性分析及SSR分子标记技术对条形柄锈菌体细胞重组现象进行了研究。对获取的413个单孢子代菌系进行的毒性分析结果显示,有84个单孢子代菌系的毒性谱表现与亲本菌系不同,初步证明体细胞重组过程的存在。SSR标记分析结果显示,11对SSR引物中有6对引物在5对菌系组合的28个毒性谱不同的单孢子代菌系中,检测发现3个单孢菌系的扩增条带与其亲本菌系不同,且表现为亲本菌系扩增条带的重组,为体细胞重组菌系。这一结果从分子水平上证明了条形柄锈菌在室内接种条件下可以通过体细胞重组产生新小种而导致毒性变异。
- 程晶晶康振生黄丽丽王美南万安民程蓬
- 关键词：小麦条锈病毒性分析SSR标记
- 小麦条锈菌白化菌系的遗传转化
- 应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(hpt)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行研究,建立了基因枪法转化小麦条锈菌的瞬时表达参数。用含有潮霉素抗性基因的质粒...
- 卢丽丽张如佳王阳王美南井金学康振生
- 关键词：小麦条锈菌基因枪
- 文献传递
- 普通小麦-柔软滨麦草易位系抗条锈病基因的遗传分析和微卫星标记被引量：12
- 2008年
- 【目的】M853-2是一个通过杂交和回交选育的普通小麦-柔软滨麦草易位系,苗期对中国小麦生产上流行的条锈菌(Puccinia striiformsf.sp.tritici)主要生理小种表现良好抗性。研究易位系M853-2抗条锈菌的遗传规律,对揭示其遗传机制和抗源的筛选具有重要意义。【方法】以感病品种铭贤169和易位系M853-2作亲本,通过杂交制备F2代种子,用人工接种方法研究M853-2及其杂交后代对小麦条锈菌不同生理小种的苗期抗性,并进行了遗传分析,最后对其中一个接种群体进行了SSR标记。【结果】M853-2对条中29的抗锈性遗传受2对显性和1对隐性基因的独立控制,对条中30的抗锈性遗传受2对隐性和1对显性核基因以及3对隐性胞质基因的共同作用,对条中31的抗锈性遗传受2对显性(互补作用)基因的独立控制,对Su-4的抗锈性遗传受1对显性和1对隐性核基因以及2对显性(互补作用)胞质基因的共同控制,对Su-11的抗锈性遗传受1对显性基因的独立控制,将该抗锈基因暂命名为YrElm2,并对该接种群体利用BSA法进行了SSR标记。从305对SSR引物中筛选到1个位于4BL上的SSR标记Xgwm495,连锁分析表明,YrElm2与Xgwm495的遗传距离为7.60 cM,该抗病基因位于4BL上。【结论】普通小麦-柔软滨麦草易位系M853-2对小麦条锈病有良好的抗性,对所接种的菌系CY29、CY31和Su-11表现为核基因遗传,对CY30和Su-4表现为与核质互作有关的抗病性遗传,说明易位系M853-2可以作为抗源在我国小麦抗锈育种中应用。
- 杨敏娜井金学刘佩侯璐胡茂林宋晓贺王美南李振岐
- 关键词：普通小麦抗条锈病基因SSR标记
- 小麦全蚀病菌原生质体制备的条件及再生菌株的致病性被引量：6
- 2005年
- 分别利用崩溃酶、溶壁酶、纤维素酶和蜗牛酶酶解小麦全蚀病菌,进行原生质体的制备试验.结果显示,4种酶均能消化该菌细胞壁,获得一定数量的原生质体;产生原生质体效率最高的是溶壁酶,该酶在浓度为16 mg/mL时产生的原生质体数量最多,最佳的酶解时间为2～3 h,最适作用温度为28℃.制备的原生质体可以再生并与原始出发菌株具有相同的致病能力.
- 张颖王刚王美南
- 关键词：原生质体全蚀病
- 速保利防治小麦雪霉叶枯病效果研究被引量：3
- 1995年
- 孢子萌发试验证实速保利对小麦雪霉叶枯病菌分生孢子芽管有强烈的致畸作用，６．２５μｇ·ｍＬ￣（－１）浓度即可使８２．３％的芽管畸变。离体叶碟法和盆栽幼苗法药效测定结果表明，速保利有优异的保护和治疗活性，可有效地抑制该病菌的侵入和在植株体内扩展。田间药效测定证明速保利具有较宽的施药时间范围，低浓度药液即可有效地控制成株叶枯病。一次施药可兼治多种病害。
- 井金学商鸿生朱文武王美南
- 关键词：小麦雪霉叶枯病内吸杀菌剂速保利药剂防治
- 小麦品种中梁22抗条锈病基因的遗传分析和分子作图被引量：26
- 2008年
- 对中梁22/铭贤169杂交F2群体苗期抗条锈病鉴定及中国春单体系抗病基因的染色体定位发现,中梁22携带1个显性(暂命名YrZhong22)和1个隐性抗病基因,前者位于5B染色体。由中梁22×铭贤169的F2群体构建抗病、感病池,用SSR标记结合集群分离分析法(BSA),建立了与YrZhong22连锁的4个微卫星标记Xwmc289、Xwmc810、Xgdm116和Xbarc232,并将YrZhong22定位于小麦5BL染色体。YrZhong22与相邻微卫星位点Xwmc810和Xgdm116的遗传距离分别是2.7cM和4.4cM。系谱分析及分子标记分析表明,YrZhong22可能是一个来自中间偃麦草的新抗条锈病基因。
- 杨敏娜徐智斌王美南宋建荣井金学李振岐
- 关键词：小麦条锈病抗病基因分子作图
- 小偃6号高温下抗条锈性的遗传分析被引量：14
- 2006年
- 小偃6号是20世纪70年代末利用长穗偃麦草基因育成的小麦品种,具有高温抗条锈性,研究其抗条锈遗传基础,对揭示其抗病机制和培育持久抗病品种有重要意义。本研究采用常规杂交分析方法,在20～22℃条件下,用小麦条锈菌系CY29、CY30、CY31、CY32和Su-4分别接种小偃6号、铭贤169及其杂交F2代各株系幼苗,对小偃6号进行了抗条锈性遗传分析。结果表明,小偃6号对菌系CY31、CY29和Su-4的抗病性是由1显1隐2对基因独立遗传控制;对菌系CY30和CY32的抗病性由2对互补显性基因控制。此研究结果为选育持久抗病品种提供了必要的遗传信息,建议作为抗源在抗病育种中加以利用。
- 姚秋燕徐智斌王美南井金学商鸿生
- 关键词：小偃6号小麦条锈菌高温抗条锈性
- 小偃6号抗条锈基因遗传分析及分子标记被引量：13
- 2006年
- 用小麦条锈菌CY29-mut3、CY28、CY27和CY25分别接种小偃6号、铭贤169及其F2代各株系，在常温下（15～17℃）和高温下（20～22℃）进行了小偃6号抗条锈基因的遗传分析。结果发现，在常温下，小偃6号对4个条锈菌生理小种的抗病性均由1对显性核基因控制；在高温下，其抗病性由2对或3对基因控制，但其正反交的作用方式不同，抗锈性也可能与细胞质遗传有关；筛选到与抗条锈基因连锁的RAPD标记，分别命名为OPT17650、OPC111000。同时，具有长穗偃麦草血缘的小麦品种小偃22对OPC11进行了验证，明确了其在分子辅助育种中的价值。
- 孔凡娜徐智斌姚秋燕王美南井金学商鸿生李振岐
- 关键词：小麦条锈菌RAPD
- 一种快速分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的方法被引量：1
- 2009年
- 为了获得更多整合有外源GUS报告基因并且稳定表达的小麦条锈菌毒性突变菌株。探索小麦条锈菌夏孢子转GUS基因遗传转化体的分离方法。以从菌种筛选品种上分离转化体法为主、从繁殖品种辉县红上分离转化体法为辅可有效提高转化体的检出率;建立了利用透明胶带粘取夏孢子并通过染色分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的新方法。试验证明,透明胶带粘取夏孢子染色法是一种快速有效分离小麦条锈菌转GUS基因转化体的方法。
- 卢丽丽张亮严引娣王美南王阳井金学
- 关键词：小麦条锈菌
