王珏
- 作品数：45 被引量：129H指数：7
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学一般工业技术更多>>
- 离子色谱法分析微晶纤维素的离子分布及与其电导率的相关性研究
- 2025年
- 目的:建立离子色谱法分别测定微晶纤维素中5种阴离子(CH 3COO^(-),HCOO^(-),Cl^(-),NO_(3)^(-),SO 4^(2-))和5种阳离子(Na^(+),NH_(4)^(+),K^(+),Mg^(2+),Ca^(2+))的含量,探究微晶纤维素电导率变化与其离子浓度变化之间的关系,并为其质量控制方法提供建议。方法:阴离子测定采用Dionex IonPac AS19色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),ASRS 300(4 mm)型抑制器,以15 mmol·L^(-1)氢氧化钾为淋洗液;阳离子测定采用Dionex IonPac CS12A色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),CSRS 300(4 mm)型抑制器,以15 mmol·L^(-1)甲基磺酸为淋洗液;流速为1.0 mL·min^(-1),检测方式为抑制电导检测(抑制电流:44 mA),检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,按标准曲线法定量10种离子浓度。基于微晶纤维素稳定性实验不同时间点测得的电导率,通过灰色关联模型分析其与各离子浓度之间的灰色关联度。结果:10种离子的质量浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数r均>0.999,定量限为0.02~2.81 ng,检测限为0.01~0.89 ng,平均回收率为92.8%~101.3%(n=6)。微晶纤维素电导率变化与Na^(+)和Cl^(-)的关联系数最大。结论:该方法简便快速、专属性和通用性强,适用于微晶纤维素多种阴阳离子的测定,对电导率与离子分布的灰色关联度分析为其质量控制提供数据参考。
- 刘静兰王珏陈惠玲郑淑凤杨锐赵霞
- 关键词：微晶纤维素电导率离子色谱法
- 二甲硅油分子交联的表征研究被引量：2
- 2019年
- 目的:对药用辅料二甲硅油的结构进行解析表征。方法:采用超高效液相-高分辨质谱联用方法检测,基于高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片信息对二甲硅油的结构进行解析。利用MassHunter质谱工作站及数据分析功能对二甲硅油20、50、100、200、350、500、750、1000、12500和30000系列型号样品进行分析表征。结果:二甲硅油按照黏度不同可以分为不同的型号,随着型号的增加,黏度不断增大,通过对二甲硅油分子结构的解析发现,二甲硅油的结构中存在分子交联的现象,其分子交联的比例与其黏度成正相关。结论:二甲硅油的黏度是其重要的功能性指标,二甲硅油的黏度不仅与其聚合度有关,还与其分子交联的比例有关。
- 杨锐王露露赵芯许凯李海亮王珏张朝阳孙会敏
- 关键词：二甲硅油黏度
- CD_(44)在不同肿瘤细胞表面阳性表达率的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的检测CD44在肿瘤细胞表面的阳性表达率,为以CD44为靶点的肿瘤靶向治疗提供新的理论依据。方法采用流式细胞术检测HCT116人结肠癌细胞,SGC-7901、MGC-803胃癌细胞,A549人肺腺癌细胞,HepG2人肝癌细胞,CNE-2人鼻咽癌细胞,U87MG恶性胶质瘤等肿瘤细胞表面CD44表达情况。结果各肿瘤细胞表面均表达CD44。其中胃癌SGC-7901、MGC-803、肝癌HepG2、鼻咽癌CNE-2细胞表面CD44细胞的阳性率分别为17.90%±1.67%、18.36%±9.27%、24.61%±4.0%和19.03%±1.52%,呈高表达状态。结论 SGC-7901、MGC-803、HepG2、CNE-2细胞与HCT116、A549和U87MG细胞表面CD44阳性表达率相比有显著性差异(P<0.05)。
- 王珏沈雁张俊玲涂家生
- 关键词：CD44肿瘤靶向流式细胞术阳性表达率
- 多糖类辅料分子质量及分子质量分布的研究方法进展被引量：4
- 2018年
- 药用辅料的功能性指标会影响药物制剂的稳定性和一致性,在药用辅料的质量研究中日益引起人们的重视,多糖属于药用辅料中的一种,其应用日趋广泛。因多糖类辅料的分子质量及其分布是影响其功能性的关键指标,需对其分子质量及其分布进行准确测定。本文对多糖类辅料的分子质量及其分布测定方法进行归纳总结,主要包括黏度法、凝胶渗透色谱法、凝胶渗透色谱与光散射法联用、场流分离法等。黏度法只能得到黏均分子质量,凝胶渗透色谱法可得到相对分子质量及其分布,当其联用光散射法时,可测定绝对分子质量及其分布,场流分离法也可得到绝对分子质量及其分布,但在药用辅料测定中应用有限。
- 刘海涛张朝阳杨锐王珏汤龙孙会敏
- 关键词：分子质量相对分子质量分布凝胶渗透色谱法光散射法
- HPLC柱前衍生化法测定药用辅料中甲醛、乙醛时空白干扰的探索及方法优化被引量：8
- 2020年
- 目的:探究HPLC柱前衍生化法测定药用辅料中甲醛、乙醛时空白干扰的来源,并建立方法消除干扰,优化甲醛、乙醛的测定方法。方法:采用高效液相色谱法结合影响因素实验初步判断各可能来源对空白干扰的贡献程度,并采用GC-MS法对实验使用的溶剂及流动相中甲醛、乙醛杂质进行定量,采用乙腈重结晶法对衍生化试剂2,4-二硝基苯肼进行纯化以去除空白中的干扰杂质(甲醛2,4-二硝基苯腙、乙醛2、4-二硝基苯腙)。结果:2,4-二硝基苯肼是甲醛、乙醛测定中空白干扰的主要来源,溶剂及流动相对空白干扰的影响可忽略不计。结论:不同来源的2,4-二硝基苯肼经乙腈重结晶后,2种干扰杂质均未检出。采用乙腈对2,4-二硝基苯肼进行纯化可有效消除空白干扰,实现方法的优化。
- 江颖王珏许凯杨锐孙会敏
- 关键词：药用辅料甲醛乙醛2,4-二硝基苯肼
- Designs on the redox-sensitive targeting drug and gene co-delivery based on 'intracellular triggered'mechanism
- Cationic polymers such as branched poly(ethylenimine) (PEI) have been well-studied due to their superior gene ...
- 沈雁王珏
- 关键词：PEIPLGAMICELLAR
- 中空杂化纳米载药硅球、其制备方法及应用
- 本发明提供一种中空杂化纳米载药硅球、其制备方法及应用，制备方法包括（1）将生物酶溶于水形成水相，将水相加入到油相形成油包水型微乳浊液；（2）在所述微乳浊液中加入二氧化硅前驱体、含二硫键的桥接有机硅前驱体和硅烷偶联剂，然后...
- 范文培周丽明徐应辉马源源钱峥峥王珏居胜红
- 苯甲醇含量测定能力验证研究被引量：3
- 2019年
- 目的:评价参与药用辅料苯甲醇含量测定的实验室的能力。方法:依据CNAS-RL02《能力验证规则》和ISO/IEC 17043《合格评定能力验证的通用要求》实施实验室能力验证活动。通过研究,制备了均匀性和稳定性均符合能力验证要求的测试样品,根据CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,对检测结果进行单因子方差分析和t检验分析,结果显示样品均匀性和稳定性均符合要求。以结果的中位值作为测试样品含量的指定值,以整体标准差作为能力评判标准差,根据GB/T 28043-2011/ISO13528:2005,利用稳健统计分析,用Z比分数进行结果判定,对190家参加实验室的报告结果进行评价。结果与结论:190家实验室中有4家实验室的检测结果可疑,4家实验室结果不满意,整体满意率95.8%;通过本次能力验证数据分析和研究,多数参加能力验证苯甲醇含量测定的检测结果满意,不满意结果有仪器、称量、人员等方面引入的误差,并要求相关实验室结合自身情况查找原因进行整改。
- 杨锐许凯王珏张朝阳宋晓松李樾李海亮孙会敏
- 关键词：苯甲醇药用辅料
- 聚山梨酯指纹图谱建立及成分鉴定被引量：1
- 2023年
- 目的 建立聚山梨酯的超高效合相色谱(UPCC)指纹图谱并指认其成分。方法 采用超高效合相色谱质谱联用(UPCC-MS)法。MS条件,离子化模式为ESI^(+);雾化气温度为500℃、流速为800 L/h,源温度为120℃,毛细管电压为2.5 kV,锥孔电压为40 V,采集模式为MS^(E),扫描范围m/z 50~3 000;UPCC条件,色谱柱为ACQUITY UPC^(2)Torus Diol柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相为CO_(2)-甲醇/乙腈(30∶70,V/V),离子化溶剂为甲醇+5 mmol/L甲酸铵(流速为0.2 mL/min),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为50℃,背压为2 500 psi,进样量为1μL。测定12批不同来源的聚山梨酯80样品及其美国药典(USP)标准品的UPCC图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)进行相似度评价,确定共有峰,计算相似度,并指认成分。结果 样品的UPCC图谱有22个共有峰,均指认出具体成分,相似度为0.884~0.966;经验证,样品UPCC图谱与对照指纹图谱一致性较好。结论 建立的UPCC-MS法可快速分离聚山梨酯中的复杂组分,所建UPCC指纹图谱可用于聚山梨酯批间一致性的快速分析。
- 王珏许凯杨洋杨锐孙会敏肖新月
- 关键词：指纹图谱
- 生物制品用辅料蔗糖中颗粒杂质体外补体激活研究被引量：1
- 2022年
- 目的对蔗糖中颗粒杂质进行提取制备并进行体外补体激活研究。方法超滤法提取制备蔗糖中的颗粒杂质并对其进行粒子表征;以巨噬细胞为模型使用ELISA法测定颗粒杂质激活细胞的C3a、C5a、C4a和Bb的表达水平。结果蔗糖中颗粒杂质可促进C3a的产生,激活C5转化酶,产生C5a,提高C4a和Bb的表达。结论蔗糖中的颗粒杂质能够激活巨噬细胞的补体,进行质量控制时应关注其中的颗粒杂质。
- 王珏江颖肖新月杨锐孙会敏
- 关键词：蔗糖生物制品辅料补体激活
