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曾金龙: 作品数：53 被引量：159H指数：9; 供职机构：厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

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MgCl_2-n-BuOI-SiCl_4-TiCl_4/AlR_3体系的EPR考察: 1990年; 考察了不同载 Ti量的 TiCl_4/MgCl_2-n-BuOH-SiCl_4 与烷基铝相互作用产生的EPR 谱、不同作用时间形成的 EPR 谱的特征变化,以及它们与催化剂催化烯烃聚合活性的关联。结果表明,不同载Ti 量催化剂的 EPR主要是暴露于催化剂表面的孤立 Ti^(3+)离子贡献。表征催化剂中处于不同畸变配体场Ti^(3+)物类的g=1.95与g=1.97信号强度比值随载 Ti量增加而减小;g=1.99 信号的形成和增长与催化剂聚合活性有一定对应关系。; 许金来许翩翩曾金龙; 关键词：催化剂烯烃 EPR 钛离子

Ni/γ-Al_2O_3催化剂上丙烯与Ni的相互作用——XPS EPR UV-DRS研究被引量：3: 2001年; 用 XPS研究了 Ni负载量对催化剂表面结构的影响 .选择负载量为 8%的 Ni/γ- Al2 O3催化剂 ,解迭出 Ni2 p3 /2 XPS,Eb(Ni O) =855.2 e V,Eb[Ni- O(T) ] =856.5 e V,Eb[Ni- O(O) ] =857.9e V;测定了不同温度通 H2 还原后吸附丙烯及不同温度吸附丙烯后 Ni2 p3 /2 及 C1 s XPS的变化 .对照EPR及 UV- DRS结果 ,推断丙烯在反应过程中形成 [Ni(C3H6 ) n] (1 -δ) +及 [Ni(C3H6 ) n] (2 -δ) + (n =1 ,2 )过渡态配位化合物 .; 王秋莹翟宇恺李轶晁自胜杨保平罗继中阎子峰菅盘铭王水菊曾金龙; 关键词：XPS EPR

强酸性离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯被引量：12: 1997年; 报道了经Ｌｅｗｉｓ酸性物质处理的大孔强酸性阳离子交换树脂（Ｄｏｏｌ－ｃｃ）作为乙酸和正丁醇酯化固体酸催化剂的研究结果．应用离子交换法和浸渍法制备催化剂，在醇／酸克分子比１∶１、９０～１０２℃和１．５ｈ的条件下，其酯化活性分别为９１．７％和９３．１％，酯化选择性达１００％，并得出酯化活性随树脂固体表面酸度的提高而增大．; 郑荣辉曾金龙; 关键词：固体酸离子交换树脂乙酸正丁酯催化剂

甲烷脱氢芳构化MO/HZSM-5基催化剂表征被引量：1: 1998年; 利用H2-TPR、XPS、EPR等谱学方法，对Mo／HZSM－5基催化剂的可还原性以及工作态催化剂上钼物种的价态进行了表征研究．结果表明，随着焙烧温度的升高，前驱态催化剂中可还原钢物种在总钼量中所占比率明显下降；工作态催化剂表面存在混合价态的Mo物种：以Mo4+为主，Mo5+为次；673K焙烧制备并经DHAM反应操作的催化剂上检测到Mo5+的EPR讯号相当弱，而973K焙烧制备并经同样反应操作的催化剂，其Mo5+EPR讯号却强得多；酸促进的Mo／HZSM－5基催化剂上高的甲烷转化活性与工作态催化剂表面Mo5+物种的浓度并不存在顺变关系，而与表面酸位（尤其是B酸位）及Mo4+物种的浓度密切相关．; 曾金龙熊智涛林国栋于腊佳张鸿斌; 关键词：脱氢芳构化钼 HZSM-5 催化剂

微生物还原法制备负载型高分散度金催化剂被引量：11: 1998年; After widely screening, a kind of bacteria was obtamed, which is casy to culture and hasstrong ability of reducing Au3+ to Au0. It was used to prepare the highly dispersive Au/a-Fe2O3catalyst by in situ reducmg the Au3+ ions impregnated on a-Fe2O3 supporter to Au0 particles.with a mean size of 5 nm, under the condition of 28℃ and pH 4.5. The reductive degree ofAu3+ was up to 100%. This catalyst showed good catalytic property for the oxidation of carbonmonoxide, the percent conversion of 1.5% CO, balanced withe air was up to 100% under thecondition of 25~28℃and GHSV 500mL·h-1·g-1, and the percent conversion of 100% lastedfor 75 h at 25 ℃.; 傅锦坤刘月英胡荣宗曾金龙许翩翩林种玉姚炳新翁绳周; 关键词：金催化剂负载型一氧化碳

载体硅烷化改性对W/MCM-22催化剂上甲烷脱氢芳构化反应性能的影响被引量：6: 2006年; 用正硅酸乙脂（TEOS）和三甲基氯硅烷（TMCS）为硅烷化试剂，分别对MCM-22分子筛进行表面改性处理．考察其对所担载W／MCM-22基催化剂上甲烷脱氢芳构化（DHAM）反应性能的影响，结果表明．TEOS或TMCS对MCM-22分子筛载体的硅烷化处理主要导致分子筛外表面最强和最弱的表面酸性位被消去．分子筛孔道内的B酸位（芳构化中心）几不受影响；在DHAM反应化学上表现为：CH4转化率大体持平，但芳烃选择性明显上升，催化剂的结焦／积碳速率有所减缓．单程操作寿命明显延长．在经硅烷化处理的8％W-0．6％Zn／MCM-22催化剂上，苯选择性最高达73．1C％（相应甲烷转化率为15．3％），是未经硅烷化处理相应参比样（61.3C％）的～1．2倍．单程操作寿命从300min延长至470min（就同等芳烃产率水平而言）；类似的结果在Mo促进的W／MCM-22体系上也观察到．经硅烷化改性催化剂上可溶性积炭主要是分子量较低（在200～400范围）的饱和脂肪烃聚合物，而未经硅烷化处理参比样的可溶性积炭分子量多在500以上．; 朱曙明黄利强曾金龙林国栋张鸿斌; 关键词：硅烷化甲烷芳构化苯

一种生产乙酸正丁酯的负载型固体酸催化剂: 本发明涉及一种生产乙酸正丁酯的催化剂,含活性组分和载体,活性组分包括金属硫酸盐、金属卤化物和金属氧化物,载体为硅胶、硅铝胶、分子筛、高岭土、硅藻土或酸性白土,活性组分与载体重量比为(5～25)∶100,催化剂中的活性组分...; 郑荣辉傅锦坤曾金龙; 文献传递

乙酸和正丁醇在强酸性阳离子交换树脂上酯化反应的动力学行为被引量：5: 1998年; 以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂进行了乙酸和正丁醇的酯化反应，研究了不同的催化剂用量、醇／醇摩尔比和温度对酯化反应的影响，得出较佳的工艺条件为２．５２ｇｃａｔ／ｍｏｌＨＡｃ、醇／酸摩尔比为１和１１０～１２０℃，并从温度与酯化速度的关系求出反应级数（ｎ），反应速度常数（ｋ）和反应活化能（Ｅ）．; 曾金龙郑荣辉; 关键词：阳离子交换树脂乙酸正丁醇酯化反应

甲烷非氧化催化脱氢芳构化催化剂: 甲烷非氧化催化脱氢芳构化催化剂,为H2SO4－WOX－AOY/HZSM－5负载型催化剂,以HZSM－5分子筛为载体,AOY...; 张鸿斌曾金龙林国栋熊智涛; 文献传递

Mo/HZSM-5基甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂的TPD及TPR研究被引量：3: 1998年; 在Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５基甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂中加入促进剂ＺｎＳＯ４，使该催化剂的活性和操作稳定性大为改善．对非促进的Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５和促进型的Ｍｏ－ＺｎＳＯ４／ＨＺＳＭ－５甲烷芳构化催化剂的ＮＨ３－ＴＰＤ研究结果表明，促进剂ＺｎＳＯ４的加入大大提高了催化剂表面的Ｂ－酸位浓度；这种Ｂ－酸位能较稳定地存在于催化剂表面，不易流失；催化剂表面高浓度Ｂ－酸位的稳定存在是其甲烷非氧化脱氢催化活性显著提高的关键因素．Ｈ２－ＴＰＲ结果显示，过高的焙烧温度不仅不利于维持催化剂的表面酸性位（尤其是Ｂ－酸位）的浓度，还可能导致催化剂表面Ｍｏ物种的聚集和ＭｏＯ３微晶的生成，使同一Ｍｏ负载量的催化剂中可还原至较低价态的Ｍｏ物种所占比例下降．; 熊智涛曾金龙杨意泉林国栋张鸿斌; 关键词：甲烷芳构化苯 TPD TPR

曾金龙

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