徐懿乔
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：遵义医学院更多>>
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- 昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A基因表达的昼夜节律变化被引量：3
- 2013年
- 目的探究昆明种小鼠细胞色素氧化酶1A1(CYP1A1)的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响。方法昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养2周后,于06:00,10:00,14:00,18:00,22:00和次日02:00处死取肝,用逆转录PCR方法检测24h内核激素孤儿受体α(Rev-erbα),时钟基因(Per)1,Per2和CYP1A1,CYP1A2及其调控核受体基因AhR的表达。另取小鼠于6:00和18:00 ip给予对乙酰氨基酚500mg·kg-1,12h后检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果细胞色素氧化酶基因CYP1A1,CYP1A2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4～7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα,Per1,Per2的节律差异大致相符。与此节律相对应,对乙酰氨基酚引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药。结论昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A1基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如对乙酰氨基酚的代谢和毒性。
- 金涛张丹徐懿乔徐尚福刘杰陆远富
- 关键词：CYP1A1昼夜节律性别特性基因表达
- 复方黄黛片、雄黄的毒性及其抗肿瘤作用研究
- 第一部分复方黄黛片、雄黄的毒性研究
目的：观测含砷的复方黄黛片、雄黄的急性毒性与亚急性毒性。
方法：急性毒性实验：小鼠一次灌胃给药，给予等砷量的复方黄黛片和雄黄(20 mgAs·kg-1)及砷酸钠(10 mg...
- 徐懿乔
- 关键词：复方黄黛片纳米雄黄急性毒性亚急性毒性抗肿瘤作用
- 文献传递
- 丹七片对动物血小板聚集的抑制作用及其机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究丹七片对家兔和大鼠血小板聚集的影响,并探讨其作用机制。方法以阿魏酸钠为阳性对照,采用比浊法测定丹七片对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的影响,采用酶联免疫法测定丹七片对凝血酶作用下的血小板内环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。结果丹七片可明显抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集;丹七片可升高凝血酶作用下的血小板内cAMP含量。结论丹七片抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的作用机制与升高血小板内cAMP的含量有关。
- 徐懿乔刘杰谢笑龙
- 关键词：丹七片阿魏酸钠血小板聚集环磷酸腺苷凝血酶胶原
- 复方黄黛片、雄黄与砷酸钠毒性的比较
- 目的 复方黄黛片(Huangdai Tablets,HDT)与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As5+)进行比较性研究。方法 取昆明...
- 徐懿乔梁世霞谢笑龙刘杰
- 关键词：复方黄黛片雄黄急性毒性砷
- 复方黄黛片、雄黄与砷酸钠的毒性比较(英文)被引量：3
- 2012年
- 目的比较含砷的复方黄黛片、雄黄与砷酸钠的毒性。方法小鼠一次性灌胃给药,8h后检测血生化及肝肾病理变化;测定肝肾组织中的砷蓄积量及砷毒性敏感基因的表达。结果砷酸钠组肝肾砷蓄积量显著增加,并伴肝肾功能和病理损伤,MT-1、MT-2、HO-1和IL-1β基因表达明显上调。复方黄黛片组和雄黄组的肝肾功能及病理检查与正常对照组相似,未见异常。二者砷蓄积量仅为砷酸钠组的1/25;上述基因表达仅轻微升高。结论复方黄黛片与雄黄的急性毒性远小于砷酸钠,不宜单用总砷含量评价含砷中成药的毒性。
- 徐懿乔梁世霞谢笑龙吴芹刘杰
- 关键词：复方黄黛片雄黄肝肾毒性
