张春叶
- 作品数：13 被引量：38H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。
- 张春叶王东凯徐松林薛梅妍贾军程卯生潘莉
- 关键词：反相高效液相色谱法萃取
- 盐酸川丁特罗片的制备及其处方优化被引量：1
- 2006年
- 目的制备盐酸川丁特罗薄膜衣片,优化其制备工艺。方法采用正交实验设计,以溶出度为指标,进行处方筛选。结果按优化后的处方得到的片剂达到实验设计要求,优化工艺各参数分别是:喷雾压力0·3MPa,喷浆速度8mL·min-1,包衣温度约45℃,包衣锅转速50r·min-1。结论该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产。
- 薛梅妍王东凯纪标张春叶徐飒程卯生
- 关键词：薄膜包衣溶出度
- MDCK-hMDR1细胞测定ML120B的细胞膜渗透性被引量：1
- 2009年
- 目的测定ML120B的细胞膜渗透性。方法采用MDCK-hMDR1单层膜细胞测定ML120B的体外跨膜转运率及转运机制。结果药物的被动转运渗透性为678.9nm·s-1,不加P-糖蛋白(Pgp)抑制剂的外排率Efflux值为0.8,添加Pgp抑制剂的Efflux值为0.5。结论ML120B属于高渗透性药物,并不是Pgp的作用底物。
- 张春叶王东凯崔文奇肖玉婷姚建美
- 关键词：药剂学渗透性P-糖蛋白
- HPLC法测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的含量和有关物质被引量：12
- 2008年
- 目的测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量和有关物质。方法建立HPLC法,色谱柱：DiamonsilTMC18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12 g,磷酸二氢钠0.18 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,调pH值至7.6）（体积比为30∶70）,检测波长：288 nm。结果左旋泮托拉唑在20.0～100.0 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.3%（n=9）,RSD%=0.54。结论方法可用于制剂的含量和有关物质测定。
- 张春叶王东凯孔俐文高飞王庆河程卯生
- 关键词：高效液相色谱法
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：7
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
- 离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2008年
- 目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
- 张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
- 关键词：药剂学肠溶微丸流化床
- 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究
- 2006年
- 目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500.0 g、甘露醇200.0 g、磷酸36.1 mL、磷酸氢二钠59.1 g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论处方设计合理,工艺可行。
- 赵鹏王东凯王丽君苏娟娟张春叶薛梅妍
- 关键词：丁二磺酸腺苷蛋氨酸注射剂稳定性
- HPLC法测定地红霉素肠溶微丸的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的测定地红霉素肠溶微丸的有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g,磷酸氢二钾6.91g,加水至1000ml)-甲醇(44∶37∶19);柱温40℃;检测波长为205nm,流速2.0ml/min。结果此色谱条件下,药物与降解产物能达有效分离,地红霉素16R异构体与地红霉素16S异构体的分离度不小于2.0;地红霉素16R异构体与9S红霉胺的分离度不小于5.0。结论本法简便、准确,具有可行性。
- 张树清崔文奇王东凯张春叶高飞赵春晖肖玉婷殷栋二韩贵成
- 关键词：高效液相色谱法
- 缓释、控释注射剂的研究进展被引量：1
- 2007年
- 目的阐述缓释、控释注射剂的研究进展。方法查阅17篇文献并对其进行归纳、比较和分析。结果综述缓释、控释注射剂常用载体、制剂类型及制备方法等,并给出具体实例。结论缓释、控释注射剂减少用药次数,增强了药物的安全性和有效性,具有广泛的发展空间。
- 张春叶王东凯
- 关键词：药剂学缓释
- 蜂毒多肽长循环脂质体的制备研究被引量：11
- 2005年
- 目的研制蜂毒多肽长循环脂质体。方法采用薄膜超声分散法制备蜂毒多肽长循环脂质体,以包封率为指标,分别考察药脂比、胆固醇用量、磷脂种类、不同相对分子质量PEG-胆固醇、不同pH值、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上采用正交设计[L9(4])]对处方进行优化。结果制得的长循环脂质体包封率为(86.13±0.51)%,平均粒径为(74.43±5.53)nm,4℃放置10d包封率无变化。结论蜂毒多肽长循环脂质体包封率、稳定性较高,且制备工艺简单、重现性好。
- 胡海洋陈大为张春叶
- 关键词：蜂毒多肽长循环脂质体包封率粒度分布
