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卢珊

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管形成
  • 1篇原代培养
  • 1篇原位
  • 1篇鼠肝
  • 1篇微血管
  • 1篇微血管内皮
  • 1篇微血管内皮细...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝脏
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药机制

机构

  • 3篇浙江大学医学...

作者

  • 3篇周建英
  • 3篇卢珊
  • 2篇李和权
  • 1篇高璇
  • 1篇姚一楠
  • 1篇应琳
  • 1篇曹婕
  • 1篇陆国华
  • 1篇高润娣

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小鼠肝脏原位持续灌流方法的建立及其在肝脏非实质细胞分离中的应用被引量:2
2012年
目的建立一种小鼠肝脏原位持续灌流的方法,并将该法应用于肝脏非实质细胞的分离。方法利用三通管和静脉留置针将门静脉、蠕动泵软管以及下腔静脉连接形成封闭回路,自门静脉端注入37℃的胶原酶消化液约60 ml,调节蠕动泵转速为20 ml.min-1行循环灌注约30 min,摘除肝脏剪切成小块组织,加入胶原酶孵育液消化30 min后碾碎制备成细胞悬液,离心后取沉淀先后以50%和35%的Per-coll密度离心即可获得小鼠肝非实质细胞。结果肝脏非实质细胞的得率为0.5×107~1×107个/鼠肝,流式检测CD45+细胞占(27.21±1.47)%。结论胶原酶肝脏原位持续灌流+体外孵育消化结合Percoll密度离心是分离小鼠肝脏非实质细胞的可靠方法。
姚一楠卢珊李和权周建英
关键词:胶原酶小鼠孵育
三代EGFR-TKI在非小细胞肺癌治疗中相关耐药机制的阐述
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的发现及应用为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了革命性变化,将NSCLC的治疗带入分子靶向时代.对于存在EGFR敏感突变的NSCLC患者,EGFR-TKI已然成为首...
卢珊周建英
关键词:非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药
小鼠肺微血管内皮细胞的培养鉴定及其血管形成功能的研究被引量:14
2012年
目的:建立一种简单有效的小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)原代培养方法,并对其体外血管形成功能进行研究。方法:取小于1周龄的C57BL/6小鼠的肺组织边缘,采用组织贴块法培养原代PMVECs。经形态学观察、免疫细胞化学鉴定后,以每孔2×104的密度接种于铺有基质胶的96孔细胞板,在倒置显微镜下观察(2h 1次)其24 h体外血管形成过程。结果:镜下可见原代培养的PMVECs呈梭形或多角形,单层融合呈铺路石样。细胞抗Ⅷ因子相关抗原(ⅧF-Ag)染色阳性。免疫荧光显微镜下可见大部分细胞摄取四甲基吲哚碳花青标记的乙酰化低密度脂蛋白(DiI-Ac-LDL),胞质呈现红色荧光,细胞膜表面与异硫氰酸荧光素标记的异植物血凝素(FITC-BSI)结合,呈现黄绿色荧光。PMVECs接种4~6 h后出现明显的管腔结构,10~12 h呈蜂窝状结构,此后管腔结构逐渐减少。结论:组织贴块法培养原代PMVECs操作简单,细胞得率和纯度高,并可在体外成功建立血管形成模型进行相关研究。
高润娣曹婕卢珊应琳高璇陆国华李和权周建英
关键词:小鼠肺微血管内皮细胞原代培养血管生成
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