刘小平
- 作品数：34 被引量：111H指数：6
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学电子电信更多>>
- 烧伤残余创面的治疗体会被引量：2
- 2004年
- 贺吉庸吴祖林刘小平王玉银李晓芳
- 关键词：烧伤残余创面手术适应证外科手术皮片移植
- 一种基于寡核苷酸微阵列芯片的多重可扩增探针杂交技术被引量：4
- 2004年
- 多重可扩增探针杂交技术 (multiplexamplifiableprobehybridization ,MAPH)是近年来发展起来的一种用于基因组中DNA拷贝数检测的新技术。并发展了一种基于寡核苷酸微阵列芯片的MAPH技术。该方法根据所检测的DNA序列 ,制备若干具有通用引物的PCR产物作为可扩增探针组 ,与固定在尼龙膜上待测的基因组DNA杂交。用磁珠回收特异性杂交的探针 ,经生物素标记的通用引物扩增后 ,与相应的寡核苷酸微阵列芯片杂交。该特异性的寡核苷酸微阵列芯片包括 10个抗肌营养不良基因的外显子探针和阴性、阳性探针。杂交清冼后 ,链霉亲和素 Cy3染色用芯片扫描仪得到杂交的荧光图像。分析荧光信号的强度差异给出特定基因片段拷贝数的变化。该方法用微阵列技术代替MAPH中的电泳检测技术 ,可大幅度增加检测的通量。选择了一个正常男性、一个正常女性和一个肌营养不良症患者的基因组DNA来进行验证。结果表明 。
- 刘和平王宏陆祖宏刘小平夏昆夏家辉
- 关键词：DMD/BMD多重PCR
- 帕金森病相关蛋白质LRRK2在脑中的表达分布与定位分析被引量：1
- 2009年
- 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种最常见的神经退行性运动障碍,常染色体显性遗传PD可由LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突变引起.原核表达和纯化得到LRRK2多肽与GST的融合蛋白,免疫新西兰雄兔,得到了anti-LRRK2兔多克隆抗体.抗体用途分析实验表明,自制的anti-LRRK2兔多克隆抗体可用于Western印迹,免疫组织化学,免疫细胞染色等实验.利用自制的抗体,Western印迹证明,LRRK2在大鼠脑主要神经解剖学部位均有表达.免疫荧光双染色的结果表明,LRRK2定位于线粒体.本研究对了解LRRK2在PD中的分子生物学功能具有重要的意义.
- 朱飞舟路嘉宏刘小平谭洁琼张宗磊迟静薇邬玲仟梁德生潘乾龙志高戴和平夏家辉张灼华夏昆
- 关键词：帕金森病亚细胞定位
- 37例皮肤撕脱伤的治疗分析被引量：9
- 2004年
- 贺吉庸吴祖林王玉银刘小平
- 关键词：皮肤撕脱伤手术治疗血循环障碍皮肤坏死
- 姜黄素逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的机制研究被引量：3
- 2021年
- 目的:建立抗人紫杉醇的人卵巢癌细胞株(OVCAR3/T)。研究姜黄素逆转对紫杉醇耐药的卵巢癌细胞株(OVCAR3/T)的作用,并探讨其相关的分子机制。方法:通过紫杉醇浓度梯度递增法诱导构建OVCAR3/T细胞株。MTT法检测OVCAR3/T对紫杉醇的IC50;比较耐药细胞和敏感细胞的细胞形态、自噬相关基因及蛋白质;MTT检测不同作用时间、不同浓度姜黄素作用于OVCAR3/T后细胞增殖生长情况;平板克隆实验检测OVCAR3/T细胞集落形成能力;RT-qPCR分析自噬相关基因的mRNA表达情况;Western blot检测自噬相关蛋白的表达情况。结果:成功构建出对紫杉醇耐药的人卵巢癌细胞株OVCAR3/T(耐药株指数为6.87);OVCAR3/T细胞形态不规则,集落形成能力减弱,自噬增加;姜黄素呈时间、浓度梯度抑制耐药细胞生长;姜黄素处理后的耐药细胞自噬呈剂量依赖性降低,且使耐药细胞对紫杉醇重新敏感。结论:姜黄素能有效逆转OVCAR3/T细胞耐药,且这可能与抑制细胞自噬相关,姜黄素有望成为逆转卵巢癌耐药的抗肿瘤药物。
- 刘小平王劲进王铭远柒铭铭肖彩艳
- 关键词：卵巢癌紫杉醇耐药姜黄素逆转耐药自噬
- 瘢痕皮回植治疗增生性瘢痕及瘢痕疙瘩被引量：5
- 2004年
- 目的 探讨一种对自体皮源不足、瘢痕面积过大的增生性瘢痕及瘢痕疙瘩的有效治疗方法。方法 对 2 6例自体皮源不足、瘢痕面积过大的增生性瘢痕或瘢痕疙瘩住院患者 ,行瘢痕切除后自体瘢痕皮回植覆盖创面。结果 2 6例病人所回植的瘢痕皮均成活 ,随访半年～ 1年 ,瘢痕所致的疼痛、瘙痒等症状消失 ,皮片平整且颜色与周围皮肤较回植前接近。结论 对自体皮源不足、瘢痕面积过大及瘢痕体质的病人 ,应用瘢痕皮回植术 ,不失为一种有效的方法。
- 贺吉庸吴祖林刘小平王玉银
- 关键词：瘢痕瘢痕疙瘩
- 一播散性浅表光线性汗孔角化病家系BNC、CSK基因突变
- 2004年
- 胡正茂刘小平郑多刘征邓昊张瑞芳杨永佳潘乾夏家辉夏昆
- 关键词：家系BNCCSK基因突变
- 印制线路板酸性镀铜整平剂的合成与应用
- 对市售印制线路板酸铜添加剂（YL-603）进行了剖析。通过常压蒸馏、萃取和化学沉淀法对YL-603进行了分离，利用红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线衍射等方法对分离产物进行了表征。结果表明：YL-603以水作溶剂，剩余组分...
- 刘小平
- 关键词：印制线路板酸性镀铜整平剂
- 文献传递
- 3种致遗传病PITX2突变体功能的比较研究被引量：1
- 2005年
- 角膜环状皮样瘤(RDC)、虹膜发育不全(IH)和Axenfeld-Rieger综合征(ARS)都是常染色体显性遗传病,都可以由于一个转录因子PITX2的突变引起.在3种疾病中,RDC的症状最轻,IH其次,ARS最重.将分别引起RDC,IH和ARS的错义突变R62H,R84W和T68P定点地引入PITX2野生型cDNA序列中进行分子功能的比较研究.结果证明,3种突变体蛋白都可以在真核细胞中稳定表达,并且都定位在细胞核中.EMSA和转录激活研究显示,3种突变体功能保留情况不同,R62H在三者中保留了最多的活性,R84W也保留了小部分功能,而T68P则完全丧失了DNA结合和转录激活能力.这一结果证实了前人提出的假设,即PITX2突变体残留活性的多少决定了疾病表型的严重程度.
- 王果刘小平潘乾梁德生邬玲仟戴和平朱飞舟夏昆夏家辉
- 关键词：转录因子PITX2突变体功能分析
- 花生Ara h6基因的克隆、表达以及免疫活性鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的:克隆花生主要过敏原Arah6基因,诱导表达并纯化该蛋白,检测其免疫活性。方法:提取花生总RNA,设计特异性引物,RT-PCR克隆花生Arah6的基因,将测序正确的片段连入原核表达载体pET-28a上,并转入BL21(DE3)宿主表达菌中,IPTG诱导表达,通过Ni2+亲和层析柱纯化目的蛋白,Western-blotting检测该重组蛋白的免疫原性。结果:测序结果表明花生Arah6目的片段全长为438bp,编码145个氨基酸,与GenBank中蛋白序列100%相同。该基因诱导表达的产物纯化后经SDS-PAGE鉴定为17kDa。Western-blotting结果表明该蛋白与花生过敏病人混合血清中IgE结合,具有免疫原性。结论:成功克隆花生过敏原Arah6的基因,该基因表达的重组蛋白具有良好的免疫原性。
- 闫浩刘志刚李荔陈家杰刘小平夏立新
- 关键词：花生ARA基因克隆表达免疫活性
