邹友思
- 作品数：143 被引量：487H指数：12
- 供职机构：厦门大学材料学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 活性聚甲基丙烯酸甲酯活性链和溴甲基化聚苯乙烯偶合反应制备接枝共聚物
- 1997年
- 采用基团转移聚合、阴离子聚合以及高分子偶合反应的方法，合成了一种结构明确、链长均匀、分子量可控的聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯。主链聚苯乙烯由阴离子聚合得到，并进行溴甲基化。支链活性聚甲基丙烯酸甲酯由基团转移聚合制备。经偶合反应后得到分子量为３×１０４～７×１０４、多分散性指数Ｄ为１．２～１．４的接枝共聚物。用１ＨＮＭＲ，ＧＰＣ和ＤＳＣ表征接枝产物。和均聚物相比，共聚物的玻璃化温度较低。
- 邹友思邱志平张景辉潘容华
- 关键词：聚甲基丙烯酸聚苯乙烯
- 基因转移聚合中的位阻和溶剂效应
- 1989年
- 以二甲基乙烯酮甲基三?基硅氧基缩?为引发剂,二氟化?四乙基铵为催化剂,进行了多种甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的基团转移聚合(GTP),发现甲基丙烯酸酯单体的酯基空间位阻对聚合起阻碍和减速作用,丙烯酸酯单体的酯基空间位则对聚合影响不大,聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分布比聚丙烯酸甲酯的窄,溶剂的介电常数和溶剂与聚合物的溶度参数差值的影响聚合速率。
- 邹友思潘容华
- 关键词：基团转移聚合聚丙烯酸酯
- 用双硫酯链转移法合成嵌段聚合物被引量：20
- 2001年
- 研究了以双硫酯为链转移剂进行的均聚和嵌段共聚物的合成 .首先合成大分子链转移剂 ,得到分子量可控、多分散性系数较小的均聚物PMMA、PBMA、PEMA、PEA、PBA、PMA、PSt,多分散性系数一般小于 1 30 .在相同的条件下 ,甲基丙烯酸酯类的聚合速度最快 ,苯乙烯其次 ,丙烯酸酯类最慢 .用末端带有双硫酯基团的PSt、PBMA、PBA为链转移剂 ,加入多种第二单体聚合得到实测分子量与理论分子量接近 ,且多分散性系数较小的两嵌段聚合物 .在链转移剂和引发剂的比例为 3∶1～ 6∶1的范围内 ,聚苯乙烯同样可以作为第一嵌段得到和其它酯类单体的两嵌段聚合物 .1 H NMR方法证明了聚合物的末端带有双硫酯基团 .嵌段聚合时必须加入微量的自由基引发剂以形成大分子自由基 。
- 庄荣传陈昊鸿林建叶剑良邹友思
- 关键词：嵌段聚合物活性自由基聚合聚苯乙烯聚甲基丙烯酸酯
- CR/MMA-AA接枝胶粘剂的研制被引量：19
- 1990年
- 本文比较了AA,α—MAA,β—HPA和β—HEMA四种不同的第二活性单体的加入对CR接校共聚反应的影响;认为AA作为第二活性单体具有较优越的性能。所得的接枝共聚物对PVC、PU材料具有优异的粘接性能,并对引发剂的加入方式、反应温度对接枝共聚的影响,胶液的晾干和固化时间,热失重分析进行了探讨。
- 戴李宗邹友思潘容华
- 关键词：氯丁胶粘剂甲基丙烯酸酯氯丁橡胶
- ABA型三嵌段聚合物的可控聚合被引量：2
- 2009年
- 以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化剂,在80℃进行丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基聚合反应,制备了末端含氯的分子量分布窄的聚丙烯酸丁酯,再以此为大分子引发剂,引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应,得到两嵌段聚合物。最后在强还原剂和一价铜盐的催化下,进行两嵌段聚合物之间的偶合反应,得到聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯-b聚丙烯酸丁酯(PBA-b-PSt-b-PBA)ABA型三嵌段聚合物,PDI为1.127。聚合过程的动力学研究和产物核磁表征,表明该聚合体系为可控聚合,得到了分子量可控、分布窄的聚合物。
- 黄剑莹庄家明邹友思
- 关键词：原子转移自由基聚合活性聚合嵌段聚合物
- 聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的形态结构与性能被引量：2
- 1997年
- 扫描电镜观察表明，阴离子聚合、基团转移聚合和大分子反应法联用合成的ＰＳ－ｇ－ＰＭ－ＭＡ共聚物的形态结构是分散的ＰＭＭＡ微粒存在于ＰＳ连续相中的两相体系，其形态特征受制样条件和共聚物组分两方面的影响．ＤＴＡ－ＴＧＡ和应力一应变实验反映了这种接枝共聚物的玻璃化温度降低（Ｔｇ１７５℃，Ｔｇ２４０℃），热分解温度提高（Ｔｄ＝５５０℃，失重＜７０％）和强度增大．
- 郭金全邹友思袁亿文潘容华
- 关键词：聚苯乙烯接枝共聚物热性能PMMA
- 双硫酯为链转移剂的活性自由基水相聚合被引量：8
- 2002年
- 在通常的自由基乳液聚合体系中加入双硫酯链转移剂 Ph C(S) SCH(CH3 ) Ph,研究了 3种酯类单体的活性自由基水相聚合。发现在引发剂与链转移剂的摩尔比为 1∶ 3.3～ 1∶ 4时 ,可得到多分散性系数小 (<1.3) ,实测分子量与理论分子量相近的聚甲基丙烯酸丁酯 (PBMA)、聚丙烯酸丁酯 (PBA)等聚合物 ;聚合物的分子量随时间和转化率的增加而增加 ,具有活性聚合特征 ;醋酸乙烯酯的聚合未得到理想产物。以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂时 ,合适乳化剂为 OP- 8(占单体量 10 % ) ;以 (NH4) 2 S2 O8引发时 ,合适乳化剂是十二烷基磺酸钠 (占单体量 2 .4 % )与聚乙烯醇 (PVA,占单体量 1% )的混合乳化体系。油溶性引发剂 AIBN具有较好的控制聚合效果。
- 陈昊鸿庄荣传林建叶剑良戴李宗邹友思
- 关键词：链转移剂活性自由基水相聚合
- 吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应研究被引量：3
- 1995年
- 研究了室温下多种吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应，用＾１ＨＮＭＲ测定反应产物。苯甲醛，苯甲酸，苯磺酸，二苯砜，二苯甲酮等均首先得到３－磺酸衍生物，进一步反应得到少量的３，５－二磺酸衍生物，磺酸还得到少量的３，３＇－二磺酸二苯砜３，５，３＇－三磺酸二苯砜。硝基苯只能进行单磺化反应。苯甲酸甲酯则得到左侧酸取代的苯甲酸和硫酸甲酯。
- 邹友思林静
- 关键词：苯衍生物三氧化硫磺化反应吸电子基团
- 甲基丙烯酸甲酯室温下的活性聚合——介绍一个高分子合成新实验
- 1998年
- 本文介绍了一个可用于实验教学的高分子合成新实验。利用基团转移聚合技术，在室温下进行极性单体甲基丙烯酸甲酯的活性聚合，可迅速得到平均分子量５０００～３００００、多分散性指数＜１．５的聚合产物。产物用ＧＰＣ进行表征，整个实验约６小时。
- 邹友思戴李宗
- 关键词：高分子化学实验基团转移聚合PMMA活性聚合
- 基团转移聚合的动力学研究被引量：1
- 1991年
- 作为一种新的极性单体加聚方式的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP),近年来发展很快。对不同引发体系和单体的基团转移聚合进行动力学研究,由此得到规律性的认识,明确聚合过程的影响因素,有利于聚合机理的完善。
- 邹友思潘容华
- 关键词：基团转移聚合MMA聚合动力学
