路丹
- 作品数：47 被引量：127H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲地孕酮在晚期肿瘤病人化疗后全面康复中的作用
- 2004年
- 姜秋颖于常华路丹黄大勇孔玉莲张菁华
- 关键词：甲地孕酮肿瘤晚期化疗
- TRAIL联合舒尼替尼对EGFR-TKIs抵抗的A549细胞株的抗肿瘤作用被引量：3
- 2015年
- [目的]探讨TRAIL与舒尼替尼(sunitinib)体外不同用药方式下对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)抵抗的NSCLC A549细胞的抗肿瘤活性及其机制。[方法]实验分为对照组、TRAIL组、舒尼替尼组、TRAIL联合舒尼替尼组(T+S)、TRAIL序贯舒尼替尼组(T→S)和舒尼替尼序贯TRAIL组(S→T)。CCK8法检测TRAIL和舒尼替尼对A549细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测TRAIL和舒尼替尼作用后细胞周期变化及诱导的细胞凋亡;Western blot检测TRAIL和舒尼替尼作用后Akt、p-Akt蛋白表达的变化。[结果]T+S组及T→S组的抗增殖作用及诱导细胞凋亡的能力明显优于TRAIL组、舒尼替尼组及S→T组(P均<0.05)。细胞周期显示,TRAIL和舒尼替尼均能使细胞周期阻滞于G0/G1期,T+S组、T→S组对G0/G1期的阻滞作用明显增强。Western blot结果显示,TRAIL单独作用于A549细胞能明显上调p-Akt的表达,而舒尼替尼能下调p-Akt的表达;T+S组、T→S组、S→T组p-Akt的表达明显减少。[结论]舒尼替尼通过抑制TRAIL诱导的PI3K/Akt通路活化,增加TRAIL诱导的A549细胞凋亡。此外,两药物对A549细胞周期的特异性阻滞作用,也是诱导凋亡增加的原因之一。
- 邓立力邓洪滨王文秀韩红霞李逸文路丹黄雪香高迪王迪
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体舒尼替尼凋亡
- 野黄芩苷抗肿瘤作用机制被引量：3
- 2015年
- 野黄芩苷（SC）是一种具有抑制自由基生成、抗炎、心肌保护和抗病毒等多种药理活性的中药提取物。近年研究表明SC对多种肿瘤的生长具有抑制作用，是一种潜在的抗肿瘤药物。其抗肿瘤机制主要有诱导细胞凋亡、阻遏细胞周期、增强黏附力及抗侵袭、逆转肿瘤多药耐药、抑制肿瘤血管新生等。
- 张少华路丹
- 关键词：抗肿瘤药细胞凋亡野黄芩苷
- 环状RNA在肿瘤中的研究进展被引量：4
- 2019年
- 环状RNA(circular RNAs,circRNAs)是长链非编码RNAs,与线性RNAs不同,它是共价闭合环路,没有5′、3′极性和腺苷的尾巴。它们具有种类丰富、进化保守、在细胞质中相对稳定的特性。circRNAs的这些特性带来许多潜在的功能,如作为微小RNA(microRNA,miR-NA)的海绵,结合RNA相关蛋白质形成RNA-蛋白质复合物,然后调节基因的转录。重要的是,circRNAs突变或异常表达与各种肿瘤的发生、发展密切相关,可以作为肿瘤的分子标志物或潜在治疗靶点,为肿瘤的早期诊断、疗效评价、预后预测和肿瘤基因治疗提供一个新的靶点。
- 郝文静路丹
- 关键词：微小RNA肿瘤发生
- 国产草酸铂、丝烈霉素、氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸治疗转移性结、直肠癌的临床观察
- 目的:评价国产草酸铂(艾恒)、丝裂霉素、氟尿嘧啶辅以醛氢叶酸治疗转移性结、直肠癌的临床疗效及观察其毒副反应.
方法:艾恒(L-OHP)130mg/m2静滴，第1天，MMC 6mg/m2静脉冲注，第1天，CF 1...
- 王文秀徐玉清姜秋颖赫文路丹黄大勇于常华杨宇
- 关键词：药物治疗草酸铂氟尿嘧啶醛氢叶酸临床疗效肠癌
- 文献传递
- PI3K通路在肿瘤免疫微环境中的作用机制被引量：3
- 2022年
- 免疫抑制性肿瘤微环境是影响免疫检查点抑制剂疗效的重要因素之一。磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)相关信号通路是参与肿瘤发生发展的重要通路,该通路的异常激活与肿瘤免疫抑制性微环境的形成有着错综复杂的联系。深入讨论PI3K相关通路在肿瘤微环境中的作用机制,可以为提高免疫治疗疗效提供一定的方向和思路,发掘免疫治疗的潜力。
- 李瑛珏路丹
- 关键词：肿瘤PI3K通路肿瘤微环境免疫治疗
- 免疫磁珠技术在肿瘤学中的应用被引量：3
- 2002年
- 路丹王文秀徐玉清万君
- 关键词：恶性肿瘤纯化
- NCMF方案治疗转移性乳腺癌的临床观察
- 目的:观察NCMF方案(NVB、CTX、MTX、5-Fu)治疗转移性乳腺癌的疗效和耐受性.
方法:57例转移性乳腺癌患者接受NVB30mg/m2静滴，第1天.CTX650mg/m2静滴，第1天.MTX300mg...
- 王文秀徐玉清姜秋颖赫文于常华路丹黄大勇杨宇
- 关键词：诺维本乳腺癌药物治疗毒副反应
- 文献传递
- 中药逆转乳腺癌耐药研究进展被引量：2
- 2015年
- 肿瘤多药耐药（MDR）的产生是一个多机制联合作用的结果，包括耐药基因的异常表达、药物作用靶点下调等。MDR是肿瘤化疗失败的主要原因之一，以致MDR逆转剂的研究已成为国内外研究热点。由于化学药逆转剂毒副作用较大、靶点单一，应用受到限制，中药具有安全有效、多靶点且成本低等优势，文章就近年来中药逆转乳腺癌MDR的研究进展进行综述。
- 孙文吉路丹
- 关键词：乳腺肿瘤多药耐药中药
- 磁导向下阿霉素磁微球用于裸鼠人肝癌模型疗效观察被引量：2
- 2003年
- 徐玉清李淼路丹黄大勇赫文王文秀
- 关键词：肝癌模型裸鼠磁场磁导向
