许向阳
- 作品数：98 被引量：276H指数：10
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 喜树碱类衍生物脂质体的研究进展被引量：6
- 2007年
- 喜树碱类是一类重要的抗肿瘤药物。脂质体传递系统能够增加喜树碱类药物溶解度,延长活性内酯环血浆滞留时间,增加肿瘤靶向性,降低游离药物毒性。本文将喜树碱类衍生物分为水溶性和水不溶性两类,对近几年喜树碱类抗肿瘤药物脂质体研究的最新进展作一综述,显示喜树碱类药物脂质体给药系统在临床肿瘤化疗中的广阔前景。
- 沈洁王青松许向阳周建平
- 关键词：喜树碱衍生物脂质体水溶性非水溶性
- 群体药动学的研究进展及应用被引量：10
- 2007年
- 目的:介绍群体药动学(PPK)近年来的研究进展及应用。方法:查阅近年来的文献,综述近年来群体药动学的研究进展及应用。结果:群体药动学的研究对临床合理用药、新药研究及评价有很大的指导意义。结论:PPK的研究方法已逐渐成为临床药动学研究的重要手段,并将发挥越来越重要的作用。
- 许向阳朱家壁
- 关键词：群体药动学数学模型
- 茴三硫微粉化片剂的研制被引量：4
- 2007年
- 目的探讨提高茴三硫片的溶出度的方法。方法采用经气流粉碎技术处理过的原料制备茴三硫片剂,并进行体外溶出度研宄。结果与结论茴三硫原抖微粉化后,所制片剂溶出度显著提高。
- 刘春晖陈云于霞许向阳
- 关键词：茴三硫微粉化气流粉碎溶出度
- 重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法
- 一种药物技术领域的重组人血管内皮抑制素组合物缓释微球的制备方法，所述缓释微球的组分及重量百分比为：重组人血管内皮抑制素占1％wt至30％wt、亲水性物质占1％wt至30％wt、乳酸－羟基乙酸聚合物69％wt至98％wt，...
- 孟博宇李玲刘春晖许向阳殷晓进
- 文献传递
- 肿瘤靶向载体N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖的制备和结构表征被引量：11
- 2007年
- 目的:对壳聚糖的结构进行修饰,制备N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,通过与正辛醛、丁二酸酐反应,在其2位氨基引入琥珀酰基和正辛基。产物用FTIR、1HNMR、元素分析对其进行表征。用粉末X-衍射、DSC、TG对其物理性质进行分析,并初步考察了其对K562肿瘤细胞的亲和性。结果:合成了N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖,其结晶程度下降,水溶性增加,与K562肿瘤细胞亲和性较好。结论:N-正辛基-N′-琥珀酰基壳聚糖可作为新型肿瘤靶向载体。
- 许向阳李玲殷晓进周建平霍美蓉
- 关键词：靶向载体
- 一种壳聚糖纳米粒的制备方法
- 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素纳米粒的制备方法，该纳米粒子包括壳聚糖和重组人血管内皮抑制素。纳米粒制备方法采用凝聚法，即将凝聚剂加入含有重组人血管内皮抑制素的壳聚糖溶液中，通过搅拌、超声、离心；最后将沉淀重新混...
- 李玲王青松刘春晖许向阳
- 重组人血管内皮抑制素壳聚糖凝胶的制备及其体外缓释性
- 2013年
- 目的制备壳聚糖凝胶,研究其对重组人血管内皮抑制素的缓释能力。方法考察凝胶的形成条件及壳聚糖材料、载药量、壳聚糖与β-甘油磷酸钠(β-GPS)体积比对体外释放的影响。结果β-GPS与壳聚糖可以快速形成凝胶;采用低分子量的壳聚糖作为载体,释放较慢;载药量高的凝胶释放偏慢,15 d释放为77%;壳聚糖与β-GPS体积比降至3.5∶1时,释放加快,15 d释放达到95%。结论以壳聚糖为载体,可制得持续释放2周的重组人血管内皮抑制素壳聚糖凝胶。
- 许向阳李玲王青松刘春晖
- 关键词：重组人血管内皮抑制素壳聚糖凝胶
- 一种制备注射用小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法
- 本发明涉及一种注射用重组人血管内皮抑制素缓释微粒的制备方法，具体涉及一种采用二次乳化工艺制备小粒径重组人血管内皮抑制素缓释微粒的方法。本发明采用特殊的二次乳化工艺制备了一种小粒径的生物可降解微粒。本工艺创新性地增加了一步...
- 孟博宇李玲许向阳
- 注射用重组人血管内皮抑制素温度敏感性凝胶组合物
- 本发明涉及一种适合用作注射用重组人血管内皮抑制素的温度敏感性凝胶组合物。本发明的温度敏感性凝胶组合物一次给药后可以缓慢平稳的释放药物，从而减少给药次数，降低患者生理上的痛苦，提高患者的临床顺应性。
- 李玲王青松刘春晖许向阳
- 文献传递
- 人体内氟康唑的药代动力学及其生物利用度被引量：19
- 1999年
- 以１０名健康志愿受试者对氟康唑胶囊进行了人体药代动力学及相对生物利用度试验。血浆中氟康唑的测定采用快速液－液提取（ＬＬＥ）－ＨＰＬＣ法，方法的线性范围为０．２１～５．２２ｍｇ·Ｌ－１，最低检测浓度为０．１ｍｇ·Ｌ－１，提取回收率＞７６％（ｎ＝５），方法回收率为９８．８０～１０７．５７％，日内和日间精密度分别＜８％和１３％（ｎ＝６）。结果表明：受试者交叉口服氟康唑胶囊和市售氟康唑胶囊各１５０ｍｇ后，其在人体内的药动学行为均符合零级吸收的开放一室模型，Ｔｐｅａｋ分别为１．４５±０．４４ｈ和１．４２±０．４９ｈ，Ｃｍａｘ分别为３．９６２±０．６８３ｍｇ·Ｌ－１和３．８３５±０．６０５ｍｇ·Ｌ－１，Ｔ１／２分别为３１．４９±４．５８ｈ和３０．１２±４．６３ｈ，表明氟康唑胶囊口服后具有吸收快和消除慢的特点；ＡＵＣ分别为１４０．７±１１．７ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和１３６．７±１７．２ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，各药物动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由此算得所研制的氟康唑胶囊相对于市售氟康唑胶囊的Ｆｒｅｌ为１０２．３６±９．６１％。统计学检验结果表明，所研制的氟康唑胶囊与市售氟康唑胶囊具有生物等效性。
- 岗艳云伍斌许向阳朱家壁
- 关键词：氟康唑相对生物利用度药代动力学
