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袁亚娣

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:武汉大学附属口腔医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇细胞
  • 2篇SCLERA...
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇牙周韧带
  • 1篇牙周韧带细胞
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇膜细胞
  • 1篇分化
  • 1篇高糖

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉大学附属...
  • 1篇广州市花都区...

作者

  • 2篇袁亚娣
  • 1篇苗松
  • 1篇谢昊
  • 1篇谢昊

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牙周膜细胞分化相关因子Scleraxis的研究进展
2008年
Scleraxis是与中胚层发育和分化有关的转录因子,自1995年被发现以来,对其研究基本上局限于胚胎发育方面。牙周组织起源于外胚间充质,属于中胚层来源。因此,人们对Scleraxis在牙周组织中的作用也产生了浓厚兴趣,并且发现Scleraxis是与牙周膜细胞分化密切相关的一个重要因子。下面就Scleraxis的研究现状作一综述。
袁亚娣谢昊
关键词:牙周膜细胞分化SCLERAXIS转录因子
高糖对牙周韧带细胞中转录因子Scleraxis表达的影响被引量:3
2008年
目的通过研究高糖对牙周韧带细胞(priodontal ligament cells,PDLC)中转录因子Scleraxis表达的影响,探讨高糖抑制PDLC分化及糖尿病患者牙周病愈合延迟的分子机制。方法分别运用高糖型和低糖型DMEM培养基体外分离培养人PDLC,然后检测相应培养条件下碱性磷酸酶(ALP)活性和Scleraxis mRNA的表达。其中,ALP活性采用生物化学方法定量检测,Scleraxis mRNA的表达通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术半定量检测。结果与低糖型DMEM培养基培养的PDLC相比,高糖培养条件下PDLC的ALP活性下降,分别为0.218±0.012和0.113±0.068;而Scleraxis的表达则增加,分别为0.611±0.205和0.973±0.055。经两独立样本t检验,ALP活性和Scleraxis表达的变化差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论糖尿病患者的高血糖水平可能通过上调Scleraxis的表达来抑制PDLC向成骨细胞分化,进而影响牙周病的愈合。
袁亚娣苗松谢昊
关键词:牙周膜转录因子葡萄糖SCLERAXIS
共1页<1>
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