徐志凯
- 作品数：436 被引量：1,165H指数：15
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 医院感染的表皮葡萄球菌对大环内酯-林可酰胺-链阳菌素B耐药性分析被引量：54
- 2006年
- 目的了解引发医院感染的表皮葡萄球菌对大环内酯-林可酰胺-链阳菌素B(MLSB)抗菌药物的耐药情况,指导临床用药。方法收集了引发医院感染的表皮葡萄球菌126株,检测红霉素、克林霉素、克拉霉素、阿奇霉素、头孢西丁和喹奴普汀/达福普汀的最小抑菌浓度(MIC);并用D试验检测细菌诱导型和MS耐药表型。结果126株表皮葡萄球菌中,90株为耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE),36株为甲氧西林敏感菌株(MSSE);对红霉素、克林霉素、克拉霉素和阿奇霉素的耐药率分别为92.8%、73.8%、89.7%和91.3%;MRSE中红霉素和克林霉素的耐药率分别为96.7%和85.6%;MSSE中分别为83.3%和80.6%;结构型(cMLSB)、诱导型(iMLSB)和泵出型MLSB(MS)耐药菌株分别为93株(73.8%),13株(10.3%),11株(8.7%);在cMLS中,MRSE占的比例较高78.5%,而在iMLS中MSSE较多(P<0.05);所有菌株对喹奴普汀/达福普汀均敏感(MIC≤1mg/L)。结论在所收集的菌株中MLSB的耐药率较高,以结构型耐药为主,需谨慎使用MLSB类抗菌药物。
- 贾宁徐志凯沈玉杰白立彦
- 关键词：表皮葡萄球菌
- 淋巴瘤和白血病患者人疱疹病毒6型的检测
- 2006年
- 刘军连徐志凯郑成中闫庆国张永清
- 关键词：疱疹病毒6型
- 宿主蛋白LSm1-7复合体在登革病毒RNA复制中的作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨LSm1-7复合体在登革病毒(DENV)RNA复制中的作用。方法 DENV感染HepG2细胞后,在不同时间点(2、24、36、48h)收集细胞和提取总mRNA,实时定量PCR(RT-qPCR)分析LSm1表达水平;将LSm1的siRNA和非特异对照siRNA两次转染HepG2细胞后感染DENV-2,24h后收集细胞,提取总mRNA,RT-qPCR分析LSm1表达水平与病毒RNA表达水平;利用LSm1抗体与dsRNA抗体对DENV感染细胞进行免疫荧光染色,激光共聚焦分析LSm1与dsRNA共定位情况。结果与2h比较,随着时间的推移,DENV-2 RNA和LSm1 RNA水平逐渐升高;与对照组siNC比较,siLSm1组LSm1 RNA水平明显降低,沉默效率达78.2%;与对照组siNC比较,siLSm1组DENV RNA含量降低35.6%;LSm1-7复合体在DENV感染HepG2细胞后募集到核周围,与DENV dsRNA共定位。结论 LSm1-7复合体可能作为DENV复制复合物的组成部分,正调控DENV RNA的复制。
- 董阳超雷迎峰丁天兵时莹潘鹭翔王晓霞张泽信徐志凯
- 关键词：登革病毒宿主蛋白RNA复制
- 单克隆抗体的治病与“致病”
- 1999年
- 对单克隆抗体在病毒性疾病治疗和引起病毒感染增强两方面的作用进行了综述，分析了各自涉及的机理。指出二者是矛盾的统一体，辩证地看待是前提，深入研究是关键。
- 赵茜徐志凯郭照江
- 关键词：单克隆抗体病毒病
- 抗结核分枝杆菌RpfB结构域单克隆抗体的制备及鉴定
- 目的：制备抗结核分枝杆菌RpfB结构域单克隆抗体.方法：纯化结核分枝杆菌RpfB结构域蛋白作为免疫原,皮下包埋免疫小鼠3次,每次间隔2周.分离小鼠的脾细胞与SP20细胞进行融合,克隆化制备抗RpfB结构域单抗(mAb)....
- 樊爱琳马越云师长宏郑善銮杨麦贵徐志凯郝晓柯
- 关键词：结核分枝杆菌藤黄微球菌DOMAIN单克隆抗体
- 结核分枝杆菌感染的动物模型被引量：4
- 2004年
- 复制结核分枝杆菌感染的动物模型是进行结核病研究的基础.本文分别对小鼠、豚鼠、兔和非人灵长类动物结核模型的特点及其应用进行综述,并指出慢性持续性感染模型是结核动物模型研究的重点.
- 师长宏徐志凯范雄林
- 关键词：结核分枝杆菌感染动物模型细胞表型
- 表达Ag85B-ESAT6的重组卡介苗在小鼠体内诱导的免疫应答及保护力被引量：3
- 2006年
- 师长宏安家泽王晓武张海徐志凯柏银兰薛莹
- 关键词：重组卡介苗AG85B免疫应答保护力小鼠结核病疫苗
- 医学院校病原微生物学实验室的科学管理探讨被引量：4
- 2013年
- 病原微生物学作为生物医学领域中一门重要的前沿基础学科,与基础医学、临床医学广泛交叉、相互渗透,在医学院校课程设置中占有重要地位。在教学过程中实验课占有特殊的重要作用,在医学本科生和研究生的培养过程中,都不可避免的要涉及到实验室的使用和管理。因此,病原微生物学实验室的管理显得非常重要。从优化实验室布局、实施标准化管理、规范人员职责、规范人员培训、加强试剂采购和废弃物处理等几个方面,结合实际工作分析了加强病原微生物学实验室管理的几点看法,供同行参考。
- 康健王丽梅王平柏银兰吴兴安姚敏徐志凯
- 关键词：病原微生物学生物安全实验室管理
- 结核分枝杆菌esat6-rpfD融合基因的原核表达及产物纯化
- 2009年
- 目的:构建结核分枝杆菌融合基因esat6-rpfD的原核表达载体,表达和纯化ESAT6-RpfD融合蛋白。方法:从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中经PCR分别扩增esat6和rpfD基因,克隆入pMD19-T载体,测序后克隆入原核表达载体pProExHTB,酶切重组质粒,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达融合蛋白,亲和层析纯化融合蛋白。结果:PCR扩增的esat6、rpfD基因序列与GenBank报道一致;诱导表达后,经SDS-PAGE和Western blot分析,在相对分子质量约30000处有目的条带,融合蛋白以包涵体形式表达。结论:构建了esat6-rpfD融合基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达并纯化得到ESAT6-RpfD融合蛋白。
- 何俊杰柏银兰王丽梅张薇康健徐志凯
- 关键词：结核分枝杆菌原核表达纯化
- 抗汉滩病毒中和性鼠／人嵌合抗体基因转化拟南芥的初步研究
- 2008年
- 目的:建立能表达抗汉滩病毒中和性鼠/人嵌合抗体基因的转基因植株,为汉坦病毒基因工程抗体的研究提供实验基础。方法:将构建的含抗汉滩病毒中和性鼠/人嵌合抗体基因的植物抗体表达质粒3G1MH-pCAMB IA2301,用TSS冻融法导入农杆菌GV3101,利用农杆菌介导的抽真空转基因技术转化野生型拟南芥,获得转基因植株。用PCR、Northernblot检测转基因植株。结果:经PCR分析表明,拟南芥的基因组中有抗汉滩病毒中和性鼠/人嵌合抗体基因整合,并成功获得7株T0代转基因拟南芥。植株提取RNA,经Northernblot分析可见约1 500 bp及800 bp处的目的条带,为编码重、轻链的目的基因。结论:成功地构建了含抗汉滩病毒中和性鼠/人嵌合抗体基因的拟南芥植株,为进一步利用植物表达治疗性抗体奠定了基础。
- 周伟吴兴安罗雯胡刚张芳琳白文涛张亮于澜史梦远徐志凯
- 关键词：汉滩病毒嵌合抗体转基因植物植物抗体
