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张秋芬

作品数：5 被引量：4H指数：1
供职机构：上海交通大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇乙酰化
  • 2篇药物
  • 2篇乙酰
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇癌症
  • 2篇癌症药物
  • 1篇丁烷
  • 1篇乙酰化修饰
  • 1篇戊基
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇小分子
  • 1篇辛烷
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞

机构

  • 5篇上海交通大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇张秋芬
  • 3篇张健
  • 3篇陈颖毅
  • 2篇姚玉峰
  • 2篇黄志敏
  • 1篇宛宝山
  • 1篇徐志弘
  • 1篇赵国屏
  • 1篇周爱萍

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
结核分枝杆菌基因组学与基因组进化被引量：4
2012年
在后基因组时代,特别是在新的测序理论和设备大发展的背景下,一些重大传染性致病微生物基因组序列正在被逐一测定,并且随后的基因功能注释,蛋白质三维结构重建等工作也正在开展,以期对致病微生物的生物学特性、诊断策略和治疗方法等有突破性的认识.作为对人类健康一直存在严重威胁的结核分枝杆菌,其基因组在进化中所发生的各种遗传事件对其生物学性质、致病能力和抗药性等各方面有重要作用.本文旨在阐述结核分枝杆菌的起源及其基因组特征,论述其基因组进化的研究进展.
宛宝山张秋芬周爱萍赵国屏姚玉峰
关键词：结核分枝杆菌基因组比较基因组学分子进化
具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物、SIRT6抑制剂及其应用
本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
张健陈颖毅张秋芬赵明珠魏嘉呈黄志敏冯丽
大肠埃希菌复制起始蛋白DnaA的乙酰化修饰功能研究
李淑娴张秋芬徐志弘姚玉峰
新型SIRT6小分子激动剂及其应用
本发明提供了一种新型SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)或式(2)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，<Image file="DDA0001573675530000011.GIF" he="...
张健陈颖毅阮聪杨秀岩王承祥张秋芬商佳琳徐新愿
文献传递
具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物、SIRT6抑制剂及其应用
本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
张健陈颖毅张秋芬赵明珠魏嘉呈黄志敏冯丽
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