孙璇
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 磁转染MUC1基因体外修饰人树突状细胞的抗膀胱癌效应的研究
- 目的:研究体外磁转染人MUC1基因至人树突状细胞(DC)的可行性,以及在体外诱导特异性抗MUC1膀胱癌的免疫效应。方法:以葡聚糖磁性纳米颗粒(DMN)作为载体,在多聚赖氨酸(PLL)的辅助下,通过静电作用结合MUC1基因...
- 孙璇周四维庄乾元
- 关键词：MUC1基因膀胱癌人树突状细胞免疫效应转染
- 文献传递
- BPH术后复发原因分析被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨BPH术后复发的原因,为预防和治疗提供依据,降低再手术率。方法:回顾性分析9例因BPH行开放手术后复发病例的临床资料。1例为中叶增生,其余8例为侧叶增生。结果:所有患者行手术治疗,其中开放4例,TURP5例。术后尿路梗阻症状解除,随访者未再复发。结论:BPH开放手术术中腺叶遗留和术后小增生结节的继续增长,TURP尖部切除不够,均是BPH术后复发的原因。
- 庄乾元肖恒军祖雄兵孙璇王少刚周四维
- 关键词：前列腺增生症经尿道前列腺电切术
- 磁转染MUC1/Y基因入树突状细胞抗膀胱肿瘤的免疫效应研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究体外磁转染人MUC1/Y基因至人树突状细胞(DC)的可行性,以及在体外诱导特异性抗MUC1/Y膀胱癌的免疫效应。方法:以葡聚糖磁性纳米颗粒(DMN)作为载体,在多聚赖氨酸(PLL)的辅助下,通过静电作用结合MUC1/Y基因的真核表达载体pEGFP-C1-MUC1/Y,在铜-硼-锡磁块的固定磁场作用下转染至人DC中,荧光显微镜下以及流式细胞仪观察其转染效率;再将这种转基因DC与自体T细胞共培养,观察其致敏的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对MUC1/Y特异性抗膀胱癌(膀胱肿瘤BIU87细胞系)的杀伤活性,即分别用LDH释放法检测CTL杀伤活性和透射电镜观察CTL诱导靶细胞凋亡情况;ELISA法测定基因修饰后的DC刺激自体T细胞分泌IFN-γ的能力。结果:pEGFP-C1/-MUC1/Y转染效率为15%左右,荧光显微镜下可观察到明显绿色荧光蛋白的表达;与自体T细胞混合培养后能诱导出显著的MUC1/Y特异性的CTL,对BIU87细胞的杀伤实验表明T-DC-MUC1的杀伤活性约为52%,显著高于对照组T-DC诱导的CTL;在透射电镜下也可以清楚的观察到部分BIU87膀胱肿瘤细胞出现了细胞核核仁消失,染色质浓集于核膜周围等早期凋亡表现;基因修饰后的DC能刺激自体T细胞分泌高水平的IFN-γ,与未转染的DC相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:葡聚糖磁性纳米颗粒(DMN)在固定磁场的作用下成功将MUC1/Y基因转入DC,并可有效诱导出特异性的抗MUC1/Y膀胱癌的免疫效应。
- 孙璇周四维庄乾元管维叶章群
- 关键词：膀胱癌人树突状细胞免疫效应转染
- 日达仙诱导肾癌细胞株ACHN细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨日达仙诱导肾癌细胞株ACHN凋亡的抗肿瘤作用的机制.方法:以浓度50～400 mg/L日达仙作用肾癌ACHN细胞24～72 h后,用MTT比色法检测细胞生长活性,用单细胞凝胶电泳法和流式细胞仪分别检测ACHN细胞DNA损伤和凋亡的情况.结果:日达仙能显著抑制肾癌细胞株ACHN细胞的体外生长,呈时间与剂量依赖性;日达仙诱导肾癌细胞株ACHN凋亡.结论:日达仙通过抑制肾癌细胞株ACHN增殖、诱导细胞凋亡等机制,显著抑制肾癌细胞的体外生长.
- 胡志全孙璇谌科王志华叶章群
- 关键词：日达仙肾肿瘤细胞凋亡
- 葡聚糖磁性纳米颗粒在基因转染人树突状细胞中的研究被引量：11
- 2005年
- 目的评价葡聚糖磁性纳米颗粒作为基因载体在针对人树突状细胞转染中的可行性。方法用紫外分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法分析检测葡聚糖磁性纳米颗粒结合DNA的能力,再将葡聚糖磁性纳米颗粒作为基因载体连接绿色荧光蛋白pEGFPC1质粒报告基因在体外转染人树突状细胞,并在转染后72h采用MTT比色法测定这种载体对人树突状细胞增殖和功能的影响以了解其细胞毒性。结果在葡聚糖磁性纳米颗粒表面修饰多聚赖氨酸后,以静电引力作用结合DNA,其DNA结合率可达到75.6%,修饰多聚赖氨酸的葡聚糖磁性纳米颗粒可作为基因载体将报告基因转染至人树突状细胞内并成功表达,在荧光显微镜下可观察到绿色荧光细胞。与相同条件下脂质体为对照,转染后的人树突状细胞的增殖活性及功能略优于对照组,有效的证明了葡聚糖磁性纳米颗粒的细胞毒性稍低于脂质体的细胞毒性。结论葡聚糖磁性纳米颗粒可作为有效转染人树突状细胞的基因载体之一。
- 孙璇孙凯曹正国郭新庄乾元周四维
- 关键词：磁性多聚赖氨酸树突状细胞人树突状细胞磁性纳米颗粒基因转染葡聚糖
- 胸腺肽α_1诱导膀胱癌细胞株BIU87凋亡的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究胸腺肽α1诱导膀胱癌细胞株BIU87凋亡的作用及其机制. 方法用50～400 μg/ml胸腺肽α1作用BIU87细胞24～72 h后, MTT比色法检测细胞生长活性, 单细胞凝胶电泳法和流式细胞仪分别检测BIU87细胞DNA损伤和凋亡作用.结果胸腺肽α1能显著抑制膀胱癌细胞株BIU87细胞的体外生长(P<0.01),呈时间与剂量依赖性;流式细胞仪检测显示不同浓度凋亡率分别为(4.69±0.60)%、 (21.15±3.10)%、 (33.15±2.40)%、 (40.87±1.50)% 、(48.47±1.02)%;单细胞凝胶电泳检测显示不同浓度DNA损伤比率分别为5%、20%、41%、62%、85%.结论胸腺肽α1 通过抑制BIU87细胞增殖、诱导细胞凋亡等机制,显著抑制膀胱癌细胞生长.
- 胡志全谌科王志华孙璇叶章群
- 关键词：胸腺肽膀胱肿瘤
- 葡聚糖磁性纳米颗粒在基因转染中的应用被引量：3
- 2007年
- 目的:评价葡聚糖磁性纳米颗粒作为基因载体在体外转染中的可行性。方法:用紫外分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法分析检测葡聚糖磁性纳米颗粒结合DNA的能力,再将葡聚糖磁性纳米颗粒作为基因载体连接绿色荧光蛋白pEGFP-C1质粒报告基因在体外转染人膀胱肿瘤细胞BIU87和人树突状细胞,并在转染后72 h采用MTT比色法测定这种载体对细胞增殖和功能的影响以了解其细胞毒性。结果:在葡聚糖磁性纳米颗粒表面修饰多聚赖氨酸后,以静电引力作用结合DNA,其DNA结合率可达到75.6%,修饰多聚赖氨酸的葡聚糖磁性纳米颗粒可作为基因载体将报告基因转染至各类型细胞内并成功表达,在荧光显微镜下可观察到绿色荧光细胞。与相同条件下脂质体为对照,转染后的细胞增殖活性及功能略优于对照组,有效地证明了葡聚糖磁性纳米颗粒的细胞毒性稍低于脂质体的细胞毒性。结论:葡聚糖磁性纳米颗粒可作为有效的基因载体之一。
- 庄乾元孙璇周四维管维叶章群
- 关键词：多聚赖氨酸基因载体绿色荧光蛋白
- 选择性α1受体阻滞剂改善TURP术后早期排尿状况的疗效观察被引量：4
- 2006年
- 目的:观察选择性α1受体阻滞剂改善经尿道前列腺电切(TURP)术后早期患者排尿状况的疗效并探讨其作用机制。方法:将60例良性前列腺增生症(BPH)患者随机分为试验组与对照组,每组各30例。2组患者均行TURP术,试验组术后早期(术后第1天)开始服用选择性α1受体阻滞剂(可多华片4mg/d),对照组服用安慰剂,服药时间均为30天,监测和记录2组患者术前和术后第30天的最大尿流率(Qmax)、膀胱剩余尿量(BRU)、IPSS评分,进行统计学分析,比较2组上述指标的变化。结果:2组间比较最大尿流率、膀胱剩余尿量、IPSS评分,差异均有显著性(P<0.05),试验组上述指标的改善明显优于对照组。结论:TURP术后早期服用选择性α1受体阻滞剂对改善术后早期排尿状况有显著疗效。
- 朱亮庄乾元孙璇陈磊王永华
- 关键词：前列腺增生经尿道前列腺电切Α1受体阻滞剂药物治疗
