您的位置: 专家智库 > >

夏鹏

作品数:7 被引量:16H指数:2
供职机构:中国科学院海洋研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇海带
  • 3篇配子
  • 3篇配子体
  • 3篇种质
  • 3篇RAPD
  • 2篇三甲基
  • 2篇三甲基溴化铵
  • 2篇品系
  • 2篇溴化
  • 2篇溴化铵
  • 2篇孢子
  • 2篇孢子体
  • 2篇扩增
  • 2篇扩增产物
  • 2篇甲基
  • 2篇海带配子体
  • 2篇二烷基
  • 2篇分子标记
  • 1篇栽培
  • 1篇人工栽培

机构

  • 6篇中国科学院
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 7篇夏鹏
  • 5篇段德麟
  • 2篇赫英俊
  • 2篇王秀良
  • 1篇王继成
  • 1篇李晓捷
  • 1篇宣劲松
  • 1篇李文红
  • 1篇王如才
  • 1篇毕蕾
  • 1篇许璞
  • 1篇扬继良
  • 1篇王飞久
  • 1篇从义周
  • 1篇马家海
  • 1篇翁曼丽
  • 1篇王斌

传媒

  • 1篇海洋科学
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
海带种质鉴定试剂及使用方法
一种海带种质鉴定试剂及使用方法。试剂组分为:按浓度计,三羟甲基氨基甲烷盐酸6~15mM,乙二胺四乙酸1.8~2.2mM,氯化钠1.2~1.5M;按体积百分比计,1.5~2.5%十六烷基三甲基溴化铵,1.5~2.5%二烷基...
段德麟赫英俊夏鹏
文献传递
海带“901”品系遗传和变异的研究
该文在对海带'901'配子体及孢子体DNA提取、PCR扩增条件优化的基础上,以海带'901'父本、母本、F<,6>、F<,7>、F<,8>代雌、雄配子体及其孢子体为材料,以RAPD标记为研究方法,结合软件分析与统计,研究...
夏鹏
关键词:海带配子体孢子体分子标记RAPD
文献传递
经济海藻种质资源遗传研究与利用
段德麟王斌从义周许璞马家海王飞久翁曼丽王秀良李晓捷扬继良夏鹏宣劲松
1、该成果的任务来源主要是“海带、紫等经济海藻种质库的建立与利用”(2001AA621090),同时结合国家“九五”863项目“海藻种质鉴定和育种的分子生物学技术”(819-03-02)等课题的资助开展的工作。2、应用领...
关键词:
关键词:海藻种质资源
龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)选育品系遗传背景的RAPD分析被引量:6
2004年
在优化的RAPD反应条件下,筛选出30条随机引物,用于龙须菜野生型青岛一个群体和选育品系福建莆田、江苏连云港、山东荣成3个栽培群体的DNA多态性分析,共扩增出263条DNA片段。龙须菜野生型青岛群体和选育品系的山东荣成栽培种群的平均杂和度为0.160,0.120,多态位点比例为40.68%,32.32%;两群体问的遗传距离为0.1136,遗传相似性为0.8926。福建莆田、江苏连云港、山东荣成3个栽培群体的平均杂和度为0.141,0.123,0.120,多态位点比例为36.50%,33.08%,32.32%;山东荣成/福建莆田,山东荣成/江苏连云港,福建莆田/江苏连云港栽培群体间的遗传距离分别为0.1358,0.1425,0.0722,遗传相似率分别为0.8730,0.8672,0.9303。研究结果表明,龙须菜选育品系来源于野生型青岛群体,其快速生长的品系特征和遗传物质基础在不同海区环境保持相对稳定;龙须菜野生型青岛群体的遗传变异水平高于选育品系群体,选育品系的变异水平随着栽培海区由北方向南方呈现增加的趋势。
李文红毕蕾夏鹏王秀良王继成王如才段德麟
关键词:龙须菜种群RAPD人工栽培无性繁殖
海带“901”品系遗传与变异的分析
本文在对海带“901”配子体及孢子体DNA提取、PCR扩增条件优化的基础上,以海带“901”父本、母本、F6、F7、F8代雌、雄配子体及其孢子体为材料,以RAPD标记为研究方法,结合软件分析与统计,研究其遗传与变异,结果...
夏鹏
关键词:海带配子体孢子体分子标记RAPD
海带“901”配子体DNA随机扩增反应条件的优化被引量:9
2003年
用小规模提取法从海带“901”品系的配子体中提取基因组DNA,用于随机扩增多态DNA(RAPD)的重复性及稳定性研究。通过对扩增体系中各因子和扩增程序的梯度试验,确定其优化反应体系为:50 ng模板 DNA,2.0mmol/L MgCl_2,0.2mmol/L dNTP,0.2μmol/L引物,1.5 U Taq酶;所得 PCR反应程序为:94℃预变性 5min,45个循环:变性 94℃ 30 s,退火 36℃1min,延伸72℃ 2min,最后72℃延伸10min。本研究条件获得的RAPD图谱有较好的重复性和特异性,为深入研究海带“901”品系的遗传和变异提供了方法依据。
夏鹏杨迎霞刘升平赵玉山段德麟
关键词:海带配子体
海带种质鉴定试剂及使用方法
一种海带种质鉴定试剂及使用方法。试剂组分为:按浓度计,三羟甲基氨基甲烷盐酸6~15mM,乙二胺四乙酸1.8~2.2mM,氯化钠1.2~1.5M;按体积百分比计,1.5~2.5%十六烷基三甲基溴化铵,1.5~2.5%二烷基...
段德麟赫英俊夏鹏
文献传递
共1页<1>
聚类工具0