史晓峰
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HTK液和UW液对大鼠原代心肌细胞冷保存的保护作用(英文)
- 2005年
- 目的研究HTK液和UW液对体外培养的大鼠原代心肌细胞冷保存中的保护作用。方法体外培养大鼠原代心肌细胞,分别用生理盐水,UW液和HTK液在0℃∽4℃保存心肌细胞6h、8h、10h、12h。检测保存液的AST和LDH-L,台盼蓝染色法计算心肌细胞的生存率。结果UW液组和HTK液组的AST和LDH-L均比生理盐水组极显著低下,心肌细胞的生存率则极显著的高于生理盐水组。而在12h时,HTK液组的AST和LDH-L显著低于UW液组,心肌细胞的生存率在8h和10h也明显高于UW液组。结论HTK液和UW液均对体外培养的大鼠原代心肌细胞的冷保存有明显的保护作用。而HTK液相对于UW液更能延长对心肌细胞的冷保存时间。
- 史晓峰成俊夏穗生
- 关键词：UW液HTK液心肌细胞
- 1,6-二磷酸果糖在大鼠小肠缺血再灌注损伤中的保护作用被引量：12
- 2003年
- 目的研究1,6-二磷酸果糖(fructose-1熏6-diphosphate,FDP)对大鼠小肠缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法制成大鼠小肠I/R模型。从肠系膜上动脉夹闭开始,经肠系膜上动脉分别间断注入FDP和生理盐水,在缺血前、缺血40min、再灌注30min及再灌注60min,分别观察各期的小肠组织线粒体Ca2+浓度、小肠组织Na+-K+ATPase活力及小肠组织病理学改变。结果在缺血40min、再灌注30min和再灌注60min,实验组的小肠组织线粒体Ca2+浓度和小肠组织Na+-K+ATPase活力,均明显优于对照组相应各期穴P<0.01雪。组织病理学检查显示熏实验组的小肠组织结构相当完整,而对照组的小肠组织结构损害较重。结论FDP对大鼠小肠I/R损伤有明显的保护作用。
- 史晓峰刘敦贵
- 关键词：小肠缺血再灌注损伤1,6-二磷酸果糖
- 实时定量聚合酶链反应在肾移植后人巨细胞病毒活动性感染的临床应用研究
- 2003年
- 目的:建立血浆、外周血白细胞HCMV DNA实时定量聚合酶链反应检测方法,评价其监测肾移植后人巨细胞病毒活动性感染的临床应用价值。方法:用重组质粒PQHY-1制作标准曲线;分别用实时定量聚合酶链反应和免疫组织化学方法,对28例肾移植术后病人采血标本动态检测,并将结果进行比较。结果:实时定量PCR最低可检测出20拷贝/孔的HCMV DNA,且可重复性强(批内及批间误差均<5％),在102～107拷贝/孔的浓度范围时与Q值有很好的线性关系(r=-0.978)。与PP65抗原血症检测结果比较,血浆及外周血白细胞定时定量检测的灵敏度分别为88.5％,94.2％;特异度分别为97.8％,95.4％。HCMV活动性感染时血浆和外周血白细胞HCMV DNA平均含量分别为102.4拷ml和103.2拷贝/106PBL。血浆和外周血白细胞中HCMV DNA阳性检出时间较PP65抗原血症阳性检出时间平均要早1.6和3.8天。结论:实时定量聚合酶链反应检测方法是一种灵敏度高,特异度好的定量检测方法,可用于监测早期HCMV活动性感染。
- 成俊谢森许贤林史晓峰夏穗生
- 关键词：人巨细胞病毒实时定量聚合酶链反应肾移植外周血白细胞
- 携带绿色荧光蛋白人转化生长因子基因真核表达载体的构建被引量：9
- 2005年
- 目的 :构建携带绿色荧光蛋白 (GFP)人转化生长因子基因真核表达载体。 方法 :应用RT PCR方法扩增人转化生长因子基因 ,与GFP真核表达载体连接 ,构建带有标记基因和人转化生长因子基因的真核表达载体 ,并用限制性内切酶酶切鉴定。 结果 :构建的新质粒经酶切鉴定和DNA测序 ,证实新质粒的构建成功。 结论 :应用RT PCR方法扩增目的DNA片段 ,简单快捷 ;双酶切定向克隆可以保证构建一步到位 ,免去正反向重组体筛选的问题。
- 成俊史晓峰谢森唐礼功夏穗生
- 关键词：转化生长因子绿色荧光蛋白真核表达
- 大鼠颈部异位心脏移植术中常见问题的分析和处理
- 2005年
- 目的:建立大鼠颈部异位心脏移植模型,分析手术过程中常见的问题并处理,为快速掌握该技术提供理论基础。方法:以SD大鼠为供体,Wistar大鼠为受体建立大鼠颈部异位心脏移植模型。观察手术过程中各环节出现的问题并加以改进。结果:常见的问题有动静脉梗阻、出血、心脏不复跳、麻醉效果差等。经过改进方法可以减少和避免问题的出现。结论:只要处理好常见的几个问题,就可以很快地提高手术成功率。
- 史晓峰成俊夏穗生
- 关键词：颈部WISTAR大鼠异位心脏移植术静脉
- 输注TGF-β1基因修饰的供体脾细胞诱导同种大鼠移植心脏耐受的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究TGF-β1修饰的供者脾细胞特异性输注对同种大鼠移植心脏耐受的诱导及效果。方法:建立同种大鼠异位心脏移植模型,用脂质体转染TGF-β1基因修饰供者脾细胞;观察TGF-β1修饰的脾细胞输注组,单纯脾细胞输注组和假处理组移植心脏存活天数和病理改变。结果:建立了稳定转染TGF-β1基因的脾细胞;TGF-β1修饰的脾细胞特异性输注可明显延长移植心脏存活时间(17.0±3.3)d,与单纯脾细胞输注组(7.0±1.1)d和假处理组(6.3±1.0)d比较,差异有显著性(P<0.05);而且可明显减轻同种移植心脏的病理损伤。结论:输注TGF-β1基因修饰的供体脾细胞可诱导同种大鼠移植心脏的耐受产生。
- 成俊夏穗生史晓峰谢森唐礼功
- 关键词：移植心脏基因修饰脾细胞诱导耐受脾细胞输注供体脾细胞
