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邹建
作品数:
2
被引量:8
H指数:1
供职机构:
天津医科大学总医院
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发文基金:
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
国家自然科学基金
天津市科技计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
康春生
天津医科大学总医院
史振东
天津医科大学总医院
张安玲
天津医科大学总医院
兰凤鸣
天津医科大学总医院
岳晓
天津医科大学总医院
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作者
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兰凤鸣
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史振东
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康春生
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邹建
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韩磊
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韩磊
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2012
1篇
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PI3K/AKT信号通过介导β-catenin通路的活性影响胶质瘤细胞的生长
被引量:8
2012年
目的探讨P13K/AKT信号阻断后抑制胶质瘤细胞株LN229生长的分子机制。方法将溶解于DMSO的P13K抑制剂LY294002加到LN229细胞中,并设立对照组。应用Westernblot检测P—AKT的表达,MTT、细胞周期实验评价LY294002处理后细胞生长情况的变化,Transewell实验检测胶质瘤细胞侵袭能力的改变。TOP—FOP实验检测Wnt通路的活性,Westernblot检测加入LY294002后Wnt通路中重要蛋白的表达。结果Westernblot显示LY294002处理组P—AKT表达与对照组和DMSO组比较明显降低。MTT和Transewell实验证实加入LY294002后细胞的增殖侵袭能力降低,细胞周期实验显示G0/G1期比值增大,S期缩短。TOP—FOP实验说明LY294002处理组Wnt通路的活性较其他两组显著下降,Westernblot证明LN229细胞LY294002处理组中GSK3β、p-β-catenin表达升高,c—Myc、CyclinDl等β—catenin下游基因表达降低。结论PDK抑制剂LY294002可通过影响Wnt/β-catenin通路的活性而降低胶质瘤细胞的恶性表型。
兰凤鸣
岳晓
韩磊
史振东
杨旸
邹建
张安玲
王广秀
贾志凡
浦佩玉
康春生
关键词:
PI3K抑制剂
LY294002
P-AKT
miR-23b通过调控β-catenin/Tcf-4通路调节胶质瘤恶性表型
我们的前期研究发现证实miR-23b在高级别胶质瘤细胞系高表达。但是,目前还没有miR-23b在胶质瘤恶性表型的功能研究。我们此项研究的目的是为了证实miR-23b在胶质瘤中的潜在功能及其相关机制。RT-PCR检测证实m...
陈灵朝
韩磊
张开亮
史振东
邹建
张安玲
兰凤鸣
蒲佩玉
康春生
关键词:
胶质瘤细胞
高级别胶质瘤
恶性表型
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