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邹建

作品数:2 被引量:8H指数:1
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇胶质瘤细胞
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇活性
  • 1篇活性影响
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性表型
  • 1篇高级别胶质瘤
  • 1篇PI3K/A...
  • 1篇PI3K抑制...
  • 1篇CATENI...
  • 1篇LY2940...
  • 1篇MIR
  • 1篇表型
  • 1篇P-AKT

机构

  • 2篇天津医科大学...

作者

  • 2篇兰凤鸣
  • 2篇张安玲
  • 2篇史振东
  • 2篇康春生
  • 2篇邹建
  • 1篇王广秀
  • 1篇贾志凡
  • 1篇蒲佩玉
  • 1篇浦佩玉
  • 1篇韩磊
  • 1篇韩磊
  • 1篇杨旸
  • 1篇岳晓

传媒

  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国的遗传学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PI3K/AKT信号通过介导β-catenin通路的活性影响胶质瘤细胞的生长被引量:8
2012年
目的探讨P13K/AKT信号阻断后抑制胶质瘤细胞株LN229生长的分子机制。方法将溶解于DMSO的P13K抑制剂LY294002加到LN229细胞中,并设立对照组。应用Westernblot检测P—AKT的表达,MTT、细胞周期实验评价LY294002处理后细胞生长情况的变化,Transewell实验检测胶质瘤细胞侵袭能力的改变。TOP—FOP实验检测Wnt通路的活性,Westernblot检测加入LY294002后Wnt通路中重要蛋白的表达。结果Westernblot显示LY294002处理组P—AKT表达与对照组和DMSO组比较明显降低。MTT和Transewell实验证实加入LY294002后细胞的增殖侵袭能力降低,细胞周期实验显示G0/G1期比值增大,S期缩短。TOP—FOP实验说明LY294002处理组Wnt通路的活性较其他两组显著下降,Westernblot证明LN229细胞LY294002处理组中GSK3β、p-β-catenin表达升高,c—Myc、CyclinDl等β—catenin下游基因表达降低。结论PDK抑制剂LY294002可通过影响Wnt/β-catenin通路的活性而降低胶质瘤细胞的恶性表型。
兰凤鸣岳晓韩磊史振东杨旸邹建张安玲王广秀贾志凡浦佩玉康春生
关键词:PI3K抑制剂LY294002P-AKT
miR-23b通过调控β-catenin/Tcf-4通路调节胶质瘤恶性表型
我们的前期研究发现证实miR-23b在高级别胶质瘤细胞系高表达。但是,目前还没有miR-23b在胶质瘤恶性表型的功能研究。我们此项研究的目的是为了证实miR-23b在胶质瘤中的潜在功能及其相关机制。RT-PCR检测证实m...
陈灵朝韩磊张开亮史振东邹建张安玲兰凤鸣蒲佩玉康春生
关键词:胶质瘤细胞高级别胶质瘤恶性表型
文献传递
共1页<1>
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