目的:利用在线生物信息学数据库,通过组织水平实验验证CILP2基因在子宫内膜癌中的表达和临床意义,并分析CILP2基因表达与患者预后、免疫浸润之间的关系。方法:通过TIMER数据库获得CILP2在泛癌中的表达情况并用DriverDBv3数据库验证,利用R软件对从TCGA数据库下载子宫内膜癌项目中得到的552例子宫内膜癌和35例正常子宫内膜组织的数据进行差异表达分析,Human Protein Atlas数据库分析子宫内膜癌中CILP2的阳性表达情况,R软件对TCGA数据库下载的子宫内膜癌项目数据进行临床相关性分析,进一步利用免疫组织化学方法检测子宫内膜癌组织芯片中CILP2的表达情况;cBioPortal数据库得到CILP2基因的突变情况,GEPIA、UALCAN、Linkedomics三个数据库对CILP2高、低表达组进行生存期的分析,R软件获得单因素和多因素Cox分析及诊断性ROC分析结果;利用STRING数据库构建与CILP2相互作用的蛋白网络,Linkedomics数据库获取CILP2共表达基因,R软件对共表达基因进行GO和KEGG分析并可视化,TISIDB数据库分析CILP2与肿瘤浸润免疫细胞和免疫调节因子之间的关系。结果:子宫内膜癌患者组织中CILP2基因的mRNA表达水平和蛋白水平均较正常组织显著升高。免疫组织学的实验结果证实了CILP2在子宫内膜癌中异常高表达。cBioPortal突变分析发现CILP2在变异组中高表达,且变异组子宫内膜癌患者的生存时间明显低于未变异组;GEPIA、UALCAN、Linkedomics的生存分析也发现CILP2高表达组子宫内膜癌患者的生存期明显短于低表达组,同时,单因素和多因素Cox分析结果得到CILP2的高表达与患者不良预后有关。STRING在线分析结果表明,与CILP2相互作用的蛋白质参与了包括调控转录、脂质代谢、泛素蛋白修饰、免疫细胞的分化等生物学过程。GO和KEGG富集分析显示,在子宫内膜癌组织中CILP2共表达的基因可能参与泛素蛋白转移酶活性的阳�
