梁成真
- 作品数：47 被引量：75H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖和淀粉积累的应用
- 本发明属于植物基因工程领域，具体公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖积累方面的用途，以及在淀粉积累方面的用途。通过转基因方法将超表达GhTPPA2基因的遗传载体导入到烟...
- 张锐宋雨函魏云晓孟志刚李传宗刘思妤吴雅瑜梁成真王远
- 一种与烟草叶片衰老相关的基因家族及其应用
- 本发明涉及一种与烟草叶片衰老相关的基因家族及其应用。该基因家族包括六个基因，分别为<I>NbSGR1.1</I>、<I>NbSGR1.2</I>、<I>NbSGR1.3</I>、<I>NbSGR1.4</I>、<I>Nb...
- 梁成真周琪孟志刚王远郭三堆
- 一种花瓣紫斑蛋白及其编码基因
- 本发明公开了一种花瓣紫斑蛋白，该蛋白由SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成；同时公开了由SEQ ID No.2所示的核苷酸序列组成的编码该蛋白的基因；本发明还公开了该蛋白及其编码基因在调控植物花瓣紫斑性状上的应用。...
- 梁成真 穆罕默德·阿里·阿比德孟志刚王远张锐
- 文献传递
- 一种提高棉花耐旱和耐盐碱能力的sgRNA及其应用
- 本发明属于植物基因工程领域，具体公开了一种提高棉花耐旱和耐盐碱能力的sgRNA，该sgRNA的靶标序列由SEQ ID No.1所示的核苷酸序列组成。本发明还公开了该sgRNA在提高棉花耐旱和耐盐碱能力的用途。本发明sgR...
- 孟志刚张锐梁成真郭三堆王远魏云晓
- 文献传递
- 一种诱导型表达载体及其在培育哨兵作物上的应用
- 本发明公开了一种诱导型表达载体，该诱导型表达载体包括一个诱导型启动子和一个报告基因；还公开了一种干旱诱导型启动子DWPro1，以及它们在培育哨兵作物上的应用。本发明首次提出“哨兵作物”的概念，通过“诱导型启动子+报告基因...
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- 用于抗草甘膦除草剂基因的叶绿体转运肽及其应用
- 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种棉花叶绿体转运肽及其编码基因GhCTP1，以及它们在培育抗草甘膦除草剂植物上的用途。本发明还公开了由GhCTP1和抗草甘膦除草剂基因组成的融合基因，以及其编码的融合蛋白。本发明叶...
- 孟志刚梁成真
- GR79 epsps和gat协同增效培育新型低残留高抗草甘膦棉花
- 杂草不仅与农作物竞争水、肥、光和空间等,而且易滋生病虫害,严重影响作物的生长发育,造成作物产量降低、品质下降,因此杂草防治是农业生产中的重要环节。我国农田的主要杂草超过250种,分布面积达4000多万hm2,其中1000...
- 梁成真孙豹孟志刚孟钊红王远孙国清朱涛陆伟张维Waqas Malik林敏张锐郭三堆
- 关键词：棉花草甘膦农药残留
- GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖和淀粉积累的应用
- 本发明属于植物基因工程领域，具体公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖积累方面的用途，以及在淀粉积累方面的用途。通过转基因方法将超表达GhTPPA2基因的遗传载体导入到烟...
- 张锐宋雨函魏云晓孟志刚李传宗刘思妤吴雅瑜梁成真王远
- CRISPR/Cas9编辑棉花精氨酸酶基因促进侧根形成和发育被引量：8
- 2017年
- 基因敲除是植物功能基因组研究和农艺性状定向遗传改良的关键步骤,近年来,CRISPR/Cas9介导的目标基因敲除在拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)等植物中取得飞速的发展,然而在棉花(Gossypium spp.)中目前尚没有成功的报道.陆地棉(G.hirsutum L.)是典型的异源四倍体模式作物,包括A亚基因组和D亚基因组.利用CRISPR/Cas9技术同时成功地敲除A和D亚基因组精氨酸酶编码基因(GhARG),Gh_A05G2143和Gh_D05G2397.无论高氮还是低氮条件下,T1代双基因纯和株系侧根生长发育显著地提高.因此,本研究的CRISPR/Cas9系统可以同时高效地编辑棉花中多个同源基因,从而实现关键农艺性状简单快速得改良.
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- 关键词：CRISPR精氨酸酶棉花
- 异源表达irrE转基因烟草的耐盐耐旱性被引量：4
- 2017年
- 【目的】IrrE是从耐辐射异常球菌中发现的全局调控蛋白,主要通过修复强辐射等逆境条件下DNA损伤,提高耐辐射异常球菌对极端逆境环境的抗性。研究按植物密码子优化的irrE后导入烟草对转基因烟草耐逆能力的提高,为棉花等作物耐逆育种研究打下基础。【方法】按照植物密码子优化细菌irrE并合成基因;通过酶切连接法构建irrE植物表达载体;通过叶盘法转化烟草并PCR验证获得阳性转基因再生苗;通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析转基因株系中irrE的表达量;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测IrrE编码蛋白;通过NaCl和甘露醇模拟盐处理和干旱处理分析纯和转基因株系的耐盐耐旱性,通过测定抗逆相关生理指标鉴定其对植物耐逆的贡献。【结果】按照植物密码子对irrE进行改造,共优化了241个密码子;构建了高效植物表达载体GBI-IE;利用除草剂草甘膦作为筛选剂获得转基因再生幼苗,并通过PCR验证共获得15个独立的转基因株系;通过q RT-PCR分析从中选取两个表达量最高的株系GO1和GO2进行后续的抗逆性分析;Western blot验证IrrE编码蛋白在GO1和GO2中能正确翻译。转基因烟草耐盐耐旱性分析:种子萌发试验表明,正常1/2 MS培养基上,转基因株系GO1和GO2发芽率和非转基因野生型对照之间没有明显的差异。然而250 mmol·L^(-1)NaCl培养基上GO1和GO2萌发率分别为78.8%和90.0%,野生型仅为10.3%,分别提高了68.5%和79.7%。类似地,300 mmol·L^(-1)甘露醇条件下,野生型的萌发率为39.7%,转基因株系GO1和GO2分别提高了42.9%和50.8%;正常萌发的种子移栽到250 mmol·L^(-1) NaCl和300 mmol·L^(-1)甘露醇条件12 d后,转基因株系根长、侧根数以及鲜重等生理指标显著高于野生型对照;温室中正常生长30 d的苗期烟草在250 mmol·L^(-1) NaCl处理下,转基因烟草SOD、CAT活性比野生型对照分别提高了48.80%和88.55%,而MDA含量比野生型对照�
- 赵雷霖范鑫聂星梁成真张锐孙国清孟志刚林敏王远郭三堆
- 关键词：密码子优化转基因烟草
