李亚军
- 作品数：56 被引量：111H指数：6
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 去除微藻共生细菌的方法
- 本发明涉及微藻培养技术领域，尤其涉及去除微藻共生细菌的方法。本发明提供的去除微藻共生细菌的方法包括，在藻液中加入抗生素；所述抗生素包括氨苄青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素和利福平中至少一种。本发明选择的抗生素分别针对于不...
- 邓晓东何金曼李亚军张秀霞
- CrLEC1基因调控莱茵衣藻油脂合成的功能解析
- 2024年
- [目的]通过解析转录因子LEC1(Leafy cotyledon 1)在微藻油脂生物合成中的调控功能,为建立利用基因工程培育高含油量和高生物量微藻的育种策略提供基础。[方法]采用无缝克隆法构建含CrLEC1基因的过表达载体;采用玻璃珠转化法进行莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)CC849转化;采用尼罗红荧光法测定转基因藻株的油脂含量。[结果]成功构建了pCam1304::LEC1::GFP载体,获得137个阳性转化的藻株,经检测有16个为转基因藻株。发现转基因藻株6-15的生长不受氮胁迫的影响,且在缺氮或含氮培养条件下其生长状况均较野生型藻株好;在缺氮培养条件下,转基因藻株6-15、6-9、5-22、5-25、5-34的油脂含量均显著高于野生型藻株。[结论]CrLEC1基因正调控莱茵衣藻的油脂合成。
- 张浩东李亚军谭德冠谭德冠马帅
- 关键词：莱茵衣藻转录因子油脂氮胁迫
- 调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用
- 本发明涉及微生物领域，尤其涉及调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。本发明提供了调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。该调控基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或在如SEQ ID...
- 李亚军邓晓东
- 一种实用型小球藻培养基及其制备方法
- 本发明提出了一种实用型小球藻培养基的制备方法，将无水醋酸钠、土壤浸出液、波罗蜜叶提取物、牛耳枫叶提取物、大量元素水溶肥和微量元素水溶肥混合制得小球藻培养基。本发明的小球藻培养基富含各种营养成分和生长因子，可保证小球藻的快...
- 张秀霞邓晓东李亚军冼健安
- 元素缺乏和外加碳源对小球藻(Chlorella sp KMMCCFC-21)生长和油脂积累的影响被引量：12
- 2011年
- 从海南本地水域分离得到一株高含油藻,通过18S rDNA鉴定其为Chlorella sp KMMCC FC-21。将其培养在高碳培养基HSM和低碳培养基BG11和SE以及它们相应氮元素、硫元素和磷元素缺乏的培养基中,研究上述三种元素缺乏对其生物量和油脂积累的影响。结果表明:氮元素和硫元素缺乏使其生物量大幅减少,但却能促进其油脂的积累,在高碳情况下其促进作用更加明显,而磷元素的缺乏只能小幅增加其含油量。在低碳硫元素缺乏的SE培养基中分别添加30 mmol/L乙酸钠和25 mmol/L葡萄糖时,其生物量分别提高了200%和160%,其油脂含量分别提高了120%和72.7%。在HSM、HSM-N、HSM-P和HSM-S培养基中细胞组分分析表明:氮元素、硫元素和磷元素缺乏促进其细胞内油脂积累的同时却使总糖和总蛋白的含量减少,此外也使叶绿素含量和光合效率降低。
- 蔡佳佳费小雯李亚军胡新文郭建春邓晓东
- 关键词：小球藻碳源光合效率
- 基于叶绿体全基因组测序的海洋微藻DNA条形码开发
- 李亚军邓晓东朱为菊李江月郭德权程贤松魏盟智
- 该项目完成了5个海洋角毛藻的叶绿体基因组测序、组装与注释;发掘了17个DNA条形码候选区域，发现CPDNAB2具有优异的DNA条形码特征;随后利用CPDNAB2获得了21份纯藻种的基因序列，结果表明可以将藻种鉴定到“属/...
- 关键词：
- 关键词：基因序列海洋微藻条形码
- 陆地棉基因组的精确高效编辑方法
- 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及陆地棉基因组的精确高效编辑方法。本发明对含有棉花内源启动子pGhU6‑7的pRGEB32‑GhU6.7‑NPTⅡ载体进行改造，以LbCpf1蛋白取代原有的Cas9蛋白，构建在棉花中...
- 金双侠李波芮杭萍李亚军王琼琼张献龙
- 文献传递
- CYP307A1 RNAi重组小球藻口服喂饲对白纹伊蚊的致死作用
- 2023年
- 目的了解沉默白纹伊蚊蜕皮激素合成途径酶基因CYP307A1对伊蚊幼蚊生长发育的影响,为蚊媒传染病的防控提供新的思路。方法利用RNA干扰(RNAi)技术,构建CYP307A1的RNAi表达载体,以小球藻为受体进行电击转化,筛选得到的重组藻株喂食白纹伊蚊幼蚊,使用WPS 2020软件统计并汇总幼蚊的死亡率、化蛹率、羽化率、体长和CYP307A1基因表达量实时荧光定量PCR数据;SPSS 25软件进行各组平均值的单因素ANOVA检验,使用Origin 2019和WPS 2020软件进行图表的制作。结果300只规模实验结果显示,对照组中饲喂过滤水、饲料、野生小球藻和转pMaa7/IR载体小球藻的白纹伊蚊幼蚊死亡率分别为1.50%、0.17%、0.83%和8.00%,而饲喂CYP307A1 RNAi重组小球藻幼蚊死亡率为80.33%,死亡率显著高于各对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。饲喂饲料的伊蚊幼蚊化蛹率为99.83%,羽化率为98.50%,而饲喂CYP307A1 RNAi重组小球藻幼蚊化蛹率为18.50%,羽化率为98.50%,与对照组相比饲喂CYP307A1 RNAi重组小球藻幼蚊的化蛹率和羽化率显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。喂食重组藻株伊蚊幼蚊体内CYP307A1基因表达量比对照组下降79.00%(P<0.01)。结论CYP307A1 RNAi重组小球藻具有抑蚊功能,有望在生物杀蚊领域发挥作用。
- 黄小丹肖洒贺长皓李智杰张秀霞李亚军费小雯邓晓东
- 关键词：白纹伊蚊RNA干扰小球藻
- 莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p的克隆及原核表达被引量：1
- 2014年
- [目的]克隆莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p,构建重组表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,优化条件使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。[方法]提取莱茵衣藻CC425的总RNA后,利用RT-PCR和两次重叠延伸PCR相结合的方法获得Femu2p的全长编码区,构建原核表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,并将其转入大肠杆菌DL21(DE3)中,利用IPTG诱导融合蛋白的表达并优化表达条件。[结果]Femu2p的全长编码区为2 904 bp,编码967个氨基酸,理论分子量为100.4 k Da,理论等电点为8.86。序列分析结果显示该蛋白属于包含多个C2H2类型锌指结构域的Ran BP2家族。IPTG诱导融合蛋白表达的最佳条件为:IPTG浓度0.25 mmol/L,诱导温度16℃,诱导时间8 h。[结论]成功克隆了Femu2p基因的全长编码区,并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。
- 李亚军罗秋兰费小雯邓晓东
- 关键词：莱茵衣藻重叠延伸PCR原核表达
- 调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用
- 本发明涉及微生物领域，尤其涉及调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。本发明提供了调控基因、钙脂结合蛋白在调控莱茵藻缺铁应答中的应用。该调控基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；或在如SEQ ID...
- 李亚军邓晓东
- 文献传递
