张静
- 作品数：33 被引量：129H指数：7
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 脐血管上血红素氧合酶1的表达和活性与窒息新生儿的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨血红素氧合酶1(HO-1)在脐血管上的表达及在脐血中的活性与窒息的相关性。方法用免疫组织化学法观察新生儿脐血管上HO-1的表达,用双波长分光光度法测定新生儿脐血中HO-1的活性。结果窒息新生儿组与正常足月儿组比较HO-1表达明显增加(P<0.01);窒息新生儿组脐血HO-1活性显著高于正常足月儿组(P<0.01)。结论 HO-1在脐血管上的高表达可能作为保护性因素参与新生儿窒息的过程。
- 谢娟张静程艳蕊戎小平张晓莉安晓燕
- 关键词：血红素氧合酶新生儿窒息脐血管
- 染色体核型联合染色体微阵列分析在胚胎停育诊断中的应用价值被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨染色体核型分析联合染色体微阵列分析(CMA)在孕早期胚胎停育遗传学诊断中的临床应用价值。方法 收集2019年6月-2020年6月因早期胚胎停育于石家庄市第四医院产前诊断中心就诊的194例患者的临床信息及胚胎停育组织。对入组胚胎停育组织依次采用传统染色体核型分析及CMA进行染色体分析,结合胚胎染色体检测结果进行亲缘性溯源检测并汇总、分析染色体核型分析/CMA结果。结果 (1)所有患者入组平均34.1(22~45)岁,其中120例(61.9%,120/194)>35岁;孕周平均9.75(7~14)周,其中144例(74.2%,144/194)<10周。存在不良孕产史的101例(52.1%,101/194)孕妇中,79例(78.2%,79/101)有胚胎停育史,22例有自然流产史(21.8%,22/101)。(2)124例(63.9%,124/194)核型异常者中,三体89例(71.8%,89/124),单体15例(12.1%,15/124),三倍体11例(8.9%,11/124),嵌合体8例(6.4%,8/124),结构异常1例(0.8%,1/124)。(3)33例仅发生CMA变异者中9例致病、2例可疑致病、1例良性、21例临床意义不明(VUS)。联合应用CMA将染色体变异致病检出率提高了4.6%。124例核型异常胚胎中,17例合并CMA异常(3例致病,1例可能良性,13例VUS)。(4)双亲染色体检测结果显示,4例呈多态性改变,4例呈核型异常;33例染色体微结构变异夫妇进行验证比对,结果显示,1例良性变异及1例VUS,均系母源,余未检出染色体微结构变异。结论 传统染色体核型分析联合CMA可有效提高染色体变异携带检出率,对指导未来妊娠有一定的参考价值。
- 孟雁欣于湄穆卫红刘春苗孙东兰张静
- 关键词：胚胎停育染色体核型分析产前诊断
- 一种阴道分泌物取样器
- 本实用新型公开了一种阴道分泌物取样器，涉及产科取样装置技术领域。本实用新型包括两个把手、第一连接机构、回弹机构、第二连接机构，两个所述把手相互远离的一端分别固定安装有推动笔和连接环，所述连接环的一侧固定安装有插管，所述插...
- 张静孙东兰 陈文琪
- BoBs和CNV-Seq技术纠正产前诊断错误报告一例
- 2020年
- 孕妇34岁,G2P1o生育一女,现11岁,表型及智力均正常。此次妊娠孕20+3周时,因“无创dnA检测提示性染色体异常”来我院产前诊断中心行羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析。夫妇表型及智力均正常,为非近亲结婚,否认遗传病家族史。孕妇及丈夫均签署了知情同意书,并获得石家庄市第四医院伦理委员会的批准(20190001)。
- 彭园园高虹孙东兰张静
- 关键词：羊膜腔穿刺知情同意书性染色体异常产前诊断CNV
- 紫檀芪诱导人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞的细胞凋亡及其机制研究被引量：7
- 2015年
- 背景与目的:紫檀芪是一种天然抗氧化剂,其抗视网膜母细胞瘤的效果仍不明确。拟探讨紫檀芪对人视网膜母细胞瘤WERI-Rb-1细胞的细胞增殖、细胞凋亡及细胞自噬的作用,并初步阐明其作用机制。方法:采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法测定细胞的增殖活力,Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡,吖啶橙染色观察细胞内自噬囊泡的变化,蛋白[质]印迹法(Western blot)检测LC3B及P62蛋白的表达。结果:紫檀芪显著抑制WERI-Rb-1细胞的增殖活力(P<0.01),以25、50和100μmol/L的药物浓度作用细胞24 h时,细胞增殖活力分别为(93.02±0.47)%、(55.10±2.04)%和(30.33±1.45)%;50μmol/L紫檀芪处理细胞12、24和48 h时,细胞增殖活力分别为(88.38±3.70)%、(53.37±1.17)%和(29.60±1.05)%。紫檀芪显著诱导细胞凋亡(P<0.01),对照组、24和48 h细胞的凋亡率分别为(4.08±0.79)%、(13.44±2.12)%和(23.49±2.01)%。紫檀芪能够激活WERI-Rb-1细胞发生细胞自噬,上调LC3蛋白的表达,下调P62蛋白的表达,增加细胞内自噬囊泡的数量(P<0.01)。3-MA及Beclin1 si RNA抑制细胞自噬后能够部分逆转紫檀芪的抗肿瘤作用(P<0.01)。3-MA抑制细胞自噬后,紫檀芪处理组的细胞凋亡率为(12.97±2.09)%,3-MA+紫檀芪组为(8.35±1.11)%。siRNA敲低Beclin1后,紫檀芪处理组和siRNA+紫檀芪组的细胞凋亡率分别为(13.80±2.19)%和(9.62±0.52)%。结论:紫檀芪可以显著抑制WERI-Rb-1细胞的细胞增殖并激活细胞自噬促进细胞凋亡。
- 张静沈永青智利彩常亮仇炜
- 关键词：视网膜母细胞瘤细胞凋亡自噬
- 子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中Rab5、Smad2基因表达及其临床意义被引量：5
- 2019年
- 目的探讨子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中Rab5、Smad2基因表达及其临床意义。方法选取行腹腔镜手术治疗的患者364例,其中术后诊断为子宫内膜异位症的182例为观察组,子宫肌瘤的182例为对照组。比较2组血清CA125、炎性因子、血清子宫内膜抗体的表达情况,并对观察组中r-AFS分期者的上述指标进行比较。Westernblot检测组织中Rab5和Smad2的表达情况。观察血清中CA125、炎性因子、血清子宫内膜抗体与组织中Rab5和Smad2的表达的相关性。采用Logistic回归分析确定子宫内膜异位症的危险因素。结果观察组血清CA125、炎性因子、血清子宫内膜抗体水平均明显高于对照组(P<0.05)。观察组组织中Rab5和Smad2的蛋白表达明显高于对照组(P<0.05)。Rab5和Smad2的表达与CA125、炎性因子、血清子宫内膜抗体均呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,子宫内膜组织中Rab5和Smad2表达是子宫内膜异位症患者的危险因素。结论子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中Rab5和Smad2表达明显升高,与相应的临床指标呈正相关。
- 林慧芳张晶孙东兰张静
- 关键词：子宫内膜异位症炎性因子
- 经外周中心静脉置管术(PICC)在乳腺癌患者化疗术中的应用
- 穆玉霞赵淑文刘荣军李霞崔改英张静
- 通过置管前充分评估，置管中严格操作规程，置管后全程跟踪式护理能提高乳腺癌患者PICC置管及带管的成功率，减少PICC并发症的发生。采用PICC置管能有效地避免乳腺癌患者因反复穿刺造成的机械刺激和局部药物的高浓度刺激。应用...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌
- NIPPV模式辅助呼吸在新生儿应用价值分析
- 乔彦霞葛军陈惠芬齐卫斌韩丽萍魏志素张季伦安晓燕王素敏张静
- 该课题通过比较NIPPV与NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效及安全性，明确了NIPPV可缩短辅助通气时间，减少机械通气人数，降低呼吸机工作参数，改善动脉血气，但病死率、肺气漏无增加。NPPV应用于RDS是...
- 关键词：
- 关键词：早产儿呼吸窘迫综合症机械通气治疗
- 孕妇早、中期开展FMR1基因突变筛查的意义及病例分析被引量：6
- 2021年
- 目的对孕早、中期孕妇进行脆性X智力低下1(fragile X mental retardation 1,FMR1)基因筛查,为携带高风险CGG重复数者提供产前诊断。方法采集2316名12~21^(+6)周的孕妇的外周血样,提取基因组DNA,用荧光PCR-毛细管电泳法检测FMR1的CGG重复次数。对3例携带前突变者提供遗传咨询及产前诊断。结果FMR1基因CGG重复数中间型携带率为1/178,前突变携带率为1/772,未发现全突变患者或携带者。CGG重复最大频率等位基因为29次,占比49.29%,其次为30次(28.56%)、36次(8.83%)。病例1孕12^(+5)周绒毛染色体检查示胎儿核型为45,X,FMR1基因CGG重复数为前突变,经遗传咨询后引产。其父母的重复数分别为70/-次、29/30次。病例2于孕20周行羊膜腔穿刺,胎儿FMR1基因CGG重复数为29/-次,染色体核型及染色体拷贝数变异检测均未见异常,选择继续妊娠。病例3经遗传咨询后拒绝产前诊断,足月顺产一女婴,出生体重2440 g,随访未见明显异常。结论孕妇应在早、中期进行FMR1基因筛查,携带高风险CGG重复数者应进行产前诊断、遗传咨询和家系筛查。
- 曹琴英穆卫红孙东兰朱俊真葛军彭园园张静
- 关键词：FMR1基因基因检测产前诊断
