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刘文涛: 作品数：29 被引量：62H指数：4; 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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鸭源鹅细小病毒的卵黄抗体制备方法: 本发明属于鸭抗体技术领域，具体涉及鸭源鹅细小病毒的卵黄抗体制备方法，将鸭源鹅细小病毒经甲醛灭活，与弗氏佐剂混合，多次肌肉接种200日龄种蛋鸡，收集鸡蛋，经水提取法及硫酸铵盐析法获得卵黄抗体。该方法高效价、高纯度、安全性良...; 罗启慧陈兵陈正礼黄超徐婧刘文涛; 文献传递

一种可伸缩鸵鸟捕捉装置: 本实用新型涉及一种可伸缩鸵鸟捕捉装置。该装置包括把手、杆体和捕捉弯头；把手固接在可伸缩杆体的一端，捕捉弯头固接在所述可伸缩杆体的另一端；所述可伸缩杆体包括第一杆体、第二杆体、限位装置和缓冲弹簧，所述第二杆体的一端套接在所...; 唐丽张勇陈正礼方静潘康成何敏黄超刘文涛耿毅赖为民欧阳萍姚学萍曹随忠古小彬任志华田春洋宋睿乐; 文献传递

猴源宋内氏志贺菌的分离鉴定及生物学特性分析被引量：2: 2017年; 从四川省某规模化猕猴养殖基地的病死猕猴的脏器及肠道内容物中分离到1株可疑菌,对其纯化培养、革兰染色和生化鉴定后进行了分子水平鉴定,包括ipa H基因和wzy基因测定、16S r RNA基因序列分析,并进行了致病性分析及药敏试验。结果显示,该分离菌符合宋内氏志贺菌生物学及分子学特性,对小鼠具有较强致病性。16S r RNA基因多序列比对,绘制遗传距离及遗传发育树,证明其与2株宋内氏志贺菌(CP010829.1和HE616528.1)遗传距离最小,均为0.001。药敏试验显示,该菌株对头孢类等4类药物敏感,对青霉素类等6类药物耐药。结果表明,该分离株为宋内氏志贺菌且具有较强的致病性和耐药性。; 邹瑶张露陈正礼黄超刘文涛罗启慧徐婧夏玉阳丹丹; 关键词：宋内氏志贺菌猕猴痢疾 RRNA 药敏试验

大豆异黄酮对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号转导通路的影响被引量：4: 2016年; 本试验旨在研究大豆异黄酮(SIF)对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号转导通路的调控作用,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。选取80只5周龄SD雄性大鼠,适应环境1周后,随机分为基础饲粮组(12只)和高脂饲粮组(68只),分别饲喂基础饲粮和高脂饲粮,饲喂8周后高脂饲粮组大鼠成功建立食源型肥胖大鼠模型。将40只肥胖大鼠随机分为SIF干预低、中、高剂量组和肥胖对照组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别灌胃50、150、450 mg/kg BW的SIF提取物,基础饲粮组和肥胖对照组灌胃不含SIF提取物的溶媒剂。SIF连续干预肥胖大鼠5周,监测大鼠体重,并采用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠肠道中长型瘦素受体(OB-Rb)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化的信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、细胞因子信号3抑制因子(SOCS3)和神经肽Y(NPY)的分布和表达。结果显示:试验各时期基础饲粮组大鼠体重均极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。SIF干预5周后,与肥胖对照组相比,各SIF干预组大鼠体重均下降,并表现出剂量依赖性,其中中、高剂量组极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。各组大鼠OB-Rb、JAK2、p-STAT3、SOCS3和NPY在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠均有表达;同基础饲粮组相比,肥胖对照组大鼠上述5种因子在各肠段的表达量均显著降低(P<0.05);SIF干预组中OBRb、JAK2、p-STAT3和NPY的表达量在各肠段均较肥胖对照组增多,总体呈现剂量依赖性。由此得出,SIF可通过增加肠道中OB-Rb的表达,激活JAK,加速STAT的磷酸化,改善能量代谢,减弱肥胖大鼠瘦素抵抗状态,来起到减重作用。; 李立科罗启慧唐秀莹黄超陈晓林刘文涛陈正礼; 关键词：大豆异黄酮 JAK2 P-STAT3 SOCS3

新型鸭细小病毒样颗粒的制备及鉴定: 2023年; 【背景】鸭短喙侏儒综合征(beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是由新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus,NDPV)感染导致雏鸭生长发育迟缓、上下喙萎缩的疾病。BADS的暴发给我国养鸭业造成了巨大的经济损失。【目的】利用大肠杆菌表达系统制备NDPV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),为研制NDPV相关疫苗奠定基础。【方法】对NDPV VP2序列全长进行密码子优化、合成,连接至pColdTF表达载体,获得pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,酶切、测序鉴定正确后将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对蛋白表达进行可溶性分析;使用凝血酶(thrombin)切除trigger factor(TF)标签,利用镍柱(Ni-NTA)亲和层析方法纯化重组蛋白;利用Western blotting对纯化后的VP2蛋白进行反应原性分析;利用透射电镜、动态光散射观察重组蛋白形态以及能否形成VLPs。【结果】构建了pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,在大肠杆菌中主要以可溶性形式表达,融合蛋白TF-VP2大小约为115 kDa,去除TF标签经镍柱纯化后得到67 kDa的VP2蛋白;Western blotting试验表明VP2蛋白能与NDPV鸭阳性血清发生特异性结合;通过透射电镜可以观察到形状规则、直径约为20−25 nm的病毒样颗粒。【结论】利用大肠杆菌表达系统制备了NDPV VLPs,为下一步研发BADS相关亚单位疫苗及生物相关制品提供了基础。; 邹昕熠杜彦妮陈姝汐周文笛王文秀张馨月刘文涛蔡春雨罗启慧; 关键词：病毒样颗粒大肠杆菌表达系统

大豆异黄酮干预肥胖大鼠肝氧化应激及炎症反应被引量：5: 2022年; 本研究旨在探究不同剂量大豆异黄酮(soy isoflavones,SIF)干预肥胖大鼠后肝的氧化应激及炎症反应情况。准备80只SD大鼠,普通饲料喂养16只SD大鼠做空白对照;高脂饲料喂养64只SD大鼠9周建立肥胖大鼠模型,将64只模型大鼠随机分成4组,每组16只,大豆异黄酮(0、150、300、450 mg·kg^(-1))灌喂,每周定期测量体重,连续干预4周。取肝脏组织,苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察肝脏组织形态学结构;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;荧光定量PCR方法检测肝脏组织中促炎因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。组织病理学发现,肥胖大鼠出现典型的肝细胞脂肪变性伴肝组织炎性损伤,肝SOD、CAT和GSH-Px水平降低,IL-6、IL-1β和TNF-αmRNA表达水平升高。大豆异黄酮干预后,各剂量组肝组织病理损伤得到改善,抗氧化因子活性显著提高并呈剂量效应,促炎因子表达水平显著下调。大豆异黄酮可逆转肥胖致肝组织病理损伤和提高肝脏抗氧化活性,下调肥胖相关促炎因子基因的表达,上述结果可为大豆异黄酮的应用开发提供参考。; 熊昕宜许泽玉何念佳何俊博陈正礼黄超刘文涛罗启慧; 关键词：大豆异黄酮氧化应激炎症肥胖

灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法: 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法：建立恒河猴PD动物模型：给恒河猴肌肉注射MPTP，每天一次，根据个体敏感性差异，剂量为0.2‑0.5mg/kg，直至出现典型、稳定的PD临床症状；...; 罗启慧史良琴陈正礼刘衡李立科黄超刘文涛方静唐丽曾文龚立; 文献传递

VEGF与PEDF在糖尿病猕猴视网膜病变早期的表达研究: 研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子...; 陈镜妃罗启慧刘文涛曾文高琪陈苹陈兵陈正礼

慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法: 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有...; 罗启慧史良琴陈正礼曾文黄超龚立李立科刘衡刘文涛方静唐丽

2型糖尿病猕猴部分消化器官组织中瘦素的表达: 2012年; 为探究瘦素与猕猴2型糖尿病发生发展的关系,选用3只患2型糖尿病的成年猕猴,无菌采集胰腺、肝脏、胃和肠道组织,用免疫组织化学染色方法检测各组织中瘦素的表达,并通过光镜观察、统计学方法分析其与临床病理组织各参数之间的关系;另选3只健康成年猕猴组织进行相同操作,作为对照。瘦素在2型糖尿病猕猴部分消化器官组织与对照组组织中的表达差异极显著(P<0.01)。表明瘦素的分泌与猕猴2型糖尿病的发生发展密切相关。; 万红平付通超刘文涛陈正礼; 关键词：瘦素 2型糖尿病猕猴

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