刘兵
- 作品数：33 被引量：171H指数：9
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市教委产学研合作项目首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 益气活血中药血液透析液对慢性肾功能衰竭血小板膜糖蛋白CD_(62)P表达的影响研究被引量：1
- 2015年
- 目的：分析益气活血中药血液透析液对慢性肾功能衰竭（Chronic renal failure,CRF）患者血小板膜糖蛋白CD62P表达的影响。方法：选取我科2012年1月-2014年1月长期接受血液透析的CRF患者92例,随机分为实验组和对照组。对照组采用碳酸氢盐血液透析液,实验组在对照组基础上,加用益气活血中药。对比两组患者透析3个月后中医症候评分、血生化、血常规指标、尿白蛋白/肌酐比（ACR）、尿渗透压和血清CD62P水平。结果：治疗3个月后,两组患者的中医症候评分较治疗前显著降低,P〈0.05;实验组治疗3个月后中医症候评分较对照组显著降低,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的血肌酐、尿素氮、血钾、血磷和免疫反应性甲状旁腺激素（immunoreactive parathyroid hormone,i PTH）较治疗前显著降低,血钙较治疗前显著上升,P〈0.05;治疗3个月后,实验组的血肌酐、尿素氮、血钾、血磷和i PTH较对照组显著降低,血钙较对照组显著上升,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的红细胞、血红蛋白和尿渗透压较治疗前显著升高,尿ACR较治疗前显著降低,P〈0.05;治疗3个月后,实验组的红细胞、血红蛋白和尿渗透压较对照组显著升高,尿ACR较对照组显著降低,P〈0.05。治疗3个月后,两组患者的血清CD62P水平较治疗前显著降低,P〈0.05;治疗3个月后,实验组血清CD62P水平较对照组显著降低,P〈0.05。结论：益气活血中药血液透析液用于CRF患者透析可降低其CD62P水平,改善肾功能,具有一定的应用价值。
- 何学鹏杨凯陈鹏刘兵张媛王芳郭智刘晓东楼金星陈惠仁
- 关键词：血小板膜糖蛋白CD62P血液透析益气活血中药慢性肾功能衰竭
- 非血缘HLA相合供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床分析被引量：11
- 2012年
- 本研究旨在评价HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植在治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。在2005年11月至2011年5月期间采用非血缘供者或者单倍体相合供者造血干细胞移植治疗SAA患者20例,其中亲缘HLA不合单倍体相合供者14例,非血缘HLA相合供者6例。预处理采用氟达拉滨(FLU)、环磷酰胺(CTX)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)方案,移植物抗宿主病(GVHD)预防方案为经典的环孢素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤(MTX)及霉酚酸酯(MMF)。对单倍体相合供者采集经G-CSF动员的骨髓及外周血干细胞联合应用;非血缘供者单纯采集外周血干细胞。结果表明:所有患者均获供者型造血重建,粒细胞植活中位时间14(11-20)d,血小板植活中位时间17(13-31)d,2例取得完全供者植入后2个月发生排斥,其中1例进行母亲单倍体相合供者二次移植,达到完全供者持久植入;移植后发生Ⅱ度急性GVHD 4例,慢性GVHD发生7例,其中1例为慢性广泛性GVHD;14例无病生存,所有存活患者最少随访时间在8个月以上,中位随访时间为48个月,血象完全恢复,Kaplan-Meier计算的累积无病生存率为68.9%。结论:采用FLU、CTX和抗淋巴细胞免疫球蛋白进行预处理,用HLA不全相合的亲属供者或HLA相合非血缘供者造血干细胞移植治疗SAA,植入率高,感染发生率降低,获得良好的长期生存疗效。
- 陈惠仁楼金星张媛刘晓东杨凯陈鹏刘兵何学鹏郭智刘丹
- 关键词：重型再生障碍性贫血造血干细胞移植
- CD25抗体在单倍型干细胞移植后肠道急性GVHD治疗中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的 观察CD25抗体（巴利昔单抗）治疗单倍型造血干细胞移植（HSCT）后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）的疗效.方法 2004年10月至2009年9月北京军区总医院20例单倍型HSCT后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的患者,男13例,女7例,于确诊肠道aGVHD当日给予巴利昔单抗治疗,同时使用甲泼尼龙1 mg·kg-1·d-1静脉点滴,巴利昔单抗分别在第1、4天静脉点滴,每次的剂量是20 mg,如果肠道aGVHD无改善,第2周再重复使用,分析治疗疗效,观察输注相关的不良反应和巨细胞病毒（CMV）感染情况.结果 20例患者中完全缓解10例,部分缓解为5例,总有效率75.0%.使用巴利昔单抗后1～12 d,患者肠道aGVHD症状开始缓解,平均取得缓解时间为7 d.随访时间6～64个月,中位随访时间25个月.在完全缓解的10例中8例持续完全缓解无aGVHD复发;2例aGVHD复发患者,再次用巴利昔单抗取得缓解.9例生存,最长存活64个月,其中4例患者停用糖皮质激素,另外5例用低剂量糖皮质激素维持.Kaplan-Meier生存计算2年无病生存率为47.5%.结论 巴利昔单抗治疗单倍型HSCT后发生的肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD疗效显著,未增加白血病复发和感染率.
- 陈惠仁何学鹏杨凯楼金星刘晓东郭智陈鹏刘兵
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病单倍型巴利昔单抗
- 血小板相关抗体水平对特发性血小板减少性紫癜预后的价值研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨血小板相关抗体（PAIg）水平在特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者中的变化及其对于患者预后的价值.方法 选取北京军区总医院血液内科于2010年11月至2012年10月收治的90例ITP患者作为研究对象,纳入研究组（n=90）;选取同期收治的其他原因导致的血小板减少患者40例纳入对照组（n=40）.通过本院检验科采集研究组和对照组血液标本.采用流式细胞分析技术对患者血小板进行免疫表型检测.回顾性分析研究组及对照组的临床数据：对比两组患者PAIgG、A及M表达水平及血小板计数,并对比研究组接受治疗前、后PAIg表达水平及血小板计数;分析患者PAIg水平及血小板计数变化的相关性.结果 ①研究组治疗前的血小板计数与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组治疗前PAIgG、A及M表达水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.②研究组经系统治疗后,血小板计数相比于接受治疗前显著增高,差异有统计学意义（P＜0.05）;同时PAIgG、A及M的表达水平均显著减低,差异亦有统计学意义（P＜0.01）.③研究组患者的血小板计数与PAIgG、A及M的表达水平呈显著负相关关系（r=-0,73,-0.68,-0.81;P＜0.05）.结论 PAIgG、A及M表达水平的检测可用于ITP患者的疗效及预后评价.
- 何学鹏杨凯陈鹏刘兵张媛王芳郭智刘晓东楼金星
- 关键词：免疫球蛋白类血小板预后
- 重组鼠CD20腺病毒载体感染的树突状细胞诱导小鼠抗肿瘤免疫的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨复制缺损型腺病毒载体(adenovirus,Ad)介导的鼠CD20修饰的树突状细胞(dendritic cells,DCs)诱发抗肿瘤免疫的效果。方法:用AdmCD20感染小鼠骨髓来源的DC后,免疫C57BL/6小鼠,7d后取脾细胞行乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放实验,检测特异性CTL杀伤活性;并给免疫小鼠接种经过筛选后表达mCD20基因的B16/F10肿瘤细胞,观察荷瘤小鼠成活情况。结果:AdmCD20/DCs免疫小鼠1周后其细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性明显强于对照组(E∶T=100∶1,t=15·3354,P<0·01;E∶T=50∶1,t=14·2327,P<0·01;E∶T=10∶1,t=8·7444,P<0·01)。AdmCD20/DCs免疫小鼠1周后接种2×105个mCD20-B16/F10肿瘤细胞,2个月后仍有50%的小鼠无肿瘤生长;而对照组3周时全部有瘤生长,χ2=8·571,P<0·01。结论:AdmCD20修饰的DCs能有效地打破机体对肿瘤的免疫耐受,诱发强烈的抗原特异性细胞免疫应答。
- 王友臣谭晓华刘兵李慧王芳
- 关键词：腺病毒科树突细胞淋巴瘤
- mCD20-腺病毒穿梭质粒pDC315的构建
- 2007年
- 目的:构建腺病毒穿梭质粒pDC315-mCD20重组质粒,为探讨编码mCD20基因的腺病毒载体做好准备,为CD20基因治疗淋巴瘤的研究奠定基础。方法:采用RT-PCR方法将CD20基因克隆出来,通过分子生物学技术构建过渡质粒pcDNA3.1-mCD20质粒,用PCR、酶切进行鉴定后,将该基因cDNA片段插入腺病毒穿梭质粒pDC315中,转化至高效感受态DH5a细菌细胞中进行扩增,提取质粒,获得重组质粒腺病毒穿梭质粒pDC315-mCD20。结果:经分析鉴定,重组质粒中含有mCD20基因,达到实验预期目的。结论:成功构建表达mCD20基因的重组质粒腺病毒穿梭质粒pDC315-mCD20,有助于后续研究构建腺病毒载体AdmCD20。
- 李慧刘兵王友臣谭晓华
- 关键词：腺病毒科质粒基因治疗
- 益气养阴方治疗白血病化疗后发热38例被引量：3
- 2015年
- 目的:观察益气养阴方治疗白血病化疗后发热的临床疗效。方法:将76例白血病化疗后发热患者随机分为对照组和研究组,每组各38例。对照组给予常规化疗联合抗生素及升高白细胞药物,研究组在对照组的基础上加用益气养阴中药。结果:对照组有效率为76.32%,研究组有效率为92.11%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、治疗0.5 h及1.0 h后体温比较无显著性差异(P>0.05);两组治疗后2.0 h及12.0 h后体温、降温时间、白细胞计数、血小板、血红蛋白等比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养阴方治疗气阴两虚型白血病化疗后发热疗效显著。
- 何学鹏杨凯陈鹏刘兵张媛王芳郭智刘晓东楼金星陈惠仁
- 关键词：白血病发热益气养阴方气阴两虚证
- 腺病毒载体介导人KDR胞外段诱导抗小鼠肝癌的免疫效应被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨复制缺陷型腺病毒载体(Ad)介导人血管内皮细胞生长因子受体-2(hVEGFR-2或hKDR)胞外段诱导抗小鼠肝癌血管免疫及打破免疫耐受的效果。方法:构建Ad hKDRE,用Ad hKDRE皮内免疫C57BL/6小鼠,7d后取脾细胞作为效应细胞(E),Hepa1-6/mKDR作为靶细胞(T),行乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测特异性CTL杀伤活性;给免疫小鼠接种肝癌细胞Hepa1-6,观察荷瘤小鼠成活情况。结果:Ad hKDRE免疫小鼠1周后,在E∶T为100∶1、50∶1和25∶1时,Ad hKDRE诱导的6hCTL杀伤率分别为(81.5±5.6)%、(68.4±5.5)%和(39.6±3.9)%。Ad hKDRE免疫小鼠1周后接种2×106 Hepa1-6肝癌细胞,观察2个月无小鼠成瘤;接种5×106 Hepa1-6细胞,小鼠无瘤成活率为60%。上述CTL效应和抗成瘤作用在清除CD8+和CD4+ T淋巴细胞后消失。结论:Ad介导异种(人)KDR胞外段能有效地打破小鼠肝癌的免疫耐受,诱发强烈的抗原特异性细胞免疫反应,这种特异性细胞免疫反应是CD4+和CD8+ T细胞依赖性的。
- 谭晓华吴彬王芳刘兵王友臣
- 关键词：异种抗原
- 国外Burkitt淋巴瘤文献计量和研究热点分析
- 目的:了解当前Burkitt淋巴瘤的研究状况,为广大专业人员深入开展该病的研究提供参考信息。方法:下载Pubmed数据库中至今发表的Burkitt淋巴瘤研究文献的主题词,统计主题词出现的频次,截取频次大于100次的主题词...
- 刘彦芳刘兵韩春红王莉
- 关键词：BURKITT淋巴瘤
- 比阿培南抗感染治疗在异基因造血干细胞移植应用的临床研究
- 2013年
- 目的探讨造血干细胞移植(HSCT)后感染的发生情况及比阿培南经验性抗感染应用的疗效和安全性,为临床应用提供理论依据。方法于2010年10月-2012年12月连续做异基因造血干细胞移植患者,总结100例应用比阿培南经验性治疗,除9例单药外其他91例联合应用,观察其疗效和不良反应发生,查找病原菌和临床诊断证据,统计采用SPSS 13.0软件完成,计量资料采用t检验。结果 100例患者移植后均获得粒细胞和血小板植入,临床确诊感染46例,感染率46.00%,病原菌检出20株,阳性率20.00%,其中血培养检出7株,痰及咽拭子培养检出13株;66例抗感染治疗有效,有效率66.00%,中位退热的时间2.5d,使用比阿培南的中位时间17d。结论异基因造血干细胞移植应用比阿培南抗感染治疗,疗效好,不良反应轻微,对比阿培南在异基因移植经验性治疗提供实践。
- 陈惠仁刘晓东张媛刘丹楼金星郭智陈鹏何学鹏刘兵
- 关键词：比阿培南异基因移植造血干细胞
