刘仲阳
- 作品数：54 被引量：116H指数：7
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室基金国防科技技术预先研究基金更多>>
- 相关领域：理学金属学及工艺一般工业技术核科学技术更多>>
- 离子束动态混合Cr处理后GCr15钢表面的组织及耐蚀性研究被引量：1
- 1994年
- 采用离子束动态混合技术将Ｃｒ元素引入ＧＣｒ１５轴承钢形成富Ｃｒ表面合金。研究其耐蚀性并结合对混合层的ＴＥＭ、ＡＥＳ和ＸＰＳ分析，探讨了离子束动态混合引起的组分及微观结构的变化对钢基体化学性能影响的关系。
- 刘仲阳王培录姜景云
- 关键词：离子束轴承钢表面合金化
- 45GHz ECR 等离子体源
- 简要描述了一台频率为2.45 GHz 的电子回旋共振(ECR)等离子体源的特性测试，表明放电室内的等离子体密度和电子温度与静态磁场、微波输入功率和真空度等参数均有着密切关系。当磁场达到共振条件87.5mT，等离子体很易产...
- 孙官清刘仲阳张大忠陈剑宣钟光武
- 关键词：电子回旋共振等离子体源
- 高梯度加速管的设计被引量：2
- 1995年
- 叙述了双间隙高梯度加速管的设计，介绍了加速管的主要部件的作用和结构，井扼要说明和讨论了加速管的试验结果。
- 孙官清刘仲阳郑思孝杨兴富王培录姜景云廖小东
- 关键词：加速管
- 不同离子束辅助沉积生物玻璃陶瓷膜的结构和溶解特性被引量：2
- 2003年
- 用能量 60keV、辅助注量为 2× 10 16 和 7× 10 15ions/cm2 的N+和Ar+离子束 ,分别将生物玻璃陶瓷 (BGC)辅助沉积于钛合金表面 .通过XRD ,FTIR ,XPS和EDAX对沉积膜进行表征发现 ,膜均呈非晶或无明显的结晶度 ,沉积膜中均出现C和O的污染 ,还引入了CO2 - 3 根基团 .N+离子束辅助沉积膜的Ca/P比低于BGC原材料 ,而Ar+离子束辅助沉积膜的Ca/P比高于BGC原材料 .在Hanks溶液中 ,N+离子辅助沉积膜的抗溶解特性略优于Ar+离子辅助沉积膜 ,二者均优于Ti合金 .
- 刘仲阳郑思孝廖小东王培录孙官清
- 关键词：离子束辅助沉积电化学行为溶解性膜结构生物材料
- 电子回旋共振等离子分解CH_(19)Si_2N制备SICNB膜XPS分析
- 1998年
- 电子回旋共振等离子分解ＣＨ１９Ｓｉ２Ｎ－Ｎ２混合气体，采用溅射共混、气相液相共混沉积技术，制备四元素ＳｉＣＮＢ膜，由ＸＰＳ分析了膜的成份及生成的键结构，发现溅射共混、气液共混沉积过程中聚合成了Ｃ－Ｎ、Ｃ－Ｂ、Ｎ－Ｂ、Ｓｉ－Ｃ化合物。
- 张大忠孙官清刘仲阳
- 关键词：电子回旋共振
- 离子束辅助沉积MoS_2-Ag复合膜氧化行为的研究被引量：5
- 1999年
- 用XPS分别检测了在相对湿度 60 %～ 75 %的室温环境下存放 60d、10 0 %湿度环境下存放 45d以及在 430℃高温加热 1h的离子束辅助沉积MoS2 Ag复合膜中的Mo与S元素的电子结构 .发现在 10 0 %的湿度和 430℃高温环境下 ,MoS2 Ag复合膜的抗氧化特性远优于同条件沉积的纯MoS2 膜 .结合XRD对MoS2 Ag膜的分析 ,讨论了这种膜抗氧化性能提高的可能机制 .
- 王培录刘仲阳廖小东郑思孝孙官清
- 关键词：离子束辅助沉积复合膜XRDXPS
- 离子束动态混合形成非晶膜及其特性研究
- 1991年
- 同时用离子溅射及高能离子轰击相结合的离予束动态混合技术,直接在轴承钢GCr15衬底土制备富Ta表面合金。适当控制沉积温度及原子·离子到达比,可形成一定组分的非晶合金膜。分别用TEM、EDAX与XPS观察膜的结构与其所含主要成分。在NaCl、H_2SO_4溶液中检验了膜的抗局部腐蚀和均匀腐蚀能力。通过硬度测试、摩擦、磨损试验考查了膜的机械性能。实验表明,用此工艺形成的GCrl5-Ta非晶合金膜,具有优良的化学性质和物理性质。在盐溶液中的自腐蚀电位、点蚀电位和保护电位均明显上升,在酸溶液中的极化电流密度降低2～3个数量级,钝化区大大扩大。
- 王培录刘仲阳姜景云
- 关键词：非晶合金保护电位点蚀电位表面合金自腐蚀电位
- Ag、Ta元素对MoS_2抗氧化性影响的研究被引量：3
- 2001年
- 用离子束辅助沉积方法 (IBAD)制备MoS2 Ag和MoS2 Ta复合膜以及MoS2 膜。用XPS分别检测在相对湿度 10 0 %室温环境下存放 4 5天和室温去离子水浸泡 15 8h以及在 4 30℃加热 1h后的三种膜中Mo、S元素的电子结构。数据表明 :掺有Ag、Ta元素的MoS2 复合膜抗氧化特性远优于同种工艺条件下制备的纯MoS2 膜。
- 刘仲阳王培录廖小东郑思孝孙官清
- 关键词：离子束辅助沉积二硫化钼钽固体润滑剂
- 钙离子注入钛表面及其微观分析被引量：10
- 2001年
- 目的 研究改性后钛表面的结构和化学组成．方法 以１×１０１８， ５×１０１７ 和１×１０１７ 离子／ｃｍ２的注入量将钙离子注入到纯钛表面，并对其进行Ｘ射线光电子能谱及扫描电镜分析．结果 得到了ＸＰＳ全谱、结合能值以及扫描电镜照片，并用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析．结论 离子注入可成功地将无机钙离子引入到纯钛材料表面，形成含有多种钙、钛氧化物的表面改性层．由该方法引入的钙在材料表面分布均匀且牢固，是一种具有应用前景的材料改性方法．
- 白薇陈治清邱静赵瑚刘仲阳王培录廖小东郑思孝孙官清
- 关键词：离子注入钙钛表面微观结构生物相容性
- 氩离子辅助沉积的羟基聚磷酸钙钠膜的结构与溶解特性
- 2003年
- 用60keV的Ar离子束辅助将羟基聚磷酸钙钠材料沉积于Ti合金表面,通过X射线衍射谱(XRD)、付里叶变换红外谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对沉积膜进行表征,发现膜呈非晶或无明显的结晶度,膜层元素与基体材料Ti相互扩散明显,沉积中出现C和O污染,膜中引入了CO_3^(2-)根基团。膜的Ca-P比随辅助离子剂量的增高而降低,而在盐溶液中的耐溶解性则随辅助剂量的增加而增强。实验中还发现,这种Ar离子辅助沉积的膜,在Hanks溶液中的电化学特性退火前后表现出明显的差异:退火前,膜一直呈现较高的钝性。当电极电位从0升至1500mV时,反映溶解特性的极化电流仅从1μA增至2μA,而在氩气氛中退火后,当电极电位≤200mV时,极化电流极低(<0.5μA),耐溶性明显优于前者;当电位在400—800mV之间时与退火前相差不大。但当电极电位>800mV时,其电化学特性很快变坏,极化电流迅速增大,溶解率猛增。
- 王培录刘仲阳廖小东郑思孝孙官清王昌祥陈治清
- 关键词：离子束辅助沉积溶解性电化学行为
