何琳
- 作品数：38 被引量：234H指数：9
- 供职机构：广东药学院医药化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- RP-HPLC法测定维生素E霜的含量被引量：2
- 2006年
- 目的:测定维生素E霜中维生素E的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:D iamonsilTM(钻石)C18柱,流动相:甲醇-氯仿(85∶15),流速:1.0 m l.m in-1,检测波长284 nm,柱温40℃。结果:维生素E的平均回收率为99.79%,方法精密度(RSD)为0.20%(n=6)。结论:该法可用于维生素E霜中维生素E的含量测定。
- 李坚卢绮雯何琳
- 关键词：维生素E霜维生素EHPLC
- HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量被引量：1
- 2015年
- 目的建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以甲醇-H2O-H3PO4（体积比55∶45∶0.04）为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 m L/min。结果黄芩苷在1.0~20.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积（A）为纵坐标,黄芩苷质量浓度（ρ）为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4%、98.60%、98.97%,RSD值分别为1.8%、2.4%、3.3%（n=3）,3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60μg/m L。结论本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制。
- 卢秀霞关杏英蔡慧娴肖海媚陈桂添何琳
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷
- 黄芩苷在不同pH值缓冲液中理化常数的测定被引量：19
- 2012年
- 目的考察黄芩苷在不同pH值中的平衡溶解度与表观油水分配系数,为制剂研究奠定基础。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定温度为25和37℃时,黄芩苷在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及在正辛醇/缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 25℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.032,0.034,0.119,0.873,3.329,12.96,11.49,4.605和11.87mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.363,0.244,0.292,0.137,0.057,0.046,0.036,0.028和0.029。37℃时,黄芩苷在pH=2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,6.8,7.4,8.0和9.0缓冲液中的平衡溶解度分别为0.028,0.048,0.095,0.950,4.881,14.15,26.65,14.48和17.89mg.mL-1,相应条件下表观油水分配系数(P)值分别为0.234,0.224,0.365,0.103,0.074,0.049,0.034,0.034和0.035。结论黄芩苷的平衡溶解度在酸性及中性条件下受温度影响很小,在碱性条件下随着温度升高而增加;黄芩苷在酸性条件下的P值比在碱性条件下大,Pmax=0.363(T=25℃,pH=2),Pmax=0.365(T=37℃,pH=4),随着碱性的增加P值变化不明显,且温度对黄芩苷的P值几乎无影响。
- 何琳丁沐淦卢秀霞李志棠袁飞龙晓英
- 关键词：黄芩苷平衡溶解度表观油水分配系数
- 地龙配方颗粒的质量标准研究被引量：6
- 2007年
- 目的:建立地龙配方颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对地龙配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)及高效毛细管电泳法(HPCE)分别对地龙配方颗粒的次黄嘌呤和琥珀酸进行含量测定。结果:TLC中地龙配方颗粒在与氨基酸对照品、地龙对照药材相应位置上,呈相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。地龙配方颗粒的次黄嘌呤含量范围为1.6mg/袋～3.3mg/袋,琥珀酸的含量范围为23.58mg/袋～35.38mg/袋。结论:本实验建立的定性及定量方法简单可行、重复性好,能有效地控制地龙配方颗粒的质量。
- 何琳龙晓英谢礼新陈馥林丹荣
- 关键词：次黄嘌呤琥珀酸
- 丹参酮Ⅱ_A微乳注射剂的制备及其质量评价被引量：3
- 2014年
- 目的:研究丹参酮ⅡA微乳注射剂的处方与制备工艺,并对其进行质量评价。方法:通过单因素、配伍试验与伪三元相图法筛选并优化处方,考察制备工艺,并对乳滴形态、粒径、稳定性、溶血性进行评价。结果:筛选得到的丹参酮ⅡA微乳注射剂处方:MCT∶Solutol HS-15∶豆磷脂∶无水乙醇=9∶10∶5∶6(质量比),油相∶水相=1∶10,载药量1.0 mg/g。所得微乳橙红色、均一透明,粒径16.04 nm,动电位-11.57 m V,包封率98.53%。稳定性结果表明高温与光照影响丹参酮ⅡA在微乳注射剂中的含量,应低温避光保存,制剂无溶血现象。结论:丹参酮ⅡA微乳注射剂制备简单,符合注射剂主要指标要求,为开发丹参酮ⅡA新剂型提供依据。
- 卢秀霞何琳邓细龙许轶俊龙晓英
- 关键词：伪三元相图粒径包封率
- 提高分析化学实验教学质量的探讨被引量：9
- 2010年
- 本文针对分析化学实验教学中存在的问题与不足,通过丰富与更新实验教学内容、改进实验教学方法以及提高实验考核的合理性对分析化学实验教学质量的提高进行了探讨。
- 卢秀霞刘意何琳
- 关键词：分析化学实验教学教学质量
- 高效毛细管电泳法测定广地龙饮片中琥珀酸的含量被引量：9
- 2007年
- 目的测定广地龙饮片中琥珀酸的含量。方法采用高效毛细管电泳法，以未涂层融硅毛细管（50cm×75μm）为分离柱，1mmol／L三（羟甲基）氨基甲烷·10mmol／LH38O3-0．5％四乙烯五胺-0．025mmol／L溴化十六烷基三甲胺（pH=11．45）体系为电泳介质，采用重力进样，进样时间15s，进样高度20cm，分离电压10kV。结果该方法的线性范围为5．00～80．00μg／mL，平均回收率为98．41％，RSD=2．21％（n=9），广地龙饮片（产地：广西）中的琥珀酸含量为0．8mg／g。结论方法可行，重现性好，能有效地控制广地龙饮片的质量。
- 何琳龙晓英
- 关键词：广地龙琥珀酸高效毛细管电泳法
- 反相高效液相色谱法测定雷洛昔芬自微乳中的药物含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01 mol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液（体积比55：45）为流动相,紫外检测波长289 nm,流速1.0 m L·min^-1。结果雷洛昔芬在1.0-40.0μg·m L^-1与峰面积线性关系良好,回归方程为A=6.922×104C＋1.716×104,r=0.999 9,平均回收率为101.3%,RSD为0.83%。结论该法简便、快速、重复性好,可用于雷洛昔芬自微乳中雷洛昔芬的质量控制。
- 马佩兴何琳潘婷婷洪于琦卢秀霞
- 关键词：反相高效液相色谱法雷洛昔芬
- 静态法与动态法测定药物水中溶解度的探讨被引量：19
- 2010年
- 目的比较采用静态法与动态法对药物水中平衡溶解度测定结果的影响。方法静态法:超声1 h、25℃水浴恒温24 h,25℃气浴振荡24 h,25℃水浴恒温放置7 d及16 d;动态法:超声1 h、25℃气浴振荡24 h,25℃气浴振荡24 h,25℃水浴搅拌24 h,分别测定布洛芬、盐酸小檗碱、葛根素、对乙酰氨基酚在水中的溶解度。结果 25℃条件下采用静态法及动态法测得药物在水中的平衡溶解度如下:布洛芬为0.067～0.078 mg/mL(RSD11.94%～22.18%)和0.063～0.078 mg/mL(RSD3.2%～7.8%);盐酸小檗碱为7.072～8.230 mg/mL(RSD3.4%～14.5%)和7.654～9.771 mg/mL(RSD2.2%～5.0%),葛根素为7.305～9.479 mg/mL(RSD7.5%～14.5%)和6.057～8.046 mg/mL(RSD2.5%～6.8%);对乙酰氨基酚为8.708～9.771 mg/mL(RSD3.2%～13.6%)和8.965～10.932 mg/mL(RSD1.5%～6.6%)。结论 4种药物在水中的平衡溶解度以动态法重现性较好,其中采用水浴搅拌24 h测得的结果重现性最好,最低RSD值为1.5%;而采用超声与恒温气浴振荡结合法,除溶解度特别小的药物造成误差较大外,基本能满足大部分药物溶解度测定的要求(RSD<2.5%),而且,相对于水浴搅拌,该法处理样品量大,可广泛应用。
- 袁飞何琳丁沐淦龙晓英李志棠梁静敏林小玲
- 关键词：静态法动态法平衡溶解度
- 高效液相色谱法测定地龙配方颗粒中次黄嘌呤的含量被引量：4
- 2007年
- 目的测定地龙配方颗粒中次黄嘌呤的含量。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Inertsil ODS-EP柱,流动相:水-甲醇-四氢呋喃(100:0.5:0.5),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254nm。结果次黄嘌呤在0.0406～0.4060μg间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.6%,RSD为0.63%(n=9)。结论该法操作简便、准确,可用作为该制剂的含量测定方法。
- 卢绮雯李坚何琳
- 关键词：次黄嘌呤反相高效液相色谱
