阮克锋
- 作品数：85 被引量：750H指数：15
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学自动化与计算机技术更多>>
- 麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠糖耐量及肠道菌群的影响被引量：13
- 2011年
- 目的探讨麦冬多糖MDG-1对正常小鼠的糖耐量作用及肠道菌群的影响。方法 KM小鼠随机分为9组:淀粉组、淀粉+MDG-1组、淀粉+阿卡波糖组,葡萄糖组、葡萄糖+MDG-1组、葡萄糖+阿卡波糖组,蔗糖组、蔗糖+MDG-1组、蔗糖+阿卡波糖组。灌胃给药阿卡波糖400 mg·kg^(-1)·d^(-1),麦冬多糖MDG-1 300 mg·kg^(-1)·d^(-1),单次给药2 h及连续给药2 wk后行口服糖耐量实验。另设空白组、MDG-1低剂量(150 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、MDG-1高剂量(300 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,连续给药3 wk后,对小鼠肠道菌群进行培养,观察小鼠肠道菌群的变化情况。结果单次给药糖耐量实验结果显示,淀粉+MDG-1组AUC_(0-120min)低于淀粉组(P<0.01)、蔗糖+MDG-1组AUC_(0-120min)低于蔗糖组(P<0.05),葡萄糖负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。连续给药糖耐量实验结果显示,蔗糖+MDG-1组和葡萄糖+MDG-1组糖负荷后AUC_(0-120min)分别低于蔗糖组、葡萄糖组(P<0.05),淀粉负荷各组血糖无显著差异(P>0.05)。MDG-1高剂量组肠道乳酸杆菌和双歧杆菌数高于空白组,差异显著(P<0.05),大肠杆菌和链球菌数量低于空白组,但无显著差异(P>0.05)。结论麦冬多糖MDG-1对非糖尿病小鼠的糖耐量有显著影响,同时对肠道微生态有一定的调节作用。
- 王令仪王源阮克锋王硕冯怡
- 关键词：麦冬阿卡波糖葡糖耐量试验肠道菌群
- 基于指纹图谱分析与多指标成分定量测定的扶正化瘀胶囊质量评价研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立扶正化瘀胶囊(丹参、虫草菌丝、绞股蓝、桃仁、五味子、松花粉)指纹图谱,并进行多成分定量分析,为全面评价扶正化瘀胶囊质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,体积流量0.8 mL/min,测定10个批次的扶正化瘀胶囊,建立指纹图谱,并对部分特征峰进行归属及定量分析。结果各批次胶囊剂相似度在0.97以上;标定了15个特征峰,确定了12个特征峰的峰归属;通过对照品比对,确定了第9号峰及第13号峰分别为原儿茶醛和丹酚酸B,并对其定量分析;10批胶囊剂中原儿茶醛和丹酚酸B的含有量差异较大,说明不同批次的胶囊剂质量受多种因素影响,有较大的差别。结论建立了扶正化瘀胶囊HPLC定量指纹图谱,为其全面的质量控制提供了科学依据。
- 翟宇沈岚李青颖冯怡徐列明阮克锋
- 关键词：扶正化瘀胶囊HPLC
- HPLC同时测定不同产地假马齿苋中的5个三萜皂苷类成分被引量：1
- 2017年
- 目的:建立HPLC法同时测定不同产地假马齿苋中5个皂苷(假马齿苋皂苷I、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C)的含量。方法:假马齿苋以50%乙醇水溶液提取;采用Agela Promsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(氢氧化钠溶液调至p H 3.0)(32.5∶67.5),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为205 nm,柱温为30℃。结果:上述5个皂苷的线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率为98.6%~100.4%。不同生长环境的假马齿苋中的5个成分各自含量有所差别,10批样品中假马齿苋皂苷I、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C的含量范围分别为4.22~5.62、1.61~3.04、2.62~4.94、0.38~4.53和2.14~6.33 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于假马齿苋的质量控制。
- 崔雨晴张继全吴飞胡佳亮阮克锋冯怡
- 关键词：假马齿苋三萜皂苷
- 电子舌对中药滋味的区分辨识被引量：71
- 2013年
- 目的:利用电子舌对中药的滋味进行区分辨识。方法:对22种常用中药的水煎液进行电子舌检测,采用主成分分析、判别因子分析等统计分析方法对检测数据进行分析。结果:通过主成分分析可以区分不同滋味的药材以及相同滋味的不同药材;在主成分分析图上,22种中药按酸、苦、甜、咸的规律聚类分布;得到的酸、苦、甜、咸特征雷达图形状不同,可以很好的区分中药不同滋味;用判别因子分析建立滋味判别模型,并进行交叉验证,正确率为88.2%。结论:电子舌能够对中药滋味进行精确地区分辨识,结合统计方法,可以建立中药滋味判别模型。
- 杜瑞超王优杰吴飞冯怡徐德生洪燕龙阮克锋
- 关键词：电子舌主成分分析
- 具有长循环特性的麦冬多糖聚乙二醇修饰物的体内药代动力学研究被引量：4
- 2011年
- 研究具有长循环特性的麦冬多糖聚乙二醇修饰物在不同给药剂量和给药途径时大鼠体内的药代动力学行为。利用麦冬多糖活化羟基与mPEG-NH2的端氨基之间的温和反应制备麦冬多糖PEG结合物(嫁接度为1.03,PEG分子质量为20 kD)。将异硫氰酸荧光素预标记与高效凝胶渗透色谱法结合用于测定血样中结合物浓度。结果表明,静脉注射和皮下注射给药(9、20、50 mg.kg 1)后,结合物的消除行为基本不变,给药剂量与药时曲线下面积(AUC)均呈良好的线性关系。皮下注射给药后,结合物的绝对生物利用度约为56%,体内平均滞留时间(52.1 h)较静脉注射给药增加了2.4倍。在本剂量范围内,结合物呈现线性动力学特征,皮下注射给药有望成为该结合物理想的给药途径。
- 王卓君林晓沈岚冯怡徐德生阮克锋
- 关键词：麦冬多糖药代动力学
- 相分散法降低中药制剂原料吸湿性机理初步探讨被引量：7
- 2011年
- 以北豆根总生物碱为模型药物,采用数学模型模拟中药制剂原料的吸湿过程,X射线衍射等方法研究中药制剂原料经相分散法防潮前后理化性质的变化。结果表明,经过相分散法处理后的总生物碱粉末的吸湿动力学方程符合Ritger-Peppas方程。在防潮辅料中,以细小的颗粒分散于辅料中形成了类似骨架型的结构,从而达到降低吸湿性的目的。
- 赵立杰冯怡沈岚徐德生阮克锋
- 关键词：临界相对湿度
- 大川芎方效应组分血浆及脑脊液HPLC特征指纹图谱研究被引量：9
- 2012年
- 目的:通过大川芎方效应组分血浆及脑脊液HPLC指纹图谱的研究,建立准确、简便的体内定性分析方法,为大川芎方入血、入脑成分的研究奠定基础,对阐明其"引药上行"配伍规律提供依据。方法:建立大川芎方效应组分血浆及脑脊液HPLC指纹图谱。结果:各共有峰的相对保留时间的RSD<2.0%,6批血浆、脑脊液样品的指纹图谱的相似度均在0.85以上。结论:所建立的大川芎方效应组分血浆、脑脊液指纹图谱相对稳定、准确,可用于体内成分的定性分析。
- 沈岚林晓洪燕龙梁爽袁莹冯怡徐德生阮克锋
- 关键词：指纹图谱血浆脑脊液
- 三七益肾颗粒剂中助悬组合辅料的筛选被引量：2
- 2015年
- 目的:筛选三七益肾颗粒的助悬组合辅料,为该制剂的工业生产提供参考。方法:考察羧甲基纤维素钠(CMCNa)-糊精及CMC-Na-淀粉、阿拉伯树胶-糊精、羟丙基甲基纤维素(HPMC)-淀粉、黄蓍树胶粉-淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)-甘露醇、共聚维酮(PVP-S630)-甘露醇作为助悬剂,以沉降时间、沉降容积比、制剂可行性和液体质感为评价指标,利用模糊数学的方法筛选最优助悬组合辅料,使三七益肾颗粒中的三七生药粉悬浮在药液中,确保用药准确。结果:最佳助悬组合辅料为5%CMC-Na和45%淀粉,其评价峰值出现在"很好"占40.5%。结论:使用CMC-Na-淀粉作为颗粒中三七生药粉的助悬剂,可以使三七益肾颗粒中三七生药粉的沉降容积比达到最优值并使液体质感达到最优效果,且制剂可行。
- 赵春草李洁王瀛峰张继全王优杰阮克锋陈群力吴飞
- 关键词：羧甲基纤维素钠淀粉
- 中药提取物吸湿特性表征方法再研究被引量：15
- 2010年
- 目的:建立中药提取物吸湿特性表征方法,使吸湿特性描述达到直观、量化、分级的目的。方法:以与吸湿特性相关的物理性质为变量得到的吸湿影响因子Y值为指标进行聚类,并与直接以吸湿特性参数为指标的聚类结果相比较。结果:吸湿影响因子Y值可用于表征中药提取物吸湿特性。结论:以Y值表征中药提取物吸湿特性这一表征方法简单易测、结果可靠,且可用于快速预测中药提取物粉末吸湿特性。
- 付小菊冯怡徐德生赵立杰李姝琦谢亚林阮克锋
- 关键词：中药提取物吸湿特性物理性质
- 正交试验法优选止颤汤提取工艺被引量：6
- 2013年
- 目的:优选复方止颤汤的提取工艺。方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1 h。结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高。
- 杨秀娟洪燕龙吴飞阮克锋冯怡
- 关键词：正交试验钩藤碱异钩藤碱芍药苷
