公共文化服务平台

郭武华: 作品数：82 被引量：277H指数：8; 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅资助项目江西省高等学校教学改革研究课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

兰索拉唑三联治疗残胃吻合口溃疡临床分析被引量：1: 2015年; 目的：观察兰索拉唑胶囊联合胶体果胶铋颗粒和盐酸伊托比利胶囊治疗残胃吻合口溃疡的疗效。方法：将行胃大部分切除术后胃镜发现吻合口溃疡的患者82例纳入本研究。所有患者予以兰索拉唑胶囊30mg,每日1次,盐酸伊托比利50mg,每日3次,胶体果胶铋颗粒150mg,每日4次,疗程4~8周,4周后复查胃镜,溃疡未愈合者治疗8周后再次复查胃镜。观察治疗前,治疗后2周、4周和8周症状积分改变。结果：以兰索拉唑胶囊为主的三联疗法可明显改善吻合口溃疡的腹痛、腹胀症状,治疗2周症状积分明显下降（P〈0.05）,治疗4周后溃疡能有效缩小,但4周和8周溃疡愈合率仅为9.76%和13.41%。结论：兰索拉唑胶囊联合胶体果胶铋颗粒和盐酸伊托比利胶囊治疗吻合口溃疡明显有效。; 谢正元杜芳腾郭武华; 关键词：兰索拉唑胶体果胶铋吻合口溃疡药物治疗

经皮肝穿刺胆道支架植入联合动脉化疗栓塞治疗恶性梗阻性黄疸: 目的：观察经皮肝穿刺胆道支架植入术联合动脉化疗栓塞术的双途径介入治疗恶性梗阻性黄疸的临床疗效.方法：对16例恶性梗阻性黄疸的患者在经皮肝穿刺胆道支架植入术后联合动脉化疗栓塞术的双途径介入治疗,随访并观察近中期疗效和生存期...; 冯龙郭武华蒋为民李凌; 关键词：恶性梗阻性黄疸胆道支架动脉化疗栓塞

植入式药盒在中晚期肿瘤治疗中的应用: 2002年; 王梦龙郭武华陈平曹家庆肖卫东程华孙晋友谢敏; 关键词：中晚期肿瘤化疗

SUMO-1 mRNA诊断肝癌的价值研究被引量：1: 2010年; 目的研究肝癌中SUMO-1mRNA表达水平及诊断肝癌的应用价值。方法采用RT-PCR检测外科切除的肝癌、癌旁肝组织、肝血管瘤及肝局灶性结节性增生标本中SUMO-1mRNA表达水平,并比较肝癌与癌旁肝组织,甲胎蛋白（AFP）阴性与阳性的肝细胞性肝癌,肝良、恶性肿瘤之间SUMO-1mRNA表达水平的差异。结果 SUMO-1mRNA在肝癌及癌旁肝组织中均有表达,但在肝癌中的表达水平明显高于癌旁肝组织;在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,差异无统计学意义;在肝血管瘤及肝局灶性结节性增生中SUMO-1mRNA也有表达,但表达水平明显低于肝癌。结论在不同AFP水平的肝细胞性肝癌中SUMO-1mRNA均高表达,而在癌旁肝组织及肝良性肿瘤中表达较低,SUMO-1mRNA可作为诊断肝癌的一个重要标志物。; 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔; 关键词：SUMO-1 基因 MRNA 肝肿瘤

依那普利联合鸦胆子油对肝硬化模型大鼠肝纤维化的影响被引量：1: 2017年; 目的通过研究依那普利联合鸦胆子油对肝硬化模型大鼠肝脏纤维化的影响,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、鸦胆子油组、依那普利组、两药联合组,采用0.5%二甲基亚硝胺(DEN)生理盐水溶液腹腔注射制备大鼠肝硬化模型。各组给药治疗后,取大鼠血清检测反映肝功能的总胆红素(T-Bil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)以及肝纤维化相关指标Ⅲ型前胶原(PⅢ)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(CⅣ)的含量。另外,利用ELISA法测定血清α-肌动蛋白(SMA)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1、细胞间黏附分子(ICAM)-1和基质金属蛋白酶(MMP)-1的表达情况,取部分肝脏进行HE染色观察肝脏病理形态变化。结果与空白组相比,模型组血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ、α-SMA、TIMP-1、ICAM-1和MMP-1含量均显著升高,而Alb和TP含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。HE染色显示模型组大鼠肝脏出现炎性细胞活动及纤维组织增生等病理改变。与模型组比较,单一用药组血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ含量有所降低,而Alb和TP含量有所升高,其中鸦胆子油组的差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组血清中T-Bil、ALT、AST、GGT、PⅢ、HA、LN、CⅣ含量降低更明显,而Alb和TP含量显著升高(P<0.01)。大鼠肝组织病理状态也有所改善,其中联合用药组比单一用药组的肝脏组织状态、炎性细胞浸润及纤维组织增生情况明显改善,受损肝小叶结构极少,没有间隔出现。结论依那普利联合鸦胆子油可协同治疗肝硬化,同时也减轻肝脏功能的损害,使肝纤维化症状得到改善,且效果比单一用药好。因此,依那普利与鸦胆子油联合用药对提高肝硬化的治疗效果有着重要的临床意义。; 谢正元丁浩肖志华王芬芬郭武华; 关键词：肝硬化鸦胆子油肝纤维化

双介入治疗延长肝癌患者的总生存期被引量：7: 2010年; 目的:探讨双介入治疗对延长肝癌患者总生存期的作用。方法:对36例肝癌患者(治疗组)在经皮导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗后再经皮穿刺门静脉置管时辰化疗,并与36例对照组患者进行比较。结果:治疗组与对照组甲胎蛋白值及肝癌瘤体大小的变化经统计学分析两组之间差异无显著性;两组1、2、3、5年生存率分别为52.78%、38.01%、30.09%和30.09% vs 33.33%、19.12%、11.17%和11.17%;中位生存期为14.00个月 vs 10.33个月,两组的总生存期差异有显著性。结论:门静脉置管时辰化疗联合TACE双介入治疗中晚期肝癌的近期疗效并无明显差异,但可以明显延长肝癌患者的总生存期。; 李凌史芳冯龙吴建兵郭武华蒋为民; 关键词：肝肿瘤双介入

介入治疗肝硬化门脉高压症并发食管胃底静脉曲张破裂出血研究进展被引量：20: 2016年; 曲张静脉破裂出血是失代偿期肝硬化常见的并发症，也是终末期肝病最主要的死亡原因之一[1]。针对曲张静脉破裂出血的治疗方法较多，指南中都有详细的介绍[2]，其中介入治疗是近些年发展较快的学科，因其微创、有效，在临床上被广泛应用，主要包括部分脾动脉栓塞术、经皮经肝胃冠状静脉栓塞术（percutaneous transhepatic varices embolization， PTVE）、球囊导管闭塞下逆行性静脉栓塞术（balloon-occluded retrograde transvenous obliteration， BRTO）、门静脉支架植入术和经颈静脉肝内门体分流术（transjugular intrahepatic portosystemic shunt， TIPS）。; 石青郭武华; 关键词：肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血介入治疗

SUMO-1基因沉默对肝癌细胞株SMMC-7721 bcl-2及c-myc基因表达的影响被引量：4: 2010年; 目的探讨SUMO-1基因沉默后对肝癌细胞株SMMC-7721bcl-2及c-myc表达的影响。方法将人工合成的针对人SUMO-1基因的siRNA片段转染人肝癌细胞株SMMC-7721,采用RT-PCR、Westernblot方法检测siRNA沉默SUMO-1基因的效果及SUMO-1基因沉默后对bcl-2及c-myc基因表达的影响。结果人工合成的针对SUMO-1基因的siRNA片段能显著地抑制SMMC-7721SUMO-1基因的表达,24、48、72h沉默率分别为9.80%、73.43%、46.56%。SUMO-1基因表达下调后SMMC-7721细胞内bcl-2及c-myc基因表达也明显下调,差异有统计学意义。结论 siRNA是一种理想的沉默SMMC-7721SUMO-1基因表达的方法,SUMO-1基因沉默后SMMC-7721细胞内的bcl-2及c-myc基因表达均明显下调,说明SUMO-1基因控制癌基因bcl-2及c-myc的表达。; 袁丽华郭武华肖志华张吉翔; 关键词：SUMO-1 肝癌 BCL-2 C-MYC

SUMO-1 siRNA对肝癌细胞SMMC-7721 p53基因表达的影响被引量：2: 2010年; 目的:研究肝癌细胞SMMC-7721中SUMO-1基因对突变型p53基因表达的影响,及SUMO-1基因对肝癌细胞增殖的作用.方法:通过将有效的人工合成的SUMO-1 siRNA转染肝癌细胞SMMC-7721后沉默SUMO-1基因的表达.通过RT-PCR及Western blot实验来观察SUMO-1基因表达下调后对SMMC-7721中突变型p53基因表达的影响.通过MTT实验来检测SUMO-1siRNA转染SMMC-7721后在24、48及72h对细胞增殖的影响.结果:在SMMC-7721中,SUMO-1和突变型p53基因均高表达.SUMO-1基因表达下调后,SMMC-7721中突变型p53基因在mRNA及蛋白水平同步表达下调,24、48及72h表达下调率分别为5.73%±0.61%、69.43%±1.22%及57.71%±0.94%.细胞增殖明显受到抑制,24、48及72hSMMC7721增殖抑制率分别为70.96%、71.57%及81.56%.结论:在转录水平,SUMO-1基因控制突变型p53基因的表达,并和突变型p53基因共同控制SMMC-7721细胞的增殖.; 郭武华袁丽华肖志华罗良平余婷张吉翔; 关键词：SUMO-1 P53 基因肝癌

Zfx基因与干细胞自我更新被引量：3: 2008年; 干细胞具有自我更新保持不分化状态的特性,不同的干细胞具有不同的自我更新机制。Zfx基因(zinc finger-X gene)在部分胚胎干细胞和造血干细胞中高表达,该基因高表达有利于胚胎干细胞和造血干细胞自我更新;Zfx基因表达不足或缺乏的胚胎干细胞和造血干细胞自我更新的能力下降,细胞凋亡明显增加。在胚胎干细胞和造血干细胞中发现一些Zfx基因直接调控的靶基因,Zfx基因可能是控制各种干细胞自我更新的共同的分子机制。Zfx基因表达不足不影响胚胎干细胞和造血干细胞的分化,缺乏Zfx基因的胚胎干细胞和造血干细胞能够正常分化为各自的功能细胞。; 郭武华张吉翔; 关键词：干细胞自我更新

郭武华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郭武华

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈