石庭森
- 作品数：32 被引量：234H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲硝唑霜剂给药后用HPLC法测定家兔血浆中的药物浓度被引量：1
- 1995年
- 经参考有关文献，建立了HPLC法，用于测定家兔血浆中微量的甲硝唑含量，方法简便、灵敏、准确，可用于研究不同剂型给药后家兔血浆中甲硝唑浓度随时间变化的关系．
- 陈小平王维贤高青张北嵩石庭森
- 关键词：甲硝唑药代动力学
- 全文增补中
- 石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂壳聚糖微球药物的含量被引量：2
- 1995年
- 为研究靶向制剂顺铂壳聚糖微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于壳聚糖微球顺铂含量及药物包封率的测定。铂标准曲线线性范围为０．１０～０．６０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为１０２．４％，ＲＳＤ＝３．２９％，铂最低检测限为０．３０μｇ／ｍｌ。方法灵敏、准确、快速。
- 王亚敏石庭森
- 关键词：顺铂微球分光光度法药物含量测定
- 救心油β－环糊精包合物的研究被引量：27
- 1995年
- 利用β－环糊精对救心油进行包合，考察温度、投料比、时间等因素对包合的影响，用气相色谱法对包合物进行含量测定，选出最佳制备工艺，经差示扫描量热分析法和粉末Ｘ－射线衍射法鉴定，证明包合物确已形成。
- 陈宁石庭森赵守孝高春生
- 关键词：Β-环糊精包合物
- 荆条油—β-环糊精包结物的研究被引量：1
- 1984年
- 本文报道了荆条油用β-环糊精作包结物,改变了荆条油给药剂型。包结物用X射线衍射法和差示热分析测定物性。并测定包结物中荆条油的含量。
- 石庭森徐桂芬高永良许春华
- 关键词：Β-环糊精包结物
- 0.15%盐酸苯乃辛水溶液稳定性预测
- 1989年
- 本文用经典恒温加速试验法,对不同pH条件下0.15%盐酸苯乃辛水溶液进行稳定性预测,其含量随加热时间的变化规律符合一级动力学方程,由Arrhenius方程推算出常低温下的分解速度常数,实验证明,pH2稳定性最好,25℃t0.9(贮存期)为2.4年,5℃为38.9年.
- 王维贤张路超张北嵩石庭森
- 微球制剂的应用及研究进展被引量：2
- 1993年
- 本文综述了近年来利用微球的一些特性,在靶向给药方面进行动脉栓塞,肺部靶向、网状内皮系统靶向和腔室给药方面的应用和研究进展。还讨论了微球制剂的粘膜给药、口服给药、皮下植入或肌肉注射等系统给药的应用和研究。
- 陈小平石庭森
- 关键词：微球制剂
- 顺铂壳聚糖微球制备工艺的研究被引量：7
- 1996年
- 选择壳聚糖为材料，用乳化化学交联技术制备顺铂壳聚糖微球。研究了影响微球制备的因素，在此基础上选择壳聚糖浓度（因素Ａ）、水／油相体积比（因素Ｂ）、搅拌速度（因素Ｃ）、药物与载体材料用量比（因素Ｄ）、油相类型（因素Ｅ）、壳聚糖种类（因素Ｆ）及固化时间（因素Ｇ）七个因素，每个因素选择三水平，用正交实验设计安排实验，并以微球载药量、药物包封率、粒子分布百分数为指标优化微球的制备工艺。
- 王亚敏石庭森
- 关键词：甲壳质药物载体顺铂壳聚糖微球
- 肽类和蛋白质类药物的口服给药
- 1994年
- 随着各种肽及蛋白质类生物药品用于临床，给药剂学带来了新的机遇与挑战。本文综述了肽及蛋白质类药物po给药后的吸收障碍及近年药学工作者为克服这些障碍所作的努力及一些进展。
- 陈小平石庭森
- 关键词：蛋白口腔给药
- 二氢埃托啡透皮给药系统的研究被引量：16
- 1996年
- 报道了二氢埃托啡透皮贴片系统（ＤＨＥ－ＴＤＳ）的研制情况，并对该系统进行了初步动物实验，结果说明，以ＰＶＡ，ＰＶＰ、乳糖等为主要基质制成的ＤＨＥ－ＴＤＳ对皮肤的刺激性属轻度，用家兔腹部贴片。测定药库中药物剩余量，结果推知药物释放符合一级原理。大鼠实验证明，ＤＨＥ－ＴＤＳ稳定释药时间为用药后４一３２ｈ，大鼠扭体实验证明ＤＨＥ－ＴＤＳ一次用药，镇痛作用持续时间至少４８ｈ。此制剂是否有成瘾性，尚待证明。
- 陈小平郭庆东石庭森
- 关键词：二氢埃托啡透皮给药系统
- 高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量被引量：12
- 1999年
- 目的 :报道反相高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量。方法 :采用YWG -C18柱 ,以对羟基苯甲酸丙酯为内标物 ,甲醇 -0 1mol·L- 1醋酸钠缓冲液 ( pH 5) ( 6∶4 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :进样量在 2～ 1 0 μg ,内标物为 0 5μg时 ,与峰面积比值呈良好线性 ,r =0 99998(n =6)。方法回收率 99 67% ,RSD为 0 4 6% (n =1 5)。结论 :方法简便、准确、专属。
- 王维贤高立军石庭森
- 关键词：富马酸比索洛尔片高效液相色谱
