潘维君
- 作品数：32 被引量：352H指数：10
- 供职机构：安徽省马鞍山市妇保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孕前体重指数和孕中期体重增加对妊娠期糖尿病发病影响的队列研究被引量：73
- 2015年
- 目的 探讨孕前BMI和孕中期体重增加对妊娠期糖尿病（GDM）患病的影响.方法 采用以孕妇人群作为基础的队列研究,在安徽省马鞍山市妇幼保健院围生期门诊选取首次孕期体检、孕周≤14周、马鞍山市常住户口的孕妇,首次、孕中期和孕晚期体检时分别填写问卷、测量身高和体重,在24～28周接受75 g口服糖耐量试验（OGTT）进行GDM诊断,并追踪记录分娩结局.使用t检验、方差分析、x2检验和logistic回归模型进行分析.结果 孕妇GDM的发生率为14.73％,孕前BMI与孕中期增重呈负相关（r=-0.085,P＜0.01）.GDM孕妇孕中期增重多于正常孕妇.孕妇年龄≥35岁、孕前超重和肥胖及孕早期血糖水平升高是GDM的危险因素,OR值（95％CI）分别为3.06（1.68～5.58）、2.08（1.38～3.13）、3.73（1.84 ～ 7.56）和2.17（1.57～3.00）.结论 孕前超重和肥胖以及孕期体重增加是GDM的危险因素.
- 毛雷婧葛星徐叶清黄锟潘维君周珊珊严双琴陶芳标
- 关键词：体重指数队列研究
- 遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用研究被引量：38
- 2016年
- 目的探讨遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用的意义。方法选择2015年2-7月在马鞍山市妇幼保健院出生的611例新生儿,在产科于出生后满48 h采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行听力初筛,生后第3天采集足跟血,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2(35del G、176del16、235del C、299del AT),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G),GJB3(538C>T),12S r RNA(1494C>T、1555A>G)]进行筛查。结果耳聋基因突变携带者34例,听力筛查未通过且耳聋基因突变携带者7例。34例耳聋基因突变携带者中,GJB2 235del C纯合突变1例,176del16杂合突变1例,235del C杂合突变14例,299del AT杂合突变2例,突变携带率为2.95%(18/611);SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变10例,2168A>G杂合突变1例,突变携带率为1.80%(11/611);GJB3 538C>T杂合突变2例,突变携带率为0.33%(2/611);线粒体12S rRNA 1555A>G均质突变2例,复合性突变1例,为线粒体12S rRNA 1555A>G均质突变伴SLC26A4 IVS7-2A>G杂合突变,突变携带率为0.49%(3/611)。对7例听力筛查未通过且耳聋基因突变携带者进行听力随访,3例确诊为听力损失,分别为GJB2 235del C杂合突变2例和GJB2 235del C纯合突变1例。结论遗传性耳聋基因筛查是新生儿听力筛查很好的补充,有助于迟发性耳聋的早期发现及预防,具有良好的临床应用价值。
- 章雪芹魏澄王栋陈澄张慧胡晓武潘维君
- 关键词：听力耳聋基因
- 孕期骨营养监测对孕产妇骨健康的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨孕期骨营养监测指导对孕产妇骨健康的影响。方法:将472例孕妇根据早孕建册日期随机分成干预组和对照组,两组在年龄、体质指数(BMI)、孕周、文化程度、职业、家庭人均月收入等方面的差异均无统计学意义(P>0.05)。干预组从孕20周左右至产后42 d接受骨营养监测指导,包括定期超声骨密度检测、24 h膳食调查及指导、科学补钙指导以及常规孕产期保健指导。对照组接受常规孕产期保健,定期监测超声骨密度。结果:①干预组(-0.83±0.56)和对照组(0.77±0.51)在孕中期的骨密度T值均比孕早期低,差异具有统计学意义(P<0.001),但两组孕中期的骨密度差异无统计学意义(t=-1.08,P=0.129);②干预组孕晚期骨密度T值(-0.78±0.63)较对照组(-1.03±0.57)高,差异有统计学意义(t=4.49,P<0.001);干预组产后42 d骨密度T值(-0.68±0.94)较对照组(-1.32±0.81)高,差异具有统计学意义(t=7.90,P<0.001)。对照组的骨密度在孕期及产褥期呈下降趋势,而干预组未呈现明显的下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.001);③干预组难产发生率(11.4%)低于对照组,差异有统计学意义。结论:孕产期进行骨营养监测指导可有效改善孕产妇骨健康状况。
- 钱芳潘维君尹晓兰陶玲玲冯晴
- 关键词：孕产期骨健康
- 腹壁皮下单点悬吊式腹腔镜技术的应用(附140例报告)
- 2008年
- 潘维君赵铭力张运忠
- 关键词：腹腔镜异位妊娠卵巢囊肿
- 药物及手术流产史与早产关联的出生队列研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨既往药物及手术流产史与早产的关联。方法 参与马鞍山市优生优育队列的3 474名孕妇于孕14周前收集一般人口学资料、既往药物及手术流产史资料，以单胎活产儿3 256人为分析样本。根据是否有药物及手术流产史以及流产次数进行分组，采用logistic回归分析既往药物及手术流产史对随后妊娠早产发生率的影响。结果 早产发生率为4.12%（n=134），自发性早产发生率为2.49%（n=81）。控制可能的混杂因素后，有过1次药物流产史（RR=2.00，95%CI：1.04-3.85）或2次及以上药物流产史（RR=3.58，95%CI：1.04-12.30）会增加总早产发生风险，药物流产史（RR=2.51，95%CI：1.23-5.15）亦会增加自发性早产风险。有过1次手术流产史（RR=0.67，95%CI：0.42-1.01）或2次及以上手术流产史（RR=0.97，95%CI：0.51-1.85）与总早产或自发性早产（RR=0.72，95%CI：0.43-1.22）关联无统计学意义。结论 既往药物流产史是早产或自发性早产的独立危险因素。
- 周珊珊葛星徐叶清黄三唤严双琴毛雷婧黄锟牛影潘维君陶芳标
- 关键词：早产药物流产手术流产队列研究
- 空腹胰岛素及胰岛素释放试验在PCOS中的应用被引量：1
- 2013年
- 目的分组观察多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素释放试验(IRT)的结果,探讨血清空腹胰岛素(RI)与IRT在临床的应用和诊断价值。方法将123例确诊为PCOS患者的已经测定IRT结果按空腹RI值分为2组,A组(空腹RI增高组)54例,B组(空腹RI正常组)69例。比较2组各时段胰岛素水平,同时按照是否存在胰岛素抵抗将空腹RI正常组分为胰岛素抵抗组和胰岛素对照组2个亚组,比较2个亚组患者空腹和30、60、120、180min的胰岛素值。结果 2组比较各时段胰岛素值均有统计学差异(P均<0.01);胰岛素正常但存在胰岛素抵抗组及胰岛素正常组比较,60、120、180min胰岛素值比较,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论对诊断PCOS患者进一步胰岛素水平检查是必要的,可以先进行空腹RI值及IRT测定,了解是否存在胰岛素抵抗,以便更好地分类,准确地临床治疗,以提高治疗效果。
- 黄存潘维君
- 关键词：多囊卵巢综合征空腹胰岛素胰岛素释放试验
- 124例自然流产者绒毛染色体核型分析被引量：5
- 2016年
- 目的 分析稽留流产患者绒毛染色体核型,探讨稽留流产与染色体异常的关系. 方法 选取124例因胚胎停止发育稽留流产而行人工流产的绒毛组织,经培养法制备染色体,常规制片后经过G显带,分析染色体核型并对结果进行统计. 结果 124例患者稽留流产胚胎绒毛取材顺利,其中122例培养成功,成功率为98.4％.染色体核型分析检出异常核型69例,异常率为56.6％.数目异常中以染色体三体居多,占异常核型率的53.1％,其次为三倍体（21.9％）、性染色体单体（15.6％）、四倍体（6.3％）、常染色体单体（3.1％）. 结论 染色体异常是导致稽留流产的因素之一,绒毛染色体检查会为临床流产原因筛查、优生优育的指导提供可靠的参考依据.
- 潘维君黄存张元宝李勇杨益金
- 关键词：稽留流产绒毛染色体核型优生优育
- 马鞍山市妇女孕前体质指数和孕期增重与妊娠期高血压疾病的队列研究被引量：18
- 2016年
- 目的探讨马鞍山市妇女孕前体质指数和孕期增重与妊娠期高血压疾病的关联。方法 2013年5月—2014年9月,在安徽省马鞍山市妇幼保健院招募初次建卡的孕妇（孕周≤14周）,建立以孕妇人群为基础的队列并随访至分娩。孕早、中、晚期分别填写《孕产期母婴健康记录表》;测量孕妇的身高、体重和血压并检测尿蛋白。结果 3219名单胎活产儿孕妇的妊娠期高血压疾病发生率为6.09%（196/3219）,其中子痫前期的发生率为1.77%（57/3219）。二分类Logistic回归模型分析结果显示,在调整混杂因素后,孕前超重、孕前肥胖及孕期过度增重是妊娠期高血压疾病的危险因素,其OR值分别为2.33（95%CI 1.56～3.47）、7.85（95%CI 4.65～13.24）和1.86（95%CI 1.24～2.79）。结论孕前超重或肥胖和孕期过度增重可增加妊娠期高血压疾病的发病风险。
- 牛影徐叶清郝加虎严双琴黄锟潘维君葛星刘国栋黄三唤陶芳标
- 关键词：队列研究体质指数孕期增重妊娠期高血压疾病
- 妊娠合并急性左心衰20例临床分析
- 2013年
- 目的:探讨妊娠合并急性左心衰的病因和防治措施,提高孕妇心衰的诊治水平。方法:选取2009年至7月至2012年12月在我院产科分娩并确诊为急性左心衰患者20例(观察组),并随机选取无心衰产妇30例(对照组),分析两组临床资料。结果:观察组原发病患病率高于对照组(P<0.05)。给予积极治疗原发病,同时行强心、利尿、扩血管、终止妊娠等综合治疗,其中19例抢救成功,1例死亡,考虑合并肺栓塞。两组无一例新生儿死亡。结论:早期控制原发病,做到早发现和早治疗,特别是剖宫产和及时终止妊娠等措施在纠正心衰中起到关键作用。
- 黄娟潘维君陈立芬陈茂林张运忠
- 关键词：妊娠并发症心力衰竭终止妊娠
- 胰岛素受体基因酪氨酸激酶区单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征的相关性被引量：10
- 2014年
- 目的探讨胰岛素受体基因酪氨酸激酶区单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段多态性技术(PCR-RFLP)以及PCR产物直接测序法对96例PCOS患者(PCOS组)和48例健康妇女(对照组)的胰岛素受体基因中3个单核苷酸位点(+168715C>T、+176506C>T和+176525G>A)进行序列分析。结果 PCOS组的胰岛素受体基因Exon17的+168715C>T的多态性出现频率明显高于对照组(63.5%vs.45.8%,P=0.043),而且在非肥胖亚组中差异更明显(P=0.039);两组研究对象在距离INSR-Exon22前端85bp和56bp处存在+176506C>T和+176525G>A的多态性,两位点多态性出现频率相同,而且PCOS组多态性出现频率亦高于对照组(64.6%vs.47.9%),但差异无统计学意义(P=0.055)。进一步分组比较发现在PCOS非肥胖亚组中两位点多态性出现频率高于对照组(P=0.042)。结论胰岛素受体基因中+168715C>T、+176506C>T和+176525G>A的多态性可能与PCOS非肥胖型患者的发病有关。
- 印存思潘维君高超崔毓桂
- 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素受体基因单核苷酸多态性胰岛素抵抗
