李相军
- 作品数：107 被引量：358H指数：9
- 供职机构：吉林大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 乳腺癌和腋窝淋巴结转移癌组织中COX-2的表达及意义被引量：2
- 2007年
- 目的:研究环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌原发灶和腋窝淋巴结转移灶中的表达并探讨其临床意义。方法:应用免疫组织化学S-P法检测9例癌旁正常乳腺组织、50例乳腺癌原发灶、19例腋窝阳性淋巴结和31例腋窝阴性淋巴结中COX-2的表达。结果:在乳腺癌原发灶和腋窝淋巴结转移灶中COX-2呈阳性表达,棕黄色颗粒弥漫分布于癌细胞的细胞浆内,在正常乳腺组织中棕黄色颗粒弥漫分布于间质细胞中,在非转移淋巴结棕黄色颗粒弥漫分布于淋巴结部分巨噬细胞的细胞浆内。COX-2在正常乳腺组织、原发癌组织、腋窝阳性淋巴结和腋窝阴性淋巴结中的阳性表达率分别为11.1%、60.0%、84.2%和32.3%,正常乳腺组织、原发癌组织、腋窝阳性淋巴结三者间COX-2的表达率比较差异有显著性(P<0.01),阴性淋巴结(32.3%)与阳性淋巴结(84.2%)之间COX-2的表达差异有显著性(P<0.001)。COX-2在淋巴结阳性原发癌组织(84.2%)和淋巴结阴性原发癌组织(45.2%)中的表达率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:COX-2阳性表达的患者可能易发生乳腺癌腋窝淋巴结转移。
- 吴迪吴勇任立群李相军范志民
- 关键词：环氧化酶-2乳腺肿瘤腋窝淋巴结
- 自体皮肤成纤维细胞在医学美容中的应用研究被引量：10
- 2008年
- 目的:为自体皮肤成纤维细胞(fibroblasts,Fbs)在医学美容中的应用提供可靠的科学依据。方法:采用自体皮肤Fbs的体外培养以及Fbs对凹陷性创伤模型的修复,从细胞水平和整体动物水平对自体Fbs在凹陷性瘢痕中的作用进行了初步研究。结果:注射细胞侧皮肤真皮层中Fbs数量及Ⅰ型和Ⅲ型胶原的阳性表达均较瘢痕对照侧多而浓重,而且Ⅰ型胶原阳性表达比Ⅲ型更明显。结论:回注到凹陷性瘢痕真皮层内的自体Fbs能分泌和合成Ⅰ型和Ⅲ型胶原,能明显促进凹陷性瘢痕的修复,自体Fbs可应用于医学美容,如瘢痕修复及除皱术中。
- 赵娟李相军于晓艳苗春生罗际巡高海成任立群
- 关键词：皮肤成纤维细胞胶原蛋白凹陷性瘢痕
- 用原位核酸杂交技术探讨肠道病毒与急型克山病的关系
- 2003年
- 目的探讨肠道病毒(柯萨奇病毒)与吉林省急型克山病的关系。方法用柯萨奇病毒B3、B4、B5、A9共同序列作寡核苷酸探针对吉林省急型克山病尸检心肌组织12例及病区与非病区尸检正常心肌组织各7例进行原位核酸杂交。结果吉林省急型克山病12例中有11例出现阳性杂交信号,即有肠道病毒RNA存在,阳性率为91.66%,对照组均为阴性。结论吉林省急型克山病病人心肌组织中有肠道病毒感染,提示急型克山病的发病可能与肠道病毒感染有关。
- 李相军任立群李广生
- 关键词：肠道病毒柯萨奇病毒
- 黄芪多糖联合人脐带间充质干细胞改善糖尿病大鼠心肌病变的机制被引量：4
- 2017年
- 目的从miRNAs角度探讨黄芪多糖(APS)联合人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)改善糖尿病(DM)大鼠心肌病变的机制。方法取正常组(Con)、模型组(DM)及APS联合HUCMSCs治疗组(C)大鼠心肌组织进行miRNAs基因芯片检测,以Target Scan,miRanda,PicTar软件以及miRSystem网站(NTU,Taipei,Taiwan)对差异表达的miRNAs的靶基因及其耦联的信号通路进行预测及分析,并采用real-time qPCR验证芯片结果。结果 DM组与Con组以及C组均存在显著差异的miRNAs有8个,其中miR-34a-5p差异最明显,其靶基因有220个,可能耦联的信号通路主要有:Notch signaling pathway,p53 signaling pathway,MAPK signaling pathway,Cell cycle,Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy(ARVC),且real-time qPCR检测miR-34a-5p的相对表达量与芯片结果一致。结论 APS联合HUCMSCs对DM大鼠心肌病变的改善作用可能是通过调控miR-34a-5p的表达实现的。
- 邵晓娜李相军于晓艳苗春生陈祯石艳
- 关键词：黄芪多糖人脐带间充质干细胞糖尿病心肌病变
- 银杏叶提取物对体外培养大鼠肾成纤维细胞作用的实验研究被引量：14
- 2010年
- 目的观察银杏叶提取物(ginkgobiobaextract,GBE)对大鼠肾间质成纤维细胞增殖能力的影响,及其对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肾间质成纤维细胞表达转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达的抑制作用。方法取SD大鼠肾间质成纤维细胞进行体外培养并鉴定,以未处理细胞作为正常对照组(C),将AngII作为刺激因素,分别加入终浓度为0,25,50,100和200mg.L-1的GBE,采用MTT法检测GBE对各组细胞增殖能力的影响,RT-PCR检测各组细胞TGF-β1和CTGFmRNA表达。结果与正常对照组比较,AngⅡ刺激后使细胞增殖能力明显增强(P<0.05),AngⅡ的这种作用可被含GBE的培养液所抑制,且与GBE的浓度和培养时间有关;RT-PCR结果显示,AngⅡ组细胞TGF-β及CTGFmRNA表达量明显高于正常对照组(P<0.01),GBE则可以抑制AngⅡ诱导的TGF-β及CTGFmRNA表达量的上调(P<0.05,P<0.01)。结论银杏叶提取物能抑制大鼠肾成纤维细胞增殖,并且下调AngⅡ诱导的TGF-β及CTGFmRNA的过表达,这可能是银杏叶提取物防治肾纤维化的作用机制之一。
- 李相军王丹石艳苗春生孙波
- 关键词：银杏叶提取物肾间质纤维化成纤维细胞
- 一种KIM－1检测试剂盒及其制备方法
- 本发明提供一种KIM－1检测试剂盒，在硝酸纤维素膜的两端分别设有金标垫和吸收垫，金标垫上端为样品垫，金标垫包被有纯化的KIM－1抗体胶体金偶联标记物，检测线包被有纯化的KIM－1抗体，质控线包被有正常抗小鼠IgG抗体，质...
- 任立群石艳于晓艳李相军杜玉君李才孙波苗春生王丹
- 文献传递
- PPAR-γ激活对糖基化终末产物引起的大鼠肾系膜细胞外基质积聚的影响被引量：12
- 2005年
- 目的:观察过氧化物酶体增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)激活对糖基化终末产物(AGEs)引起的大鼠肾系膜细胞细胞外基质积聚的影响.方法:体外培养正常大鼠肾系膜细胞,分别用糖化牛血清白蛋白(AGEs)及未经糖化的牛血清白蛋白(BSA)处理,检测不同浓度AGEs(0、12.5、25、50、100及200 mg·L-1)对肾系膜细胞条件培养基纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原含量的影响及不同浓度罗格列酮(0、1.25、2.5、5及10 mmol·L-1)对AGEs(100 mg·L-1)引起的Ⅳ型胶原及FN积聚的影响.ELISA测定肾系膜细胞条件培养基中FN和Ⅳ型胶原蛋白含量,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测系膜细胞PPAR-γmRNA的表达.结果:大鼠系膜细胞有PPAR-γ mRNA的表达;与相应浓度的BSA比较,AGEs(12.5～200 mg·L-1)可不同程度地刺激系膜细胞FN和Ⅳ型胶原的产生(P＜0.01);给予PPAR-γ激活剂(1.25～10 mmol·L-1)可明显减轻AGEs(100 mg·L-1)引起的Ⅳ型胶原含量增加(P＜0.01).结论:PPAR-γ激活可以明显减轻AGEs引起的Ⅳ型胶原积聚.
- 李鸿雁于晓艳李才李相军
- 关键词：糖基化终产物肾小球膜细胞外基质
- 一种治疗脚气疾病的中药制剂
- 本发明提供一种治疗脚气疾病引起疼痛、瘙痒及蜕皮的中药制剂，由巴天酸模、三七、红花、生姜、冰片、菊花、川芎及白醋组成，按比例称取上述药物加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，过滤，滤液浓缩，浓缩液加入乙醇使醇含量达60...
- 高海成邹颖刚于晓艳高海梅张水生苗春生孙波祝贺李相军石艳王浩天
- 文献传递
- 鹿茸多肽复合膜提供周围神经再生的微环境被引量：2
- 2013年
- 背景:既往研究证实聚乳酸聚羟基乙酸共聚物复合膜具有良好的生物相容性,稳定的机械强度,无毒副作用,可控的降解速率等特点。而鹿茸多肽含有多种活性物质,主要有促进DNA合成和细胞分化的作用。目的:观察鹿茸多肽-聚乳酸聚羟基乙酸共聚物复合膜对大鼠坐骨神经再生的影响。方法:手术显露36只Wistar大鼠坐骨神经,随机分成3组。假手术组游离坐骨神经后不作任何处理,对照组和实验组切断坐骨神经后行神经断端直接吻合,实验组于神经吻合断端包裹鹿茸多肽-聚乳酸聚羟基乙酸共聚物复合膜。每组于术后第2,4,6周各取4只大鼠,分别行组织学检测、免疫组织化学检测、反转录-多聚酶链式反应检测。结果与结论:①组织学检测:术后2,4,6周神经轴突再生率和成熟度比较,对照组<实验组<假手术组。②免疫组化检测:术后2,4,6周神经纤维轴突及髓鞘转化生长因子β1、胰岛素样生长因子抗原染色和抗原表达比较,假手术组<对照组<实验组。③反转录多聚酶链式反应:在6周时,检测出转化生长因子β1和胰岛素样生长因子mRNA表达,假手术组<对照组<实验组。结果表明鹿茸多肽-聚乳酸聚羟基乙酸共聚物复合膜能够提供神经再生所需要的微环境和神经生长因子,促进周围神经再生。
- 王克利路来金张静玲李相军景遐斌
- 关键词：鹿茸多肽聚羟基乙酸复合膜周围神经神经再生
- 4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚及其制备方法
- 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解...
- 孙波任立群李相军于晓艳石艳
- 文献传递
