朱延勤
- 作品数：37 被引量：231H指数：8
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 尼美舒利胶囊人体相对生物利用度研究被引量：2
- 2000年
- 采用双交叉试验设计，用ＨＰＬＣ－ＵＶ法测定不同时相的血药浓度，进行药代动力学分析，结果表明：１０名健康志愿者分别一次口服受试制剂及参比片剂 ２００ ｍｇ后所得的药时曲线均符合一室开放模型。尼美舒利胶囊与片剂的主要药动学参数分别为：Ｔ１／２Ｋ（ｈ），４．２５±０．５８和４ ６７±０．４５；Ｃｍａｘ（ｍｇ．Ｌ－１），９２８±２２０和８．９２±２．４８；Ｔｍａｘ（ｈ），２．８８±０．５１和２．７９±０．５５；ＭＲＴ（ｈ），９．３０±０．９２和９５０±０６０；ＡＵＣ０－２４（ｍｇ·ｈ·Ｌ－１），８７．０２±２６．８８和８６．９８±２５．３３；这些参数经方差分析法证明无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。尼美舒利胶囊对片剂的相对生物利用度（Ｆ％）为：１００·５４±１１．０１。两者的ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ 及ｌｎＡＵＣ、ｌｎＣｍａｘ、ｌｎＴｍａｘ经交叉试验下的方差分析法证明无显著性差异，经双单侧检验证明尼美舒利胶囊与片剂具有生物等效性。
- 沈建平朱延勤郑马庆潘伟娜丁虹彬李梦秋姚兵张银娣严汉英
- 关键词：尼美舒利相对生物利用度非甾体抗炎药
- 盐酸林可霉素口服液在人体内药动学和生物利用度被引量：1
- 1996年
- ８名健康受试者一次口服盐酸林可霉素的口服液和片剂两种剂型后，用高效液相－电化学（ＨＰＬＣ－ＥＤ）法测定盐酸林可霉素的血药浓度，其血药浓度符合一室模型。结果盐酸林可霉素口服液和片剂主要药动学参数分别为：Ｃ_(ｍａｘ)：５．０±０．５ｍｇ／Ｌ和４．３±０．６ｍｇ／Ｌ；Ｔｍａｘ：２．１６±０．２１ｈ和２．３±０．６ｈ；ＡＵＣ：３７±７（ｍｇ·ｈ）／Ｌ和３６±７（ｍｇ·ｈ）／Ｌ。盐酸林可霉素口服液对片剂的相对生物利用度为１０４±５％，可认为口服液与片剂生物等效。
- 朱延勤吴伟严汉英何颂华张银娣郑玉红沈建平高逸龙
- 关键词：盐酸林可霉素生物利用度药物动力学
- 全文增补中
- 葛根素滴眼液眼内药代动力学的研究被引量：12
- 1998年
- 本文利用高效液相色谱法测定了房水浓度中葛根素浓度，建立了灵敏、精确、简便、重现性好的分析方法。适用于眼内的药代动力学的研究。实验数据按ＣＡＰＰ房室模型程度计算，结果表明葛根素滴眼液在家兔眼内的药物动力学过程符合二房室模型，其拟合动力学方程为：Ｃ（ｔ）＝２１３ｅ－１００ｔ＋０２３ｅ－００８３ｔ－２３６ｅ－５０６ｔ，其主要药动学参数分别为：Ａ＝２１３μｇ·ｍｌ－１；Ｂ＝０３３μｇ·ｍｌ－１；α＝１００ｈ－１；β＝０８３ｈ－１；ｔ１／２α＝０６９ｈ；ｔ１／２β＝８３２ｈ；Ｋα＝５０６ｈ－１；Ｋ２１＝０１９ｈ－１；Ｋ１０＝０４３ｈ－１；Ｋ１２＝０４６ｈ－１；Ｃｍａｘ＝０９６３μｇ·ｍｌ－１；Ｔｍａｘ＝２００ｈ；ＡＵＣ＝５１６μｇ·ｈ·ｍｌ－１。
- 吴正红朱延勤严汉英
- 关键词：葛根素高效液相色谱滴眼液药代动力学
- 吡喹酮缓释型和普通型的药代动力学研究被引量：1
- 1992年
- 本文报道了11名健康志愿者一次口服60mg/kg吡喹酮普通片及吡喹酮缓释片的药代动力学分析。血浆吡喹酮浓度测定用HPLC荧光检测法。吡喹酮体内动力学分析符合一室口服模型。普通片峰浓度Cmax2.232±0.579mg/l较缓释片0.779±0.329mg/l高,p<0.01,普通片吸收半衰期t1/2k1.627±0.403较缓释片4.007±0.889短,p<0.01。缓释片的药时曲线平稳而延长。其相对生物利用度为普通片的68.32±8.51%。缓释片的体内外数据具有显著相关性p<0.01。此外并对两种剂型的临床意义进行了讨论。
- 张银娣李明亚沈国胜沈建平高逸龙丁勇严汉英郭建兰袁锡炳曹德善丁洪亮朱延勤
- 关键词：吡喹酮缓释片药代动力学
- 葛根素滴眼液对家兔眼内压的作用被引量：17
- 1998年
- ０．５％和１．０％葛根素滴眼液对由眼球结膜下注射地塞米松引起的家兔眼高压模型有降低眼内压（ＩＯＰ）的作用，作用强度和药物浓度之间有相关性。１．０％葛根素滴眼液与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比，降ＩＯＰ的趋势相似。但在维持低ＩＯＰ的作用方面，用药后６ｈ后者优于前者；２４ｈ则前者优于后者。０．５％和１．０％葛根素滴眼液均对兔耳缘静脉快速注射葡萄糖而引起的眼压升高有抑制作用。与０．５％噻吗洛尔滴眼液相比作用相似。
- 吴正红刘有潜朱延勤严汉英
- 关键词：葛根素滴眼液眼内压高眼压模型
- 克肝脂胶囊对动物脂肪肝的防治作用被引量：9
- 2001年
- 观察克肝脂胶囊对由不同方法所致的大鼠脂肪肝的预防和治疗作用。结果表明，克肝脂胶囊不仅能降低脂肪肝动物血清和肝脏中总胆固醇和甘油三酯的含量，而且能升高高密度脂蛋白胆固醇的含量，同时还能明显改善因脂肪肝而引起的动物肝组织损伤程度，对动物脂肪肝具有较好的预防和治疗作用。
- 陈志春朱延勤潘伟娜郑马庆
- 关键词：脂肪肝药物疗法
- 葛根素滴眼液眼内药代动力学研究
- ＜正＞目的:研究葛根素滴眼液局部滴眼后,眼房水中的药物浓度变化规律,并进行药代动力学分析,为临床用药方法提供依据。方法:44只新西兰白兔,随机分成0、0．5、1、2、3、4、6、8、10、16、24 h等11个时间组,每...
- 吴正红朱延勤程光炘严汉英
- 文献传递
- 丁咯地尔片剂在家犬体内药代动力学和相对生物利用度被引量：1
- 1999年
- 目的：比较丁咯地尔（甲氧吡丁苯）两种片剂在家犬体内药代动力学和相对生物利用度。方法：高效液相紫外检测法。结果：家犬口服后，其体内血药浓度时间曲线符合一室开放模型，其主要药代动力学参数分别为：ｃｍａｘ（１６．２４±４．９６）ｍｇ·Ｌ－１Ｌ和（１５．９１±５．９４）ｍｇ·Ｌ－１；ｔｍａｘ（０．８４±０．４５）ｈ和（０．８２±０．４９）ｈ；ＡＵＣ（９９．１３±２３．２２）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和（９７．９４±２５．６３）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。结论：国产甲氧吡丁苯片剂对进口甲氧吡丁苯片剂相对生物利用度为９８．５７％，可以认为国产片与进口片生物等效。
- 朱延勤严汉英俞仑仇建瑾陆伟
- 关键词：丁咯地尔药代动力学相对生物利用度
- 国产舒他西林片在健康人体内的药动学及相对生物利用度
- 2000年
- 目的:在8名健康志愿者体内研究了国产舒他西林片和对照片的药动学和生物利用度。方法:受试者交叉口服单剂量(750 mg)国产片和进口片后，采用高效液相色谱法检测血药浓度。结果:国产片和对照片中两种成分的主要药动学参数分别为：舒巴克坦Cmax为(5.6±0.8) μg·ml^（-1）和(6.1±1.3) μg·ml^（-1）；Tmax为(0.98±0.25) h和(0.91±0.19) h；AUC为(12.8±1.8) mg·h·L^（-1）和(13.1±2.4) mg·h·L^（-1）；其国产片相对生物利用度F为(98.3±10.6)%。氨苄西林Cmax为(7.9±1.2) μg·ml^（-1）和(8.1±1.1) μg·ml^（-1），Tmax为(0.97±0.28) h和(0.84±0.33) h；AUC为(17.5±1.8) mg·h·L^（-1）和(17.1±1.0) mg·h·L^（-1），其国产片相对生物利用度F为(102.2±8.5)%。结论:两种剂型的两种组分的各药动学参数之间差异均无显著性(P＞0.05))，经双向单测t检验，两制剂具生物等效性。
- 沈建平丁虹彬张银娣严汉英吴正红朱延勤黄世福陈小祥罗建平丁勇
- 关键词：舒他西林相对生物利用度药物动力学HPLC
- 吡喹酮缓释片在家犬体内的药代动力学和实验治疗被引量：1
- 1991年
- 家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降,Tmax推迟,有效血药浓度时间延长,而生物利用度没有显著改变。按20mg/kg×2,1d内服用,血药浓度长时间维持在有效浓度以上,第27h血药浓度为2μg/ml,无明显峰谷现象。以1d内服用30mg/kg×2剂量治疗人工感染的家犬日本血吸虫病,减虫率为93.61％,与平行对照的PZQT相比,疗效无显著差异(p>0.05)。
- 严汉英刘学丽朱延勤潘伟娜冯琳杨彬程大敦赵俊钱燮铭张燕萍徐明
- 关键词：吡喹酮药代动力学日本血吸虫病普通片
