彭知云
- 作品数：42 被引量：45H指数：5
- 供职机构：吉首大学更多>>
- 发文基金：湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学轻工技术与工程更多>>
- 没食子儿茶素电子等排体的合成及抑制尿素酶活性研究
- 据统计,全世界约有一半人口感染了幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylor),它能够导致胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡甚至胃癌等。尿素酶广泛存在于微生物中如幽门螺旋杆菌(H.prylori)、奇异变形杆菌(Prote...
- 彭知云
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 一种香豆素-靛红型化合物及其制法和用途
- 本发明公开了一种香豆素-靛红型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以7-羟基香豆素和溴乙酸乙酯为原料得到2-((2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基)乙酸酯，再经肼解反应得到2-((2-氧代...
- 王广成彭知云何典雄颜呈波刘文超
- 文献传递
- 制药工程专业实验考核方法的改革和探索被引量：3
- 2016年
- 针对制药工程专业实验课程的教学现状和主要问题,提出了对实验课程考核方法进行改革的必要性,建立了通过预习报告、实验过程、实验报告、理论笔试、操作技能五个环节对实验课程进行考核的新方法。新的考核方法能够提高学生的实验动手能力和创新能力,从而达到良好的教学效果。
- 王广成欧阳玉祝彭知云肖竹平
- 关键词：制药工程教学改革
- 3-芳基-4-(2-酰氧基乙氧基)-2(5H)-呋喃酮型化合物及其制法和用途
- 一类3-芳基-4-(2-酰氧基乙氧基)-2（5<I>H</I>）-呋喃酮型化合物，它们具有如下结构通式：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="45" imgContent="u...
- 肖竹平张芳彭知云彭密军田启建朱健江旺
- 文献传递
- 1,2,4-三嗪-咔唑类α-葡萄糖苷酶抑制剂设计、合成与生物活性研究
- 王广成王静何典雄李欣李涓彭知云
- 芳基丙酰-N-甲基氧肟酸类尿素酶抑制剂及其合成和用途
- 一类芳基丙酰-N-甲基氧肟酸化合物，它们具有如下结构通式：<Image file="DDA00002689186400011.GIF" he="104" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 肖竹平彭知云黄莘周利虎周银
- 文献传递
- 一种香豆素‑噻唑‑吲哚酮型化合物及其制法和用途
- 本发明公开了一种香豆素‑噻唑‑吲哚酮型化合物及其制法和用途。该化合物具有如式（I）所示结构，制备方法是以水杨醛和乙酰乙酸乙酯为原料得到3‑乙酰基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮，再经溴代、关环、肼解反应得到4‑(2‑氧代‑2H‑...
- 王广成彭知云刘文超何典雄余健蒋杨洋
- 文献传递
- 多媒体技术在《药剂学》课程教学中的应用与思考被引量：1
- 2016年
- 多媒体技术辅助教学已经成为了一种非常重要的教学手段,广泛应用于各种课程的教学之中。本文探讨了多媒体技术在药剂学教学中的应用,阐述了其在药剂学教学中应用的优点和不足,并针对多媒体教学中出现的问题,提出了相应的改进方法。
- 王广成彭知云
- 关键词：多媒体技术药剂学教学改革
- 芳基丙酰-N-甲基氧肟酸类尿素酶抑制剂及其合成和用途
- 一类芳基丙酰-N-甲基氧肟酸化合物，它们具有如下结构通式：<Image file="DDA00002689186400011.GIF" he="104" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 肖竹平彭知云黄莘周利虎周银
- 文献传递
- 2-芳基-3-(吡啶-2-氨基)丙烯酸乙酯的合成、抗菌活性及其与β-酮酰-ACP缩合酶Ⅲ(FabH)的分子模拟研究
- 2011年
- 以无水乙醇为溶剂合成了4个吡啶类烯胺化合物,该方法的反应条件温和、产率高,虽然同时生成Z/E两种构型的产物,但很易通过柱层析分离。用MTT法测定了所得烯胺对微生物的抑制活性,结果表明这些烯胺对细菌特别是对大肠杆菌(MIC50=1.56μg/mL)有较好的抑制活性,而对真菌则表现较弱抑制活性。利用AutoDock 4.0程序研究了标题化合物与大肠杆菌的β-酮酰-ACP缩合酶Ⅲ(FabH)的分子对接情况,(E)-2-(4-氯苯基)-3-(吡啶-2-氨基)丙烯酸乙酯较低的对接自由能与其具有较低的MIC50一致。
- 彭知云刘甜申绪湘刘祝祥彭晓春肖竹平
- 关键词：烯胺抗菌AUTODOCK
