付翔
- 作品数：33 被引量：144H指数：7
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- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西卫生厅科研项目广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三叶青藤醇提物的镇痛抗炎作用被引量：7
- 2011年
- 目的:研究三叶青藤醇提物的镇痛及抗炎作用。方法:采用小鼠热水缩尾法和醋酸扭体法观察镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的试验模型观察抗炎作用;并测定角叉菜胶诱导大鼠足肿胀炎性渗出液中前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:三叶青藤醇提物能明显提高小鼠的痛阈值,但未能减少小鼠的扭体次数。同时,三叶青藤醇提物能显著减轻小鼠耳肿胀和大鼠足爪肿胀反应,能明显减少大鼠角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2含量。结论:三叶青藤醇提物没有明确的镇痛作用,但有显著的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成有关。
- 李江邓航付翔黄桂红罗昱澜
- 关键词：镇痛抗炎
- 新型载体在经皮给药系统中的应用进展被引量：8
- 2013年
- 经皮给药系统（transdermal thrapeutic systems,TTS）是指通过皮肤表面给药,药物能以恒定不变或接近恒定不变的速率穿透皮肤而最终进入体循环,从而产生局部或全身治疗作用的一类新剂型。药物经皮给药系统与其他给药制剂和给药途径相比主要具有以下四个方面的优点：①能有效避免胃肠道对药物的降解和肝脏首关效应;②能维持药物长时间释放;③给药后可保持平稳的血药浓度;④给药方法简单易行,发生问题时也能迅速终止给药。经皮给药系统作为一种局部给药方式,必须要能克服一个主要的屏障-皮肤,才能使药物产生有效的渗透。
- 刘新云邓航李江付翔
- 关键词：经皮给药系统脂质体醇质体固体脂质纳米粒微乳包合物
- 多西环素抑制金属蛋白酶药理作用及机制研究进展被引量：5
- 2015年
- 多西环素作为广谱抗菌药物长期应用于临床,近年来很多研究表明多西环素通过抑制金属蛋白酶(MMPs)而具有抗肿瘤、改善心功能,保护神经,平喘等多种药理活性。本文对多西环素新的药理作用进行综述,从而促进其在临床的广泛应用。
- 陈薇付翔黄鹂莺姿毛柳珺戴莉琳
- 关键词：多西环素药理作用
- 鬼针草降血糖作用机制的研究
- 黄桂红邓航付翔李春凤童东锡廖曾珍陈铂毛柳珺
- 该课题任务来源于广西壮族自治区卫生厅立项课题：鬼针草降血糖作用机制的研究(合同编号：Z2010270)。糖尿病是一种由于体内胰岛素绝对或相对分泌不足而引起的以糖代谢紊乱为主的全身性疾病，表现为血糖、尿糖升高，多饮、多食、...
- 关键词：
- 关键词：鬼针草降血糖治疗降血糖药物糖尿病
- 四环素诱导肝细胞脂变模型的建立观察被引量：1
- 2010年
- 付翔陈薇
- 关键词：脂肪肝四环素
- 蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病转基因细胞模型氧化应激损伤保护作用的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病(AD)转基因细胞模型氧化应激损伤的保护作用。方法将质粒APPswe转染入SH-SY5Y细胞中,构建过表达APP的AD细胞模型,检测不同蝙蝠葛碱浓度下细胞存活率、丙二醛(MDA)含量及COX-2蛋白表达的差异。结果随着给药浓度的增加,细胞存活率逐步增加,MDA含量逐步降低,其中空白对照组、20或10倍稀释蝙蝠葛碱预处理组与模型组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),10倍稀释蝙蝠葛碱预处理组与100、50倍稀释蝙蝠葛碱预处理组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);COX-2蛋白表达量随着给药浓度增加而逐渐下降。结论蝙蝠葛碱对AD转基因细胞模型的氧化应激损伤具有一定的抑制作用,且呈现出剂量效应。
- 潘智陈薇付翔
- 关键词：蝙蝠葛碱人神经母细胞瘤细胞阿尔茨海默病丙二醛
- 加替沙星在肾损害大鼠组织分布特性被引量：1
- 2006年
- 目的:建立加替沙星的反相高效液相色谱方法,并对其肾损害模型大鼠体内过程进行分析研究。方法:正常和肾损害造模大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率。结果:正常和肾损害造模大鼠ig20 mg·kg-1加替沙星后5,15 min和4 h,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物。正常组与肾损害组大鼠ig 20 mg·kg-1加替沙星后48 h,尿液、胆汁与粪便药物累积排泄率分别为(66．2±8．8)％与(71．2±13．6)％,(8．05±3．08)％与(1．62±O.67)％和(3．63±1．65)％与(3．92±1．87)％。结论:加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响,通过了解其体内过程,可为临床应用提供参考。
- 付翔邓立东蒋学华梁荣感邓俊刚邓航
- 关键词：加替沙星肾损害反相高效液相色谱法
- 虎杖醇提取物对体外诱导肝细胞脂肪变性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的：探讨虎杖醇提取物对体外诱导肝细胞脂肪变性的影响。方法：以人肝L-02细胞作为研究对象,用四环素建立肝细胞脂肪变性模型。将实验分为诱导组、继续诱导组、脱离诱导组,用油红O染色观察细胞形态和细胞内脂滴的形成情况,并测定细胞内三酰甘油（TG）含量的变化。结果：虎杖醇提取物（20-80μg/ml）可明显降低细胞内TG值,并呈剂量依赖性。结论：虎杖通过减少细胞内TG的生成从而阻止肝细胞脂肪变性。
- 付翔陈薇段小群
- 关键词：虎杖四环素三酰甘油
- RP-HPLC法测定人血浆中奥扎格雷的浓度被引量：7
- 2009年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中奥扎格雷浓度的方法。方法:色谱柱为SinoChrom OPS-AP,流动相为0.025mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(85:15),检测波长为274nm,流速为0.8mL.min-1,内标为左羟丙哌嗪。结果:奥扎格雷血药浓度在0.7～21.3μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996);提取回收率在83.78%～89.14%之间,方法回收率在101.95%～106.68之间,日内、日间RSD分别为1.33%～3.27%、2.72%～5.97%。结论:本方法操作简便、快速、准确、重现性好,适用于奥扎格雷的药动学研究。
- 唐坤付翔
- 关键词：反相高效液相色谱法奥扎格雷血药浓度药动学
- 鬼针草醇提物对糖尿病小鼠糖耐量及胸腺、脾脏指数的影响被引量：18
- 2012年
- 目的:研究鬼针草提取物对糖尿病小鼠血糖、糖耐量及胸腺、脾脏指数的影响。方法:采用一次性ip四氧嘧啶(185 mg·kg-1)致糖尿病小鼠模型,分别给予格列本脲(25 mg·kg-1.d-1)、鬼针草醇提物高、中、低剂量(585,292,146 mg·kg-1.d-1)及生理盐水ig 14 d,测定各组小鼠空腹血糖值;第14天ig后30 min,给予ig葡萄糖溶液,观察小鼠的糖耐量;并计算小鼠胸、脾指数。结果:与模型组小鼠血糖值(33.89±12.11)mmol·L-1相比,鬼针草醇提物高、中、低剂量组ig给药14 d后均能降低糖尿病小鼠的血糖,分别为(19.88±9.26),(21.68±6.17),(22.05±11.02)mmol·L-1(P<0.01或P<0.05));鬼针草醇提物高、中、低剂量组在ig葡萄糖后0,0.5,1,2 h均可较好改善糖尿病小鼠糖耐量(P<0.01),并能提高糖尿病小鼠的胸腺指数(2.78±0.12),(2.21±0.91),(1.57±0.11)mg·g-1,与模型组胸腺指数(0.87±0.12)mg·g-1比P<0.05;脾指数(4.61±0.37),(3.31±0.62),(3.25±0.36)mg·g-1与模型组脾指数(3.04±0.86)mg·g-1比,P<0.05均显著提高。结论:鬼针草醇提物具有降低糖尿病小鼠血糖、改善小鼠糖耐量及提高糖尿病小鼠胸腺、脾指数的作用。
- 黄桂红邓航付翔童东锡廖曾珍邹勇
- 关键词：鬼针草糖尿病小鼠糖耐量胸腺指数脾指数
