顾星星
- 作品数：28 被引量：57H指数：5
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 神经再生素激活PC12细胞ERK1/2的实验研究被引量：10
- 2003年
- 本实验初步探讨了神经再生素 ( NRF)作用于 PC12细胞的信号传导途径。采用 MTT法检测 NRF对无血清培养的PC12细胞存活率的影响 ;用磷酸化的 Elk单克隆抗体 ,通过 Western blot法观察 NRF的不同浓度 ( 10、10 0、10 0 0 ng/ m l)及不同作用时间 ( 0 min、15 min、3 0 min、1h、2 h)对无血清培养的 PC12细胞 ERK1/ 2活性的影响 ;还运用 MEK1/ 2阻断剂 U0 12 6,观察NRF激活 ERK1/ 2是否需要其上游信号蛋白 MEK1/ 2的激活。结果表明 ,NRF作用于无血清培养的 PC12细胞 ,可以激活ERK1/ 2 ,存在明显的剂量效应关系和时间依赖作用 ,在 10 0 0 ng/ ml浓度下最大 ,作用 2 h时达峰值 ;U0 12 6作用后 ,可抑制 NRF作用于 PC12细胞引起的 ERK1/ 2的激活。由此可见 ,NRF对无血清培养的 PC12细胞具有保护作用 ,可能通过激活 ERK1/ 2磷酸化级联途径来介导这些作用。
- 强亮顾星星丁斐
- 关键词：神经再生素U0126PCI2细胞信号传导途径
- 二甲亚砜诱导人胃腺癌MGC803细胞分化后其碱性磷酸酶表达被引量：2
- 2000年
- 目的 :研究二甲亚砜诱导人胃腺癌 MGC80 3细胞分化及其 AKPase表达。方法 :分别提取诱导前后胃腺癌 MGC80 3细胞、胎盘、肝脏、H4移植瘤碱性磷酸酶 ,并通过神经氨酸酶处理后聚丙烯酰胺凝胶电泳分析及敏感实验 (苯丙氨酸 ,温度 ,咪唑对AKPase活性影响 )作 AKPase特性检测。MTT法 ,酶荧光染色法研究胃腺癌 MGC80 3细胞经诱导后细胞生长及 AKPase表达。结果 :诱导前后胃腺癌 MGC80 3细胞均表达两型 AKPase,细胞生长下降 3 4 %;AKPase酶量 /细胞下降 3 2 %,AKPase特性曲线走向由诱导前与胎盘 AKPase相近向肝 AKPase走向趋近。结论 :MGC80 3细胞诱导前后均表达的同样的两型 AKPase,在细胞被诱导前表达的AKPase在表型上以近胎盘型 Regan同工酶为主 ,诱导后则以肝型 Regan同工酶为主。原始型胎盘型 AKPase表达量的下降同时说明了 MGC80 3细胞向高分化方向发展。
- 顾星星杨善民
- 关键词：二甲亚砜胃腺癌MGC803细胞碱性磷酸酶
- ERCC_2在卵巢转移瘤中的表达
- 2002年
- 目的 以人卵巢转移瘤及癌旁正常组织为研究对象 ,探求DNA切除修复基因ERCC2 表达与人卵巢转移瘤发生、预后的关系。方法 分别取 1 9例手术卵巢转移瘤及癌旁正常组织各 1 0 0mg ,提取组织中的总RNA ,采用RT PCR的方法分析细胞中ERCC2 表达水平。结果 5例标本中 ,ERCC2 在卵巢转移瘤表达显著低于癌旁正常组织 ,其它 1 4例标本无明显差异。结论 ERCC2 在部分卵巢转移瘤病人中低表达可能是这些卵巢转移瘤病人恶变形成的基础 。
- 汤春辉顾星星
- 关键词：卵巢转移瘤癌旁正常组织逆转录聚合酶链反应
- 神经再生素对皮层细胞基因表达影响的基因芯片研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :采用基因芯片技术 ,观察神经再生素对体外培养的胚鼠大脑皮层细胞基因表达的影响。方法 :取ICR胚鼠 (15d)大脑皮层细胞 ,无血清培养。实验组加入神经再生素 (2 μg/ml) ,对照组加入等量基础培养液。培养 6h后 ,抽提实验组和对照组皮层细胞总RNA ,经反转录分别用Cy5、Cy3荧光标记成cDNA探针。将荧光标记的cDNA与MGEC 40s基因表达谱芯片杂交 ,芯片扫描、数据处理。结果 :实验组和对照组大脑皮层细胞出现 64条差异性表达的基因。呈现上调的基因有 :钙调素结合蛋白、锌指蛋白激酶、核糖体蛋白等基因 ;下调基因有 :抑制细胞分裂因子等基因。结论 :神经再生素可作用于体外培养的胚鼠大脑皮层细胞 。
- 丁斐顾星星王东顾晓松
- 关键词：神经再生素皮层细胞基因表达基因芯片
- 人绒毛癌细胞JAR中ERCC2的表达被引量：1
- 2000年
- 目的:以人正常绒毛组织和人绒毛癌细胞JAR为研究对象,探求ERCC2表达与人绒毛癌细胞JAR发生的关系。方法:分别取人正常绒毛组织100mg,人绒毛癌细胞JAR108,提取组织中总RNA,采用RT-PCR的方法分析细胞中ERCC2表达水平。结果:ERCC2在人绒毛癌细胞JAR中表达显著低于人正常绒毛组织。结论:ERCC2在人绒毛癌细胞JAR中低表达可能是人绒毛癌细胞JAR恶变形成的基础。
- 顾星星汤春辉
- 关键词：JARERCC2
- pAdCMV-tk/pJM17同源重组及扩增方法的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :探讨磷酸钙沉淀法同源重组穿梭质粒 p Ad CMV- tk与腺病毒基因组改装质粒 p JM17的可行性。方法 :用磷酸钙沉淀法将质粒 p Ad CMV- tk与质粒 p JM17共转染至 2 93细胞 ,获得复制缺陷的重组腺病毒 Ad-CMV- tk,将其在 2 93细胞中扩增 ,氯化铯密度梯度离心法纯化扩增病毒 ,空斑实验测定病毒滴度。结果 :质粒 Ad-CMV- tk与质粒 p JM17在 2 93细胞中同源重组后 7～ 10天出现完全的细胞病变态反应。纯化后病毒滴度为 3× 10 1 0pfu/ ml。结论 :磷酸钙沉淀法能成功获得同源重组病毒 。
- 黄蓉管怀进顾星星
- 关键词：腺病毒
- 卵巢癌实体瘤ERCC2表达与肿瘤发生及耐药的关系被引量：7
- 2004年
- 目的:探求ERCC2表达与人卵巢癌实体瘤发生、耐药的关系。方法:分别取23例卵巢癌实体瘤、癌旁正常组织、培养及加药培养卵巢癌实体瘤组织各100 mg,提取组织中总RNA,采用RT-PCR的方法分析细胞中ERCC2表达水平。结果:5例标本中,ERCC2在卵巢癌实体瘤表达显著低于癌旁正常组织。20例实体瘤标本经更生霉素、环磷酰胺、顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素处理后ERCC2分别增加18.2 %、72.0 %、104.9 %、14.1 %、23.2 %。结论:ERCC2在部分卵巢癌实体瘤患者中低表达,可能是这些卵巢癌实体瘤患者细胞恶变形成的基础。卵巢癌实体瘤患者对更生霉素、环磷酰胺、顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素耐药程度不同。
- 汤春辉顾星星
- 关键词：卵巢癌癌旁正常组织反转录聚合酶链反应
- 神经再生素对大鼠大脑皮层细胞的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察神经再生素 (NRF)作用于离体培养的SD大鼠大脑皮层细胞过程中细胞活性、基因的表达变化 ,探讨NRF促神经生长机制。方法 :SD大鼠大脑皮层细胞分离、培养于含NRFL15培养基 ,采用RT PCR方法检测培养细胞生长相关蛋白 4 3(GAP 4 3)、神经丝蛋白 (NF L)和锌指样蛋白 (DDP2 )基因经NRF作用后基因表达变化 ,MTT法检测细胞活力。结果 :2 μg/mlNRF作用于培养大脑皮层细胞为较佳使用浓度 ;NRF作用 6～ 12h ,GAP 4 3、NF L和DDP2基因表达分别上调至峰值 2 0 0 % ,15 0 % ,135 % ;NRF作用 2 4h后 ,基因表达回复至正常值 ,而细胞活力仍上调 2 3 2 %。结论 :NRF可通过上调神经生长相关基因表达 ,提高细胞活力达到促神经生长。
- 顾星星丁斐王林芳王东顾晓松
- 关键词：神经再生素基因表达细胞活性大脑皮层细胞
- 神经再生素对皮层细胞基因表达影响的基因芯片研究
- ＜正＞ 采用基因芯片技术,观察神经再生素对体外培养的胚鼠大脑皮层细胞基因表达的影响。取ICR胚鼠（15天）大脑皮层细胞,无血清培养。实验组加入神经再生素（2μg/ml）,对照组加入等量基础培养液。作用6小时后,抽提实验组...
- 丁斐顾星星王林芳顾晓松
- 文献传递
- 《分子生物学》教学改革初探被引量：9
- 2006年
- 分子生物学是知识体系庞杂、以大量的实验为基础、且对实验技能和实验条件要求较高的新兴的综合性学科。这门学科的特点和发展对教师和学生的教与学提出了更多的要求。通过对教学内容的精练浓缩或扩展细化;通过增加分子生物学教学中的实验课时,实验连续性设计,平行性操作,面对面结果分析;通过网络资源和分子生物学软件介绍和运用掌握等途径引导学生了解和掌握如何发现与研究问题的方法,提高教学效果。
- 顾星星
- 关键词：分子生物学教学改革教学效果
