陈豫
- 作品数：64 被引量：118H指数：6
- 供职机构：四川大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 添加物对钛基甲烷氧化偶联催化剂性能影响的研究──Ⅰ．含有不同添加物的钛基催化剂的XRD研究被引量：2
- 1994年
- 研究了在以ＴｉＯ２为基础的甲烷氧化偶联催化剂中添加Ｌｉ、Ｌａ、Ｍｎ、Ｗ等对催化剂性能的影响。并用ＸＲＤ测定了不同添加物的催化剂结构，结合催化剂活性，探讨了可能的活性相。结果表明，不同的添加物对甲烷氧化偶联制Ｃ２烃催化剂的活性有很大的影响，主要表现在甲烷的转化率，生成Ｃ２烃的选择性明显不同。实验结果还表明，Ｌｉ－Ｌａ－Ｍｎ－Ｗ／ＴｉＯ２５组分体系具有很好的活性和Ｃ２烃选择性，可能的活性物相是（Ｍｎ２Ｏ３）８０Ｂ、Ｍｎ５Ｏ８、Ｌａ（ＯＨ）３或Ｌａ２Ｏ３。
- 龚茂初陈豫徐郑红陈耀强周建略
- 关键词：甲烷氧化偶联催化剂XRD
- Rh/Al_2O_3上CO和NO的吸附性能及相互作用被引量：1
- 1997年
- 利用ＴＰ－ＩＲ动态方法研究了ＣＯ和ＮＯ在Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３上的吸附性能和相互作用的动态行为．结果表明，Ｒｈ／Ａｌ２Ｏ３的孪生中心对ＣＯ的吸附强于对ＮＯ的吸附，线式和桥式中心则对ＮＯ的吸附强于对ＣＯ的吸附．ＣＯ和ＮＯ共吸附－ＴＰ（ＣＯ和ＮＯ中）－ＩＲ动态过程结果揭示出２２２４ｃｍ－１谱带的出现和强度的增加与孪生ＣＯ谱带以及吸附的ＮＯ谱带的强度减弱同时发生，表明是由吸附的ＮＯ和孪生ＣＯ形成了Ｒｈ－ＮＣＯ．
- 羊彦衡陈耀强陈耀强曹昭龚茂初辛勤应品良
- 关键词：负载型一氧化碳一氧化氮化学吸附铑催化剂
- Rh_6(CO)_(16)/Al_2O_3上CO吸附态研究
- 1989年
- 近年来,高分散的催化剂受到很大重视,研究工作十分活跃.我们用非传统方法制备了Rh6（CO）16/Al2O3,研究了催化剂上CO吸附态及原位制备样品上Rh6（CO）16的分解光谱和CO吸附.得到了很有意义的结果.
- 陈耀强陈豫谢蕙王萍
- 关键词：AL2O3CO吸附态催化剂
- 助剂对Rh4/SiO2和Rh4/TiO2上CO吸附态的影响
- 在CO加氢反应中,助剂对反应活性和选择性的影响是重要的。为了研究助剂影响的本质,我们从研究助剂对反应物吸附方式的影响入手。本文报导VO和MgO对Rh/TiO和Rh/SiO上CO吸附态的影响。VO-TiO(80m/g)和V...
- 陈豫陈耀强杜军
- 文献传递
- 分子筛捕集的Rh簇催化剂的表征
- 应用分子筛(?)集原子簇的方法可以制备具有均匀的粒度和高的金属分散度催化剂,这种催化剂又同时具有双功能催化和形状选择性等优点,因而引起许多研究者的极大兴趣。红外光谱是表征高分散催化体系的强有力工具。本文应用分子筛(?)集...
- 陈耀强龚茂初陈豫
- 文献传递
- 负载型同核及异核铑原子簇催化剂
- 陈豫龚茂初刘安民
- 关键词：簇状化合物分散度原子簇化合物
- Rh／Al_2O_3上CO的歧化和加氢
- 1994年
- 用ＴＰ－ＩＲ动态方法研究了Ｒｈ／Ａｌ_２Ｏ_３上ＣＯ的歧化及其与Ｈ_２的作用，用微反装置考察了ＣＯ加氢反应。结果表明，Ｒｈ上的孪生、线式和桥式ＣＯ的歧化温度基本相同（２６０℃），且不受Ｒｈ粒子分散度的影响、ＣＯ和Ｈ_２在Ｒｈ上共吸附形成表面羰基氢化物种，Ｃ－Ｏ键受到削弱而易于解离。ＣＯ加氢生成烃类的反应主要是通过表面羰基氢化物途径进行的。
- 周建略陈耀强龚茂初张堰黎陈豫辛勤应品良
- 关键词：催化剂铑催化剂一氧化碳歧化加氢
- 钠作助剂的Ni／Al_2O_3上的CO_2加氢反应被引量：2
- 1994年
- 用稳定态活性测试法研究了一系列不同载钠量Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上的ＣＯ_２加氢甲烷化行为，并对它们进行了ＸＲＤ和程序升温还原表征。实验结果表明，在所用钠量范围内，于Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３上的ＣＯ_２加氢生成甲烷的活性随Ｎａ加入量的改变而变化，这与催化剂上Ｎｉ物种的分配有关，６７３Ｋ附近还原出的Ｎｉ物种可能是良好的ＣＯ_２加氢甲烷化活性中心。Ｎａ助剂的作用主要是改变Ｎｉ物种的分配。通过Ｎａ助剂的加入，可获得在化学剂量ＣＯ_２／Ｈ_２比下使ＣＯ_２几乎完全转化为甲烷的低镍催化剂。
- 胡常伟彭新民王文灼陈豫田安民
- 关键词：催化剂钠助剂镍催化剂加氢
- 天然气直接制甲醛的方法
- 天然气直接氧化制甲醛的方法，是以一氧化氮为均相催化剂，硼砂为多相催化剂，根据膜反应器的原理所设计的新型生产流程。其特征是：(1)在反应混合气体进入反应器之前混入水蒸气；(2)在反应区的中下部用蛇管通自来水骤冷。由于水蒸气...
- 陈豫潘桂黄
- 文献传递
- Rh~Ⅰ中心上一氧化碳和氢相互作用研究被引量：3
- 1991年
- 利用TP-IR动态方法研究了0.7％Rh_2/Al_2O_3上CO吸附,CO和H_2共吸附的动态行为。结果表明,0.7％Rh_2/Al_2O_3上CO只有孪生吸附态,谱线出现在2087和2014cm^(_1)且孪生吸附态对应的Rh^I中心是稳定的。CO单独暴露于催化剂时,CO歧化在260℃以上发生。在室温CO和H_2(1:1)共吸附时,2050cm^(_1)新谱带出现,归属为Rh^I中心上形成羰基氢化物。动态过程中2050cm^(_1)谱带逐渐向低波数位移的行为归结为多氢羰基氢化物的形成。与CO单独吸附的结果相比较,作者认为在CO+H_2反应条件下,C—O键的削弱和断裂是经由多氢羰基氢化物途径,而不是经由C—O键直接断裂(CO解离或Bouduarol反应)途径。
- 陈耀强陈豫张堰黎龚茂初周健略辛勤应品良郭燮贤
- 关键词：一氧化碳氢铑氧化铝催化剂
