许志祥
- 作品数：35 被引量：90H指数：5
- 供职机构：苏州大学医学部医学生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国际原子能机构基金国防科技技术预先研究基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 重组人Flt3配体对微血管内皮细胞的抗辐射作用研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究Flt3配体 (FL)对人微血管内皮细胞系细胞 (ECV)的抗辐射作用及其可能的作用机理。方法 用流式细胞仪分析ECV表面Flt3受体的表达 ;用MTT法观察FL对受照射ECV增殖的影响 ;用AnnexinV PI方法测定细胞凋亡 ,用RT PCR方法分析细胞凋亡基因bax和Bcl 2的改变。结果 ECV表达Flt3受体 ,FL能激发ECV增殖 ,ECV经 15Gy的照射后 ,FL能有效地拮抗照射对ECV增殖的抑制作用 ;同时照射后ECV的bax基因表达增加 ,bcl 2基因表达轻度降低。FL通过抑制bax基因的表达 ,降低辐射引起的ECV细胞凋亡。结论 FL通过抑制细胞凋亡 ,减轻辐射引起的ECV的损伤 ,可能在辐射损伤患者造血微环境的保护中具有应用价值。
- 许志祥张学光强亦忠徐颖施勤朱剑昆丁天
- 关键词：FLT3配体造血微环境微血管内皮细胞抗辐射作用细胞增殖
- Flt3配体研究进展被引量：2
- 2000年
- Flt3配体 (FL)是新近发现的、能够刺激早期造血的细胞因子。该因子通过与酪氨酸激酶受体 3(Flt30 )结合 ,刺激造血干细胞的增殖和分化 ,增加淋巴细胞、树突状细胞 (DC)、自然杀伤 (NK)细胞及体外长期培养的干细胞等的数量。最近的研究还发现 ,FL通过促进体内DC、NK细胞、细胞毒T细胞 (CTL)的增殖、分化和成熟 ,发挥抗肿瘤作用。本文对FL的基因克隆及蛋白质结构作一简单介绍 ,并重点对近年来FL生物学特性研究状况作一综述。
- 许志祥
- 关键词：FLT3配体基因克隆蛋白质结构生物学特性
- FL对辐射所致小鼠多脏器损伤的防护作用被引量：3
- 2002年
- 采用 6 .0 Gy60 Coγ射线一次全身照射 BAL B/ C小鼠 ,分别于照前和照后不同时间给予 FL或与其他细胞因子 G- CSF、IL- 11和 EPO联合应用 ,观察其对小鼠外周血细胞计数的影响 ,以及使用这些细胞因子后受照小鼠心、肝、肾、肺、脾、胸腺等脏器的组织病理学改变。结果表明 ,在照前 2 h给予 FL,能加速小鼠外周血细胞尤其是白细胞的恢复 ,并可减轻照射所致小鼠心、肝、肾、肺、脾、胸腺等脏器的损伤。
- 李颖陈永珍许志祥张苏黄伟达强亦忠张学光
- 关键词：脏器损伤PL辐射防护造血干细胞
- 人可溶性Flt3配体的基因工程生产、生物学活性及抗辐射作用的研究
- 为获得高效表达人可溶性FL(rhFL)的表达菌株，生产具有生物学功能的rhFL，并研究rhFL在机体辐射防护中的作用，我们应用毕氏酵母(Pichiapastoris)表达系统表达rhFL，经分离纯化后，对其体外生物学活性...
- 许志祥
- 关键词：基因工程毕氏酵母辐射防护
- 文献传递
- 咯血X线胸片阴性患者的纤支镜检查结果分析被引量：1
- 1998年
- 142例咯血X线胸片（－）患者纤支镜检查，46．5％获定性论断，42．1％明确出血定位诊断。术前CT扫描有助于进一步提高纤支镜的诊断率。
- 陈锐胡华成胡筠珠吴子倩许志祥施敏骅
- 关键词：X线胸片咯血纤维支气管镜
- 重组人Flt3配体在毕氏酵母中的表达及其对恶性造血细胞的体外作用被引量：4
- 2000年
- 目的 用毕氏酵母 (Pichiapastoris)表达人可溶性Flt3配体 (rhFL) ,并观察rhFL对恶性造血细胞增殖的作用 ;探讨地塞米松 (DXM)对Flt3受体 (Flt3R)表达及rhFL介导的恶性造血细胞增殖的影响。方法 人工合成FL基因片段 ,经基因重组技术获得重组质粒pPICZα FL ,电转化毕氏酵母 ,筛选分泌rhFL的基因工程菌株。用流式细胞仪测定恶性造血细胞表面Flt3R的表达 ,用MTT法分析rhFL对恶性造血细胞的增殖作用及DXM的影响。结果 经筛选 ,获得稳定分泌rhFL的基因工程菌株 ,表达量达 30mg/L。rhFL在 10～ 10 0ng/ml时 ,刺激Raji和HL 6 0细胞的增殖 ,但对绝大多数的恶性造血细胞无刺激作用 ;18株恶性造血细胞株中 5株细胞表达Flt3R ;对部分病理类型的白血病新鲜标本的研究发现 ,6 0 %患者的外周血或骨髓细胞表达Flt3R ,急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病患者Flt3R的阳性率较高 ,但仅有部分患者的白血病细胞在体外对FL的刺激有增殖效应。DXM可抑制rhFL对Raji、HL 6 0细胞及部分新鲜白血病标本的白血病细胞的刺激增殖作用。结论 应用毕氏酵母表达具有生物学活性的rhFL ,rhFL可刺激Raji、HL 6 0和部分白血病患者白血病细胞在体外的增殖。DXM通过降低Flt3R的表达 ,抑制rhFL介导的恶性造血细胞的增殖。
- 许志祥徐颖朱剑昆李颖施勤蒋令瑜黄伟达张学光
- 关键词：造血细胞地塞米松白血病
- IL-8单抗对炎症性中性粒细胞浸润的阻断作用被引量：5
- 2000年
- 目的 建立可特异性识别IL - 8抗原并具有拮抗IL - 8生物学活性的单抗 ,观察抗体对炎症性损伤的保护作用。方法 采用常规方法免疫和细胞融合 ,经间接ELISA检测和有限稀释亚克隆、筛选 ,建立稳定分泌抗人IL - 8的杂交瘤细胞株。通过趋化阻断实验 ,观察抗体在体外拮抗IL - 8生物学活性的作用 ;以家兔为模型 ,通过皮肤注射LPS诱导局部产生炎症反应 ,同时静脉注射IL - 8抗体 ,观察抗体对炎症性损伤的保护作用。结果 经筛选获得 3株稳定分泌IL - 8单抗的杂交瘤细胞株 ,一株为IgG1(SI98) ,另两株为IgM (SI96、SI97)。这 3株单抗在体外具有阻断IL - 8对中性粒细胞的趋化作用 ;在体内 ,皮肤局部注射LPS产生的炎症反应 ,导致大量中性粒细胞的浸润 ,体内预先注射IL - 8抗体后 ,可明显阻断中性粒细胞在炎症部位的浸润。结论 3株单抗均可作为拮抗IL - 8生物学功能的拮抗剂 ,阻断炎症反应过程中中性粒细胞的浸润。
- 刘继明张学光张毅朱华亭许志祥於葛华强亦忠
- 关键词：IL-8拮抗剂炎症中性粒细胞
- ^(60)Coγ辐射诱导下IL-6对人多发性骨髓瘤细胞株凋亡效应的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究白介素 6 (IL 6 )在6 0 Coγ辐射诱导人多发性骨髓瘤细胞株XG 6、XG 7凋亡效应中的作用及其可能的分子生物学机理。方法 运用流式细胞仪技术 (FACS)、DNA片段释放法和RT PCR ,观察了IL 6对细胞株XG 6、XG 7中Bcl xL、BaxmRNA相对表达的影响及其与辐照诱导的细胞凋亡率的相关性。结果 IL 6存在时 ,XG 6、XG 7细胞的Bcl xL、BaxmRNA表达在辐照后迅速上升 ,4h达最高峰后逐渐下降 ,2 4～ 48h恢复到照射前水平 ;不加IL 6的XG 6、XG 7细胞的Bcl xL的表达在同样实验条件未检测到 ,而这 2株细胞BaxmRNA的表达在照射后不同时间均低于相应的加IL 6组 ,但尚有明显的表达。对不加IL 6的细胞组 ,辐照后不同时间的凋亡率明显高于相应的加IL 6组 (P <0 0 5 )。结论 IL 6可通过调节Bcl xL、Bax的表达及改变BcL xL Bax二者比率 ,保护辐照诱导XG 6、XG 7的细胞凋亡。
- 施勤张学光徐颖许志祥强亦忠
- 关键词：白细胞介素6多发性骨髓瘤细胞株凋亡
- 胸腺瘤诊断和治疗进展
- 1991年
- 本文介绍X线胸片、计算机体层成象、磁共振成象、经皮针吸活检以及纵隔镜检查等在胸腺瘤诊断中的应用,并对胸腺瘤的外科治疗、放疗,以及化疗的近况作一简介。
- 许志祥胡筠珠胡华成
- 关键词：胸腺瘤
- 人重组白细胞介素11在毕氏酵母系统中的表达及纯化被引量：30
- 2001年
- 目的 在甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统中高效表达人白细胞介素-11（ rhIL-11），便于进一步开发。方法 以人工设计合成的 rhIL-11基因，构建表达载体 pPICZα A-IL-11，经线性化后电转化导入毕氏酵母菌株 KM71，甲醇诱导表达，用 ELISA和 SDS-PAGE检测发酵上清中 IL-11的抗原性和表达量，用 IL-11依赖的 B9-11细胞株分析其生物学活性，采用疏水层析、离子交换和凝胶过滤纯化发酵上清中的 IL-11。 结果 序列分析表明，克隆载体中 IL-11人工基因序列与设计相符；基因工程菌株 KM71-2424在摇瓶培养上清中 IL-11的表达量超过 60 mg/L，生物学活性测定显示其比活性为 5.5× 107 U/mg，而标准品的生物学活性为 2.2× 107 U/mg。经过三步层析纯化得到电泳纯的 rhIL-11蛋白质。结论 成功获得 IL-11人工基因和稳定分泌重组蛋白的基因工程菌株 KM71-2424，该重组蛋白的生物学活性显著高于大肠杆菌表达的标准品，并获得较高纯度的重组蛋白。
- 朱剑昆许志祥黄伟达闵太善谢炜徐颖张学光
- 关键词：重组人白细胞介素-11毕氏酵母纯化
