田雨光
- 作品数：24 被引量：39H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 科研动物实验室建设体会及管理模式探讨被引量：2
- 2021年
- 随着学校科研项目和经费的大幅增长,科研动物实验也随之越来越多,现有的科研动物实验室无法满足广大科研人员的需求。因此,南方医科大学拟投入三千万元新建科研动物实验室。为了充分发挥科研动物实验室公共服务平台作用,对学校科研动物实验室的建设和运行管理模式进行了探讨和分析,以期能为其他医科院校、医药企业提供有益的借鉴。
- 袁进吴清洪吴清洪田雨光张嘉宁
- 关键词：公共服务平台
- 两个国内小型猪品种GH基因部分序列的多态性分析
- 目的 对西藏小型猪和广西巴马小型猪生长激素基因(GH基因)部分序列的多态性进行分析.方法 采用内切酶ApaI和Hin6I对GH基因-119 bp～+486 bp之间的区域进行PCR-RFLPs分析.结果 (1)从ApaI...
- 顾阳田雨光岳敏顾为望
- 关键词：GH基因小型猪PCR-RFLPS多态性
- 两个国内小型猪品种GH基因部分序列的多态性分析被引量：1
- 2012年
- 目的对西藏小型猪和广西巴马小型猪生长激素基因(GH基因)部分序列的多态性进行分析。方法采用内切酶ApaI和Hin6I对西藏小型猪(108头)和广西巴马小型猪(132头)GH基因-119 bp～+486 bp之间的区域进行PCR-RFLPs分析。结果 (1)从ApaI酶切产生的结果来看,ApaI酶切产生A(449 bp+101 bp+55bp),B(316 bp+133 bp+101 bp+55 bp)两种等位基因。等位基因A的频率高于等位基因B,等位基因A为优势基因。AA基因型频率高于AB和BB基因型频率;(2)从Hin6I酶切产生的结果来看,Hin6I酶切产生G1(605bp)、G2(498 bp+107 bp)、G3(449 bp+156 bp)、G4(449 bp+107 bp+49 bp)四种等位基因。等位基因G4的频率高于等位基因G1、G2、G3。等位基因G1频率很低。基因型G2G3、G2G4、G3G4、G4G4的频率较高。(3)由酶切产生的基因和基因型多态性,发现西藏小型猪与广西巴马小型猪在该基因部分序列差异不显著(P>0.05)。结论国内的优质实验用小型猪,如西藏小型猪和广西巴马小型猪等位基因A频率均较高。
- 顾阳田雨光岳敏顾为望
- 关键词：GH基因小型猪PCR-RFLPS多态性
- 基因修饰脐带间充质干细胞hUC-MSCs-pIGF-1在脑损伤修复中的功能研究
- 研究背景脑损伤是指来源于外来因素对头部所造成的严重创伤,其预后常常较差,死亡率在4%-7%之间,重度脑损伤的死亡率高达50%-60%。常见的脑损伤包括新生儿缺血缺氧性脑损伤(Neonatal hypoxic ischem...
- 田雨光
- 关键词：胰岛素样生长因子1脑损伤脐带间充质干细胞基因修饰
- 文献传递
- 实验动物智能化综合管理系统开发及应用被引量：1
- 2023年
- 目的为了提高医科院校实验动物管理效率和用户体验,以探索实验动物综合管理的智能化、科学化和流程化。方法应用计算机、物联网云平台和移动通信终端等技术构建一套用于实验动物生产、销售、动物实验、数据统计与分析等环节于一体的智能化综合管理系统。结果该系统经过测试和试运行,实现了实验动物综合管理系统各主要技术流程和环节的稳定运行。结论本系统运行安全稳定、性能可靠,实现智能化的管理模式,降低了运行成本,达到了系统开发的预期效果。
- 袁进田雨光田雨光于奎吴清洪
- 关键词：实验动物智能化
- 西藏小型猪IGF-1基因在不同生长发育阶段和不同组织器官中的差异表达被引量：2
- 2016年
- 目的测定西藏小型猪的IGF-1基因在不同年龄阶段、不同组织中的表达分布情况,为未来的研究提供基础数据。方法采用实时荧光定量PCR技术,以GAPDH基因为内参照,检测了IGF-1基因在西藏小型猪不同组织和不同生长阶段间的表达变化。结果 (1)IGF-1基因表达的时序性研究表明在0、0.25、0.5、1、2岁时肌肉组织的表达量最低,在0、0.25、0.5岁时皮肤组织中表达量最高,在0.1、2、3岁时肝组织的表达量最高。(2)IGF-1基因在在7个不同组织中均有表达,0.25岁时其在表达丰度由高到低依次为:皮肤、肺、肝、肾、脾、心脏和肌肉。且在皮肤中的表达量最高且极显著高于其他各组织(P<0.01)。同时在不同年龄阶段的表达中,IGF-1基因0.25岁时在各组织中的表达均达到峰值。结论西藏小型猪的IGF-1基因的表达呈现出明显的时空特异性。
- 田雨光王玉珏庞炜岳敏
- 关键词：IGF-1基因西藏小型猪实时荧光定量PCR
- 分泌表达牛病毒性腹泻病毒E0蛋白MDBK细胞的稳定性分析被引量：1
- 2017年
- 目的:构建分泌表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0蛋白的MDBK细胞系,并探究其传代和冻存稳定性。方法:用实验室制备的BVDV E0基因重组慢病毒感染MDBK细胞,荧光观察并收集MDBK细胞培养上清进行Western印迹分析,通过qPCR方法检测重组细胞系中重组基因拷贝数变化。结果:IgK信号肽组和预测信号肽组均分泌表达E0蛋白;通过Oligo6.0软件设计BVDV E0基因SYBR GreenⅠ染料法荧光定量PCR检测引物,经过条件优化,未出现非特异性扩增,检测下线为20拷贝/μL;通过建立的荧光定量PCR和流式分析对2组细胞系进行传代稳定性分析,结果2组细胞系在第12代之后荧光率显著下降,15代之后E0基因拷贝数显著下降,2组细胞冻存前后荧光率未发现显著变化。结论:构建了稳定分泌表达BVDV E0蛋白的MDBK细胞系,建立了BVDV E0基因定量检测方法,为研究E0蛋白的生物学功能、探索BVDV的防控措施以及开发基因工程诊断抗原和基因工程亚单位疫苗奠定了基础。
- 刘军仇珍珍王玉珏田雨光岳敏
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒慢病毒载体分泌表达
- 一种mir338基因沉默的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种mir338基因沉默的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：S1.将目的基因插入慢病毒系统载体中，构建LentiCRISPR v2‑mir338重组质粒；S2.将S1所得Lenti...
- 田雨光岳敏
- 文献传递
- 一种过表达IGF-1的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种过表达IGF‑1的脐带间充质干细胞及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：S1.将目的基因插入慢病毒系统载体中，构建pLV‑IGF‑1重组质粒；S2.将S1所得pLV‑IGF‑1重组质粒与包装质粒共...
- 岳敏田雨光
- 文献传递
- 西藏小型猪GH基因部分序列的SNP分析被引量：2
- 2015年
- 目的对西藏小型猪GH基因（部分序列）进行SNP分析,筛选体型较小的基因型。方法采用PCR产物直接测序法对108头西藏小型猪GH基因5＇端部分片段进行单核苷酸多态性（SNP）分析。结果通过比对发现GH基因共有5个变异位点,其中T45C位点的多态信息含量最高。不同基因型生长性状比较的结果显示：在GH基因中T45C突变位点上TC基因型6-8月龄的西藏小型猪的腹围值较小,G84A突变位点上AA基因型3-5月龄的西藏小型猪的体重、体长值较小,G93A突变位点上GG基因型6-8月龄的西藏小型猪的体长、体高值较小。结论在GH基因中T45C、G84A、G93A位点突变的TC、AA、GG基因型可能与体型较小有关。同时发现西藏小型猪在以上位点遗传变异程度大,具有较高的杂合度和遗传多样性,可以为选育工作提供比较丰富的素材。
- 王玉珏岳敏顾阳顾为望田雨光
- 关键词：西藏小型猪GH基因SNP
