王燕
- 作品数：73 被引量：163H指数：7
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技局社会发展科技计划项目南通市科技计划项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程自然科学总论更多>>
- 一种病例检测废液处理装置
- 本发明公开了一种病例检测废液处理装置，包括处理外壳，处理外壳左侧靠近上方的位置固定连接有废液进料机构，处理外壳右侧内壁的中间位置转动连接有筛选晃动板，筛选晃动板底部靠近左侧的位置固定连接有晃动凹面挡板，筛选晃动板顶部且靠...
- 王燕顾术东张曙
- 子宫内膜癌组织中GMNN、RFC4表达变化及其与患者预后的关系被引量：3
- 2022年
- 目的分别从生物信息学、组织标本的角度观察人子宫内膜癌组织中Geminin(GMNN)及人类复制因子C第四大亚基(RFC4)的表达变化,分析其与患者预后的关系。方法利用UALCAN数据库分析GMNN、RFC4 mRNA和蛋白在子宫内膜癌组织和正常子宫内膜组织中的表达差异,利用OncoLnc数据库比较GMNN、RFC4 mRNA高表达与低表达子宫内膜癌患者的总生存率,利用GEPIA数据库分析GMNN与RFC4mRNA表达的相关性。取手术切除的40例子宫内膜癌患者的新鲜癌组织和癌旁组织标本,采用RT-qPCR法检测GMNN、RFC4 mRNA表达。取正常子宫内膜组织120例、不典型增生子宫内膜组织100例、子宫内膜癌组织133例石蜡标本,采用免疫组化EnVision法检测GMNN、RFC4蛋白表达,比较不同临床病理参数的子宫内膜癌患者肿瘤组织GMNN、RFC4蛋白表达的差异。Kaplan-Meier生存分析法比较不同GMNN、RFC4蛋白表达水平患者的总生存率,Cox回归分析法分析影响子宫内膜癌患者预后的相关因素;Pearson相关分析法分析GMNN、RFC4蛋白在子宫内膜癌组织中表达的相关性。结果生物信息学分析显示,GMNN、RFC4 mRNA和蛋白在人子宫内膜癌中的表达均高于正常子宫内膜组织(P均<0.05);GMNN及RFC4 mRNA高表达患者的生存时间均低于低表达患者(P均<0.05);GMNN与RFC4 mRNA表达呈正相关(r=0.58,P <0.01)。组织标本检测显示,GMNN、RFC4 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达均高于癌旁组织(P均<0.05);GMNN、RFC4蛋白在子宫内膜癌中的高表达率高于正常子宫内膜组织和不典型子宫内膜组织(P均<0.05),合并淋巴结转移、FIGO病理分期Ⅲ+Ⅳ期、Ki67表达阳性、p53表达阳性患者的GMNN、RFC4蛋白高表达率分别高于无淋巴结转移、FIGO病理分期Ⅰ+Ⅱ期、Ki67表达阴性、p53表达阴性的患者(P均<0.05)。GMNN、RFC4蛋白高表达患者的总生存率低于低表达患者(P均<0.05),GMNN蛋白高表达、RFC4蛋白高表达、淋巴结转移、FIG
- 章小霞任晓燕陶玉梅袁明明顾丽丽王燕
- 关键词：子宫内膜癌GEMININ临床病理参数生物信息学分析
- 不同方法联合电子束照射治疗瘢痕疙瘩效果分析被引量：2
- 2015年
- 目的：比较手术切除联合电子束照射治疗瘢痕疙瘩和药物瘢痕内注射联合电子束照射治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法：120例患者中,A组64例采取手术切除瘢痕疙瘩皮损,术后24小时内电子束照射,单次剂量7Gy,连续3天,总量21 Gy,B组56例采取瘢痕疙瘩皮损内注射复方倍他米松注射液和5-氟尿嘧啶（两者按2∶1混合）2周1次,4-8次,待瘢痕变平后放疗,剂量、疗程同A组。所有患者随访12-60个月。结果：A组3例患者放疗后出现局部瘙痒,半年后复发,复发率6.2%。B组4例患者在术后半年内切口处出现部分或完全复发,复发率5.4%。A组总有效率93.8%,B组总有效率94.6%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05,χ2=0.07）。结论：手术切除联合电子束照射和药物瘢痕内注射联合电子束照射治疗瘢痕疙瘩的疗效相当,21Gy分3次治疗的剂量为安全有效。
- 赵洪瑜陈晓栋王燕季斌
- 关键词：瘢痕疙瘩手术切除5-氟尿嘧啶皮损内注射
- 非小细胞肺癌58例表皮生长因子受体突变状态被引量：2
- 2013年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)突变状态及其对预测酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)疗效的价值。方法提取58例NSCLC患者肿瘤组织和正常肺组织的DNA,用巢式PCR扩增,直接测序法检测EGFR外显子19和21基因突变。结果正常肺组织中EGFR基因均为野生型。肿瘤组织EGFR基因突变率为32.8%(19/58),外显子19和21突变率分别为73.7%(14/19)和26.3%(5/19)。腺癌、女性、不吸烟患者突变率要高于鳞癌、男性、吸烟患者(P<0.05)。随访3.0-29.3个月;58例患者的中位生存时间为23.5个月。19例EGFR基因突变者中,3例应用TKIs治疗,均健在。结论 NSCLC患者中,19外显子是EGFR基因突变的主要类型,女性、腺癌、不吸烟患者突变率较高。检测EGFR基因突变状态可用于预测NSCLC患者对TKIs治疗的敏感性。
- 仇晓军姚登福季斌赵洪瑜柯宏刚王燕周兴芹钱静姚宁华史加海王晓谭吴玮邱历伟
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
- 非小细胞肺癌中DAXX表达及临床意义
- 2018年
- 目的:探讨非小细胞肺癌组织中DAXX蛋白表达及其与临床病理参数和患者预后的关系。方法:采用组织芯片结合免疫组织化学方法,检测135例非小细胞肺癌患者癌组织及其癌旁组织中DAXX蛋白的表达情况,结合患者的临床病理参数以及相关随访资料进行统计学分析。结果:DAXX蛋白在非小细胞肺癌癌组织高表达108例(80.0%),癌旁组织高表达30例(22.2%),差异具有统计学意义(P<0.05),其表达水平与患者的组织病理学分级、TNM分期、原发肿瘤、淋巴结的转移、远处转移以及胸膜侵犯显著相关(P均<0.05),Kaplan-Meier统计分析显示DAXX高表达组患者生存时间明显短于低表达组(P<0.05),COX比例风险回归模型分析显示DAXX表达程度、TNM分期、淋巴结转移及远处转移为患者独立的预后因素。结论:DAXX蛋白表达与非小细胞肺癌的发生发展有关,其高表达提示患者预后不良。
- 王燕田薇张曙靳钦刘颖
- 关键词：非小细胞肺癌免疫组化预后
- 液基细胞学联合细胞蜡块免疫组化技术在卵巢浆液性癌腹腔积液诊断中的应用
- 2023年
- 目的:分析液基细胞学联合细胞蜡块免疫组化技术对卵巢浆液性癌腹腔积液的诊断价值。方法:120例卵巢浆液性癌患者腹腔积液标本,均行传统细胞学涂片、液基细胞学制片技术、细胞蜡块免疫组化技术以及液基细胞学联合细胞蜡块免疫组化技术检测浆液性癌细胞,比较各种检测方法的诊断结果。结果:液基细胞学联合细胞蜡块免疫组化技术浆液性癌细胞检出率93.3%,高于传统细胞学涂片技术(55.0%)、液基细胞学涂片技术(76.7%)及细胞蜡块免疫组化技术(87.5%),差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论:液基细胞学联合细胞蜡块免疫组化技术简单、易行,可以极大提高腹腔积液中卵巢浆液性癌细胞的检出率,有助于临床判断肿瘤恶性程度,制定治疗方案,值得临床推广应用。
- 姜晨霞管小松张曙王燕
- 关键词：卵巢浆液性癌腹腔积液液基细胞学免疫组化
- 表皮生长因子受体、血管内皮生长因子在非小细胞肺癌中的表达及意义
- 仇晓军黄华赵洪瑜王燕施公胜季斌
- 一种肿瘤内科灌注化疗配药装置
- 本发明公开了一种肿瘤内科灌注化疗配药装置，包括箱体，箱体内壁相对的两侧之间固定连接有支撑板，支撑板顶部一侧固定连接有混合箱，支撑板的顶部一侧固定连接有支撑座，支撑座的顶部通过伸缩杆固定连接有底板，底板的顶部两侧均竖直固定...
- 顾术东张曙王燕
- 文献传递
- 三维适形放射治疗加NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌被引量：4
- 2007年
- 目的探讨提高局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的治疗方法。方法用三维适形放射治疗(3D-CRT)加长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)方案(NP)同期化疗治疗局部NSCLC。12例患者作为治疗组:诱导化疗用NVB25mg/m2加入生理盐水(NS)100ml,快速静脉滴注,d1,d5;DDP80mg/m2,静脉滴注,d1,d2,d3;28d为1周期,连续2周期。放疗开始后同期化疗,用NVB25mg/m2加NS100ml静脉滴注;DDP25mg/m2加NS500ml静脉滴注,放疗的间隙每周给药1次,给药2周,休息2周,直至放疗结束。放射治疗:第2周期诱导化疗结束后开始常规放疗,每次2Gy,每周5次,TD40Gy/4周。结束后,予以3D-CRT局部加量,每次2Gy,每周5次,TD30～34Gy/3～3.5周。14例患者作为对照组:诱导化疗及常规放射治疗同治疗组。结束后予以常规放射治疗缩野至原发灶及转移的淋巴结,追加2600～3000Gy/2.6～3周。放疗结束后序惯化疗,即予以2～4周期的NP方案,剂量及给药方法同诱导化疗,28d为1个给药周期。结果治疗组1、2年观察期末生存率为92%和61%,对照组为57%和14%(P<0.05)。两组患者均没有发生严重的放化疗毒副反应。结论3D-CRT加NP方案同期化疗治疗局部晚期NSCLC可以提高肿瘤的局部控制率,提高疗效。
- 季斌施健赵洪瑜王燕仇晓军马剑波汤乐民周晓曦朱一真周士忠
- 关键词：非小细胞肺癌三维适形放射治疗化疗
- RNA干扰Geminin基因表达对脑胶质瘤恶性生物学行为的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨Geminin基因沉默对人脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响及可能的发生机制。方法:选取南通大学附属医院脑外科2018—2019年手术切除的20例神经胶质瘤患者的新鲜标本,qRT-PCR结合基因表达谱数据动态分析(gene expression profilling interactive analysis,GEPIA)数据库分析胶质瘤组织中Geminin基因的表达;设计有效靶向沉默Geminin基因的siRNA序列和阴性对照序列,分别转染胶质瘤细胞U251,作为si-Geminin组和si-NC组,48 h后,qRT-PCR检测各组中Geminin mRNA的表达情况;分别采用CCK-8法、Transwell实验、Western blot法检测各组细胞的增殖情况、迁移和侵袭能力及Geminin、HBO1、Cdt1的蛋白表达水平。结果:qRT-PCR及GEPIA数据库分析结果显示脑胶质瘤组织中Geminin的表达明显高于瘤旁组织;siRNA干扰Geminin基因能显著抑制其在U251细胞中的表达;与control组及si-NC组相比,si-Geminin组细胞的增殖能力、细胞迁移和细胞侵袭的数量均显著降低,Geminin、HBO1及Cdt1蛋白表达水平显著降低。结论:Geminin在脑胶质瘤中高表达,敲除其表达可能通过下调HBO1及Cdt1抑制U251细胞的增殖、迁移和侵袭,Geminin有望成为人脑胶质瘤治疗新的分子靶点。
- 王燕田薇章建国刘益飞靳钦
- 关键词：GEMININ胶质瘤SIRNA
