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温蔚

作品数:31 被引量:140H指数:7
供职机构:南昌大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 9篇异种
  • 7篇异种神经
  • 7篇神经移植
  • 7篇神经再生
  • 7篇雷公藤
  • 6篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇周围神经
  • 4篇移植后
  • 4篇海马
  • 3篇淀粉样
  • 3篇淀粉样蛋白
  • 3篇再生神经
  • 3篇再生神经纤维
  • 3篇神经缺损
  • 3篇神经纤维
  • 3篇内注射
  • 3篇缺损
  • 3篇周围神经缺损
  • 3篇注射

机构

  • 18篇江西医学院
  • 11篇南昌大学
  • 3篇南昌大学第四...
  • 3篇南昌大学第一...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇南昌大学附属...
  • 1篇南昌市妇幼保...
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 29篇温蔚
  • 11篇丁文龙
  • 9篇刘德明
  • 8篇王桂秀
  • 7篇刘征宇
  • 7篇胡小令
  • 4篇吕诚
  • 3篇石嘉庆
  • 3篇吴洪亮
  • 3篇刘德民
  • 3篇孙贵才
  • 3篇吕诚
  • 2篇于雪峰
  • 2篇张宪郁
  • 2篇熊树明
  • 2篇石小玉
  • 1篇唐丹凤
  • 1篇张苗
  • 1篇胡银英
  • 1篇谢志新

传媒

  • 8篇解剖学杂志
  • 4篇解剖学报
  • 3篇江西医学院学...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国临床解剖...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇科学通报
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇神经解剖学杂...
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  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷公藤内酯醇对阿尔茨海默病模型大鼠海马补体3表达的影响被引量:2
2010年
目的:观察β-淀粉样蛋白(Aβ)对大鼠海马补体3(C3)表达的变化及雷公藤内酯醇对其的影响.方法:SD雄性大鼠随机等分成对照组、模型组、用药组.在大鼠双侧海马定向注射凝聚态Aβ1-40作为模型组,注射等量生理盐水设为对照组,大鼠在海马注射凝聚态Aβ1-40后腹腔注射雷公藤内酯醇则为用药组.应用免疫组织化学、RT-PCR方法检测各组大鼠海马C3的表达.结果:免疫组织化学显色显示,模型组C3阳性细胞数与对照组比较明显增多、模型组C3阳性细胞平均光密度与对照组比较明显增高.用药组C3阳性细胞平均光密度较模型组明显降低.RT-PCR结果显示,模型组C3 mRNA的表达水平比对照组明显增高;而用药组C3 mRNA的表达水平低于模型组.结论:雷公藤内酯醇对Aβ所致的大鼠海马C3的活化有抑制作用.
胡小令吕诚杨宝林万斌聂菁温蔚石嘉庆
关键词:雷公藤内酯醇Β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病补体3海马
bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响被引量:6
2002年
目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。
丁文龙温蔚谢志新
关键词:周围神经神经移植神经再生
异种神经移植修复周围神经缺损
2001年
外伤造成周围神经缺损使该神经支配区域的功能丧失,在临床很常见.为了使近段的再生神经纤维长入远段重新支配靶器官并恢复功能,需要桥接修复缺损.异种神经移植修复周围神经缺损是当今生物医学关注的难题和研究前沿,异种神经移植由于组织相容性差别甚远而被排斥,故很少有人问律.
丁文龙刘德明温蔚王桂秀刘立生
关键词:周围神经缺损
异种神经移植后再生神经纤维的HRP逆行运输被引量:6
1996年
成年青紫蓝兔一侧胫神经于■窝上部切除 5 mm,移植入 8 mm长,经反复冰冻、融解 5次的成年狗胫神经,将兔胫神经的近、远断端与植入的狗神经缝合。术后2、3、4、5、6周,将HRP注入距远端吻合部15 mm处的远段胫神经,动物存活4天。于神经移植术后4、5、6周,在兔的L_7、S_(1.2)脊髓前角观察到HRP标记细胞。标记细胞为多极形、梭形;L_7、S_(1.2)脊神经节也观察到大、中、小型标记细胞。标记细胞数量随着神经移植术后存活期的延长而增加。术后2、3周兔的脊髓前角和脊神经节未见标记细胞。表明宿主的再生神经纤维能通过异种移植神经而长入远段;再生后的神经纤维已恢复了轴浆流;HRP能被逆行运输至神经元胞体;脊髓前角和脊神经节分别出现标记细胞,说明再生神经纤维中运动纤维和感觉纤维兼有之。
丁文龙刘德明温蔚
关键词:神经移植胫神经周围神经缺损HRP
雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响被引量:12
1999年
目的探讨雷公藤甲素对异种神经移植后神经再生的影响。方法将日本大耳兔的神经移植于Wistar大鼠坐骨神经后,宿主服用雷公藤甲素。结果大鼠存活4、8、12、16、24周,可见再生神经纤维长入移植神经并向远段坐骨神经生长。移植神经和远段神经内的再生神经纤维中有髓纤维和无髓纤维兼有之,大部分再生神经纤维聚集成束。术后12周的腓肠肌AChE呈阳性,并可见再生神经纤维与运动终板相连。12周以后的爪部皮下出现再生神经束,真皮层出现游离神经末梢。未服用雷公藤甲素的对照组因免疫排斥反应而神经不能再生。
丁文龙刘德明温蔚
关键词:神经再生雷公藤甲素
雷公藤多甙对大鼠海马内注射β-淀粉样蛋白后小胶质细胞反应的影响被引量:10
2005年
吕诚胡小令张宪郁温蔚
关键词:Β-淀粉样蛋白雷公藤多甙海马内注射小胶质细胞激活神经毒作用
不同方法处理异种神经移植后再生神经纤维的比较研究被引量:5
1998年
目的:探讨不同方法先期处理对异种神经移植后神经再生的影响.方法:将兔的胫神经,分别经反复冻融、或^(60)Co辐射、或刀豆球蛋白A灌注先期处理后移植至大鼠的坐骨神经;或未经任何处理、移植后服用雷公藤甲素.术后存活8周、12周,取出移植神经及其相连的远、近段神经,半薄切片作甲苯胺蓝染色.光镜观察并照相,用体视学方法测试再生神经纤维的数面密度(N_A)、面面密度(A_A).结果:各实验组异种神经移植后,均可见再生神经纤维生长,术后服用雷公藤甲素的效果优于其它先期处理方法.术后12周的再生神经纤维密度较大.结论:再生神经纤维随存活时间不同而有所变化;不同方法先期处理异种神经移植后的再生神经纤维存在差异.这种差异可能与减弱或消除异种神经抗原性有关.
刘德明温蔚丁文龙
关键词:异种神经再生神经纤维神经移植周围神经缺损
慢性电刺激神经后背阔肌纤维的组织化学和超微结构改变被引量:1
1995年
8只成年杂种犬,低频(12次/分)电刺激胸背神经4、6、12、14周后,观察了背阔肌纤维的组织化学和超微结构的变化.电刺激后酸预孵育mATPase反应,所有肌纤维均染成深黑色;碱预孵育mATPase反应,随着刺激时间的延长,深染纤维逐渐减少,浅染纤维增多.说明电刺激后含快肌球蛋白的快缩肌纤维逐步转变成含慢肌球蛋白的慢缩肌纤维.电镜观察显示,电刺激后肌纤维内的肌原纤维、横小管和肌浆网系统减少,线粒体含量明显地多于正常对照肌.
熊树明刘德明温蔚王桂秀石小玉
关键词:骨骼肌背阔肌组织化学
^(60)Co辐射异种移植神经对神经再生的影响被引量:2
1994年
由于宿主对异种移植神经的免疫反应而将其排斥,故异种神经移植修复周围神经缺损的研究很少.作者以前的研究用反复冰冻、融解的方法预先处理异种神经,观察到宿主的再生神经纤维能长入异种移植神经.这提示只要能消除或减弱异种神经的抗原性,或抑制宿主的免疫反应使移植神经不被排斥,宿主的再生神经长入异种移植神经是可能的.本研究用γ射线辐射预先处理异种神经,探讨能否消除其抗原性,使异种神经移植后的周围神经能再生.
丁文龙刘德明王桂秀温蔚
关键词:异种移植神经移植神经再生钴60
雷公藤内酯醇对阿尔茨海默病模型大鼠海马iNOS表达和突触超微结构的影响被引量:2
2014年
目的:观察应用β淀粉样蛋白( Aβ)后大鼠海马诱导型一氧化氮合酶( iNOS)的表达和突触超微结构的变化及雷公藤内酯醇对其的影响。方法21只SD雄性大鼠等分成对照组、模型组、用药组。在大鼠左侧海马定向注射凝聚态 Aβ1~40作为模型组,注射等量生理盐水设为对照组,大鼠在海马注射凝聚态Aβ1~40后腹腔注射雷公藤内酯醇为用药组。应用免疫组织化学方法检测各组大鼠海马 iNOS的表达;应用透射电镜观察各组大鼠海马突触超微结构的变化。结果免疫组织化学染色显示,模型组大鼠海马iNOS阳性细胞数和平均光密度明显高于对照组(P<0.01),用药组大鼠海马iNOS阳性细胞平均光密度较模型组明显降低(P<0.05)。透射电镜结果显示,模型组大鼠海马神经毡内突触和突触小泡数量较对照组减少,突触后致密物厚度变薄;用药组大鼠海马神经毡内突触和突触小泡数量较模型组增多,突触后致密物增厚。结论雷公藤内酯醇可以抑制Aβ诱导的大鼠海马iNOS的表达,对突触超微结构的损伤有一定的改善作用。
胡小令桂婷黄涛波吕诚李耀斌薛国勇温蔚石嘉庆
关键词:雷公藤内酯醇Β淀粉样蛋白阿尔茨海默病诱导型-氧化氮合酶突触
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