汪仁斌
- 作品数：77 被引量：243H指数：8
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 急性感觉神经病伴单侧周围性面瘫一例被引量：4
- 2013年
- 1病例报告患者男性,45岁,因＂腰骶疼痛伴四肢麻木13d,口角歪斜3d＂入院。患者13d前无明显诱因出现腰骶部轻度疼痛,平卧位出现,无放射痛;11d前出现腰部束带感伴四肢远端麻木,无明显肢体力弱、尿便障碍;8d前于外院肌注甲钴胺及外用膏药治疗后腰骶部疼痛缓解;6d前出现前胸部麻木感;3d前晨起感左面部发僵,无吞咽困难或视物成双,家属发现其口角歪斜。
- 汪伟汪仁斌张麟伟
- 关键词：吉兰-巴雷综合征感觉神经病周围性面瘫
- 健康中老年人认知功能和睡眠神经生理研究
- 2004年
- 李旭东焦劲松汪仁斌王国相王桂芝孙少杰荣培
- 关键词：中老年人睡眠神经生理中年人
- 肉瘤熔合基因新生突变所致散发肌萎缩侧索硬化症一例
- 2015年
- 肌萎缩侧索硬化（ALS）为发病机制尚不明确的一组进行性神经系统变性病,主要累及大脑皮质锥体细胞、脑干运动神经核及脊髓前角运动细胞,导致患者出现肢体、吞咽、呼吸等运动功能减退,严重影响患者的日常生活甚至导致死亡.我们报道1例肉瘤熔合基因新生突变所致散发性ALS患者的临床、肌电图及基因变异的特点.
- 汪伟董明睿孙丽丽乔亚男汪仁斌焦劲松
- 关键词：肌萎缩侧索硬化症基因变异突变肉瘤神经系统变性病
- 多灶性运动神经病的临床和电生理特征
- 2006年
- 目的研究多灶性运动神经病(MMN)的临床和电生理特征。方法回顾性分析16例MMN患者的临床资料和电生理检查结果。结果本组患者均为中青年起病,平均年龄(28.2±2.4)岁;16例患者均有非对称性四肢无力,肌力Ⅱ～Ⅳ级,上肢无力重于下肢,右侧重于左侧,4例有轻度肌萎缩,无感觉减退;肌电图检查发现所有患者均存在节段性运动神经传导阻滞(CB),病变神经的运动神经传导速度(MCV)均减慢,感觉神经传导速度(SCV)减慢1例。结论MMN是一种不对称的周围神经病,主要累及运动神经;神经电生理检查对诊断起重要作用,节段性运动神经CB是MMN特征性的神经电生理表现。
- 邵自强汪仁斌焦劲松王国相
- 关键词：多灶性运动神经病肌电图神经传导阻滞
- 共济失调伴眼动失用2型患者一家系临床特征及基因突变分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨SETX基因突变相关的共济失调伴眼动失用2型一家系患者的临床特征及基因突变特点。方法总结中日友好医院神经科门诊收治的一来自非近亲结婚家系的共济失调家系患者的临床特征及辅助检查结果。应用全外显子测序技术对患者进行基因检测,结合一代测序对患者及家系成员进行突变位点验证。结果先证者表现为进行性步态不稳、构音障碍、眼动失用、轻度认知功能减退,血清甲胎蛋白水平升高,肌电图检查提示多发性周围神经病,头颅磁共振平扫可见明显小脑萎缩。全外显子测序发现该患者存在复合杂合突变c.5591_5592delAA(p.Q1864Rfs*34)及c.6638C>T(p.P2213L),一代测序家系验证显示两个突变分别来自其父母。结论共济失调伴眼动失用2型在中国人群罕见,通过特征性的临床表型结合全外显子测序技术有助于快速诊断该病。
- 张麟伟张向飞吕朴汪伟汪仁斌彭丹涛
- 关键词：突变小脑共济失调
- 感觉轴索神经病的临床与神经生理特点
- 感觉轴索神经病患者由于肌无力、萎缩不明显,症状体征不典型,临床极易误诊误治。本文对2000年12月至2003年3月间24例感觉轴索神经病的临床和神经生理特点进行了总结。
- 汪仁斌刘兴洲孙少杰毛坤焦劲松王国相
- 关键词：周围神经病轴索神经病神经生理
- 文献传递
- INF2基因突变导致显性遗传中间型腓骨肌萎缩症E亚型一例被引量：1
- 2014年
- 临床资料 患者男性,20岁,因“双下肢力弱4～5年”于2013年5月22日收住我院神经内科.患者4～5年前开始无明显诱因出现双下肢力弱,走路易崴脚、摔跤,脚尖抬起费力,并发现双足部变形,蹲下时足跟不能着地,上述症状缓慢进展,目前平地行走也易摔倒,无明显上肢及下肢近段力弱;伴有发作性言语不利,表现为言语不清、难以理解,持续数分钟缓解;曾有站立位出现发作性头晕,发作前无心慌、胸闷,发作时无视物旋转,伴有双手麻木、双下肢力弱不能站立,持续数分钟缓解.足月顺产,生长发育同同龄儿,否认家族中类似疾病者.入院体检：意识清楚,语言流利,双眼左右视可见不持续水平眼震,余脑神经体检未见明显异常,双侧深浅感觉对称存在,双下肢足背屈肌力Ⅱ级,高弓足,余肢体肌力V级,双手部小肌肉萎缩,双手可见细颤,四肢共济运动稳准,双侧腱反射偏低,病理征阴性.
- 汪伟董明睿曹娅丽汪仁斌焦劲松
- 关键词：腓骨肌萎缩症显性遗传基因突变中间型发作性头晕肢体肌力
- 腰骶神经根病的神经传导研究被引量：2
- 2009年
- 目的:评价神经传导检测各项指标对腰骶神经根病的诊断价值。方法:回顾性分析82例腰骶神经根病患者的神经传导检测资料,包括神经传导速度、H反射、F波及相应的异常率。共有102条胫后神经和102条腓神经纳入统计。结果:所检胫后神经中,52%的患者出现H反射异常,表现为波幅降低,和/或潜伏期延长,或H反射缺失。8%的患者有F波异常,均表现为潜伏期延长。在所检腓神经中,4%的患者有轻度复合肌肉动作电位波幅下降。所有胫神经和腓神经的感觉、运动传导速度均正常。在H反射异常的病例中,波幅减低者(49%)显著多于潜伏期延长者(26%,P<0.01)。结论:腰骶神经根病可表现为各种神经传导检测异常,但H反射的检测更易于早期发现神经根损伤,尤其H反射波幅减低是敏感指标,而F波和神经传导速度对于反映近端神经根病变敏感性有限。
- 焦劲松严莉汪仁斌孙少杰毛坤薛爽王国相
- 关键词：H反射F波腰骶神经根病神经传导速度
- 帕金森病患者56例并发症的临床分析被引量：9
- 2010年
- 目的总结帕金森病并发症的发生、类型、临床表现及诊治,提高对并发症的认识,减少漏诊。方法对56例帕金森病患者并发症的症状、数量、诊断及治疗进行回顾性分析。结果56例患者中有26例并发一种以上其他慢性疾病:痴呆10例,排尿困难8例,骨折6例,抑郁3例,睡眠障碍3例,癫痫2例,吞咽困难、运动元神经病、进行性肌萎缩各1例。其中并发2种及2种以上疾病者4例。结论帕金森病患者可以并发痴呆、排尿困难、骨折、抑郁、睡眠障碍等疾病;在帕金森病的诊治过程中应注意并发症的存在,综合诊治,以提高患者生活质量。
- 邵自强汪仁斌薛爽
- 关键词：帕金森病并发症痴呆排尿困难
- 滥用一氧化二氮致长节段脊髓病变的临床分析被引量：5
- 2019年
- 目的:分析滥用一氧化二氮导致长节段脊髓病变的临床表现和影像学特点。方法:对2015年10月至2018年2月在中日友好医院神经科就诊的10例滥用一氧化二氮患者的人口学数据、一氧化二氮接触史、临床特点、实验室检查、神经电生理检查、脊髓磁共振成像及治疗效果等进行回顾性分析。结果:10例患者中男性4例,女性6例,年龄17~26岁[平均年龄(20.80±3.12)岁]。10例患者吸入N2O至起病时间为1个月至1年,平均时间(6.95±4.19)个月。10例均以肢体远端无力为主要症状,9例伴肢体远端麻木,3例伴Lhermitte’s征(+),4例伴尿便障碍。2例血常规提示贫血,1例为巨细胞性贫血,1例为小细胞低色素性贫血。3例曾于外院补充维生素B12治疗,其余7例血清同型半胱氨酸均异常增高。电生理检查示9例患者感觉和运动神经均受累,1例仅运动神经受累,下肢病变严重程度明显重于上肢。脊髓磁共振成像示10例均有颈髓纵行条状T2高信号,3例伴胸髓长节段病变,2例伴脊髓肿胀,6例横轴位呈"倒V"征,1例呈"类月牙"征,3例呈"八字"征。10例均在停止一氧化二氮吸入、积极补充大剂量维生素B12、早期康复锻炼治疗后,症状有不同程度缓解。结论:一氧化二氮中毒性脊髓病变临床多以肢体远端无力麻木为主,影像学上以颈段脊髓后索受累常见,可伴有胸髓受累,横轴位以"倒V"征多见。停止接触一氧化二氮和补充高剂量维生素B12有效。
- 王云云汪仁斌洪闻焦劲松彭丹涛刘尊敬田朝晖金淼董明睿段晓慧刘蕾孙青孙少杰王丽
- 关键词：一氧化二氮维生素B12
